ອົງການອາຫານ ແລະຢາ (FDA) ໄດ້ອະນຸມັດໃຫ້ Foundayo™ (orforglipron), ເປັນຢາທາງປາກທີ່ມີນະວັດຕະກໍາທີ່ພັດທະນາໂດຍ Eli Lilly ແລະ Company. ຂ່າວ, ປ່ອຍອອກມາເມື່ອວັນທີ 1 ເດືອນເມສາປີ 2026, ຫມາຍເຖິງຄວາມກ້າວຫນ້າອັນສໍາຄັນໃດໆໃນການປິ່ນປົວ GLP1 ທີ່ມີການປິ່ນປົວ. ເວລາຂອງມື້, ໂດຍບໍ່ມີການຈໍາກັດອາຫານຫຼືນ້ໍາ.
ຢາໃຫມ່ນີ້ແມ່ນຊີ້ໃຫ້ເຫັນສໍາລັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີໂລກອ້ວນ, ຫຼືສໍາລັບຜູ້ທີ່ມີນ້ໍາຫນັກເກີນແລະມີບັນຫາທາງການແພດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບນ້ໍາຫນັກ. Foundayo ຄວນຖືກນໍາໃຊ້ຮ່ວມກັນກັບອາຫານແຄລໍລີ່ທີ່ຫຼຸດລົງແລະກິດຈະກໍາທາງດ້ານຮ່າງກາຍເພີ່ມຂຶ້ນ, ຊ່ວຍໃຫ້ບຸກຄົນສູນເສຍນ້ໍາຫນັກເກີນແລະຮັກສາມັນໃນໄລຍະຍາວ. ຄວາມຍືດຫຍຸ່ນໃນການບໍລິຫານເປັນຕົວແທນຂອງການປ່ຽນແປງແບບແຜນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບທາງເລືອກທີ່ມີຢູ່.
Eli Lilly ລາຍງານວ່າ Foundayo ໃນເບື້ອງຕົ້ນຈະມີໃຫ້ຜ່ານ LillyDirect®, ໂດຍມີໃບສັ່ງຢາທີ່ຍອມຮັບໃນທັນທີ ແລະການຂົນສົ່ງເລີ່ມຕັ້ງແຕ່ວັນທີ 6 ເມສາ 2026. Availability will expand soon to retail pharmacies and telemedicine service providers across the U.S., ອໍານວຍຄວາມສະດວກໃນການເຂົ້າເຖິງສໍາລັບຄົນເຈັບຈໍານວນຫຼວງຫຼາຍທີ່ຊອກຫາການຈັດການນ້ໍາຫນັກທີ່ມີປະສິດທິພາບ.
ການປະຕິວັດທາງເລືອກທາງປາກໃນການປິ່ນປົວໂລກອ້ວນ
ການອະນຸມັດຢາເມັດ GLP-1 ທີ່ບໍ່ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຂໍ້ຈໍາກັດດ້ານອາຫານຫຼືນ້ໍາໃນເວລາທີ່ກິນແມ່ນເປັນຈຸດສໍາຄັນໃນຢາປົວພະຍາດ. Historicamente, GLP-1 receptor agonists ໄດ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍການສີດຫຼື, ໃນກໍລະນີຂອງສະບັບທາງປາກກ່ອນຫນ້າ, ມີຄວາມຕ້ອງການການອົດອາຫານແລະນ້ໍາສະເພາະ. ຄວາມສະດວກສະບາຍຂອງ Foundayo ສັນຍາວ່າຈະເອົາສິ່ງກີດຂວາງສໍາລັບຄົນເຈັບຈໍານວນຫຼາຍ.
Deborah Horn, ຜູ້ອໍານວຍການ McGovern Medical School ຢູ່ UTHealth Houston, ໄດ້ເນັ້ນຫນັກເຖິງຄວາມສໍາຄັນຂອງຄວາມຍືດຫຍຸ່ນນີ້. Segundo ນາງ, ຄົນທີ່ມີໂລກອ້ວນຕ້ອງການທາງເລືອກການປິ່ນປົວທີ່ປັບຕົວເຂົ້າກັບຄວາມເປັນຈິງຂອງພວກເຂົາ, ແລະຢາເມັດປະຈໍາວັນ, ໂດຍບໍ່ມີຂໍ້ຈໍາກັດຂອງຄວາມສັບສົນ, ສະຫນອງເສລີພາບແລະການຍຶດຫມັ້ນໃນການປິ່ນປົວ.
ຜົນໄດ້ຮັບທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ໂດດເດັ່ນຈາກໂຄງການ ATTAIN
Foundayo ໄດ້ຜ່ານໂຄງການທົດສອບທາງດ້ານຄລີນິກຢ່າງເຂັ້ມງວດ, ATTAIN, ເຊິ່ງໄດ້ພິສູດປະສິດທິຜົນຂອງມັນໃນການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກແລະການບໍາລຸງຮັກສາ. ໃນການທົດລອງ ATTAIN-1, ວິຊາທີ່ໄດ້ຮັບປະລິມານສູງສຸດຂອງ Foundayo ແລະຍັງຄົງຢູ່ໃນການປິ່ນປົວໄດ້ສູນເສຍໂດຍສະເລ່ຍ 12.4% (ປະມານ 12.4 ກິໂລຫຼື 27.3 ປອນ) ຂອງນ້ໍາຫນັກຕົວຂອງເຂົາເຈົ້າ, ເມື່ອທຽບກັບການສູນເສຍຂອງ 0.9% (0.9 ກິໂລຫຼື 2.2 ປອນ placebo).
ພິຈາລະນາຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທົດລອງທັງຫມົດ, ໂດຍບໍ່ຄໍານຶງເຖິງການສໍາເລັດ, ການສູນເສຍສະເລ່ຍແມ່ນ 11.1% (ປະມານ 11.3 ກິໂລຫຼື 25 ປອນ), ທຽບກັບ 2.1% (2.4 ກິໂລຫຼື 5.3 ປອນ) ໃນກຸ່ມ placebo. ຂໍ້ມູນ Esses ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມສາມາດຂອງຢາເພື່ອສົ່ງເສີມການຫຼຸດຜ່ອນນ້ໍາຫນັກຕົວຢ່າງຫຼວງຫຼາຍແລະຍືນຍົງ, ສະເຫນີຄວາມຫວັງໃຫ້ແກ່ປະຊາຊົນຫຼາຍລ້ານຄົນ.
ນອກເຫນືອຈາກການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ, ໂຄງການ ATTAIN ຍັງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ Foundayo ນໍາໄປສູ່ການຫຼຸດລົງຂອງເຄື່ອງຫມາຍຈໍານວນຫນຶ່ງຂອງຄວາມສ່ຽງ cardiovascular. Isso ລວມເຖິງການປັບປຸງຮອບແອວ, ລະດັບ cholesterol ທີ່ບໍ່ແມ່ນ HDL, triglycerides, ແລະຄວາມດັນເລືອດ systolic ໃນທຸກປະລິມານທີ່ທົດສອບ. Tais ຜົນໄດ້ຮັບເສີມສ້າງຜົນປະໂຫຍດທີ່ມີທ່າແຮງຂອງຢາສໍາລັບສຸຂະພາບ metabolic ທົ່ວໄປຂອງຄົນເຈັບ.
ການເຂົ້າເຖິງແລະຄວາມມຸ່ງຫມັ້ນຕໍ່ຄົນເຈັບ
Eli Lilly ໄດ້ກ່າວຢໍ້າຄືນຄວາມມຸ່ງໝັ້ນທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ Foundayo ເຂົ້າເຖິງໄດ້ ແລະ ສາມາດໃຫ້ຄົນເຈັບໄດ້. Para ບຸກຄົນທີ່ມີສິດໄດ້ຮັບປະກັນໄພການຄ້າ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍປະຈໍາເດືອນສາມາດຫຼຸດລົງພຽງແຕ່ $25 ກັບບັດເງິນຝາກປະຢັດ Foundayo. Aqueles ຜູ້ທີ່ເລືອກທີ່ຈະຈ່າຍອອກຈາກກະເປົ໋າຈະມີການເຂົ້າເຖິງຢາເລີ່ມຕົ້ນທີ່ $ 149 ຕໍ່ເດືອນສໍາລັບປະລິມານຕ່ໍາສຸດ.
ນອກຈາກນັ້ນ, ຄົນເຈັບທີ່ມີສິດໄດ້ຮັບ Medicare Parte D ຈະສາມາດຊື້ Foundayo ໃນລາຄາ 50 ໂດລາຕໍ່ເດືອນ, ດ້ວຍທາງເລືອກນີ້ຄາດວ່າຈະມີໃຫ້ເລີ່ມແຕ່ວັນທີ 1 ກໍລະກົດ 2026. Essas ມາດຕະການແນໃສ່ຫຼຸດຜ່ອນອຸປະສັກທາງດ້ານການເງິນທີ່ມັກຈະປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ເກີດບັນຫາສຸຂະພາບທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນ, ການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ.
ຄວາມສໍາຄັນຂອງຄວາມຍືດຫຍຸ່ນແລະການເລືອກການປິ່ນປົວ
ປະທານແລະຊີອີໂອຂອງ Eli Lilly ແລະ Company, David A. Ricks, ໄດ້ເນັ້ນໃຫ້ເຫັນວ່າຫນ້ອຍກວ່າຫນຶ່ງໃນສິບຄົນທີ່ສາມາດໄດ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດຈາກ GLP-1 ປະຈຸບັນກໍາລັງໃຊ້ມັນ. Fatores ເປັນການເຂົ້າເຖິງທີ່ຈໍາກັດ, ການໃສ່ຮ້າຍປ້າຍສີຂອງສັງຄົມແລະການຮັບຮູ້ຂອງຄວາມສັບສົນຫຼືວ່າສະພາບການບໍ່ຮ້າຍແຮງພຽງພໍສໍາລັບການປິ່ນປົວປະກອບສ່ວນໃຫ້ອັດຕາການຍຶດຫມັ້ນທີ່ຕໍ່ານີ້.
ການມາເຖິງຂອງ Foundayo, ຢາຄຸມກໍາເນີດທາງປາກທີ່ສະດວກປະຈໍາວັນທີ່ສະຫນອງການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກທີ່ສໍາຄັນ, ໄດ້ຖືກເຫັນວ່າເປັນການປ່ຽນເກມ. Ela ໄດ້ຖືກອອກແບບສໍາລັບຄວາມເປັນຈິງຂອງຊີວິດຂອງປະຊາຊົນ, ສະເຫນີວິທີການປະຕິບັດຫຼາຍແລະ intrusive ຫນ້ອຍໃນການຄຸ້ມຄອງ obesity ຫຼື overweight ກັບອາການແຊກຊ້ອນທາງການແພດ. Essa ນະວັດຕະກໍາຂະຫຍາຍທາງເລືອກທີ່ມີຢູ່, ອະນຸຍາດໃຫ້ບຸກຄົນເພີ່ມເຕີມເພື່ອຊອກຫາການດູແລທີ່ເຫມາະສົມທີ່ສຸດກັບຄວາມຕ້ອງການແລະເປົ້າຫມາຍຂອງເຂົາເຈົ້າ.
ຄຳເຕືອນ ແລະຂໍ້ມູນຄວາມປອດໄພທີ່ສຳຄັນ
ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢາທັງຫມົດ, Foundayo ມີໂປຣໄຟລ໌ຄວາມປອດໄພທີ່ສໍາຄັນທີ່ຈະພິຈາລະນາ. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຄົນເຈັບຈະຮູ້ເຖິງຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ເປັນໄປໄດ້ແລະ contraindications.
ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດປະກອບມີອາການປວດຮາກ, ທ້ອງຜູກ, ຖອກທ້ອງ, ຮາກ, ຍ່ອຍອາຫານ, ເຈັບທ້ອງ, ເຈັບຫົວ, ທ້ອງອືດ, ເມື່ອຍລ້າ, belching, heartburn, ອາຍແກັສແລະການສູນເສຍຜົມ. Existem ຍັງອາດມີຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ຮ້າຍແຮງເຊັ່ນ: ການອັກເສບຂອງກະເພາະລໍາໄສ້ (pancreatitis), ບັນຫາກະເພາະອາຫານທີ່ຮ້າຍແຮງ, ການຂາດນ້ໍານໍາໄປສູ່ບັນຫາຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ້ໍາຕານໃນເລືອດຕ່ໍາ (hypoglycemia) ສົມທົບກັບຢາປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານອື່ນໆ, ອາການແພ້ທີ່ຮ້າຍແຮງ, ການປ່ຽນແປງວິໄສທັດໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ບັນຫາຕ່ອມຂົມ, ແລະຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຫາຍໃຈຂອງອາຫານໃນໄລຍະການດູດຊືມ.
ບົດບາດຂອງ orforglipron ແລະການຂະຫຍາຍຕົວທົ່ວໂລກຂອງ Lilly
Orforglipron, ອົງປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນຂອງ Foundayo, ເປັນທາງປາກ, ໂມເລກຸນຂະຫນາດນ້ອຍ, ທີ່ບໍ່ແມ່ນ peptide glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonist. Sua ໂດຍສະເພາະແມ່ນຢູ່ໃນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການປະຕິບັດຫນຶ່ງຄັ້ງຕໍ່ມື້, ໃນເວລາໃດກໍ່ຕາມ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນອາຫານຫຼືນ້ໍາ. ໂມເລກຸນໄດ້ຖືກຄົ້ນພົບໂດຍ Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. ແລະໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໂດຍ Lilly ໃນປີ 2018.
ນອກເຫນືອໄປຈາກການຄຸ້ມຄອງນ້ໍາຫນັກຊໍາເຮື້ອ, orforglipron ກໍາລັງຖືກສຶກສາເປັນການປິ່ນປົວທີ່ມີທ່າແຮງສໍາລັບເງື່ອນໄຂອື່ນໆ, ເຊັ່ນ: ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2, ອາການຫາຍໃຈຝືດ, ເຈັບຫົວເຂົ່າຈາກ osteoarthritis, hypertension, ພະຍາດ peripheral arterial ແລະຄວາມກົດດັນ incontinence ຍ່ຽວ. Isso ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການປະຕິບັດຢ່າງກວ້າງຂວາງຂອງສານປະສົມ. Lilly ໄດ້ສົ່ງ orforglipron ສໍາລັບການອະນຸມັດໃນຫຼາຍກວ່າ 40 ປະເທດສໍາລັບການຄຸ້ມຄອງນ້ໍາຫນັກແລະ / ຫຼືພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2, ໂດຍມີແຜນການທີ່ຈະເປີດຕົວໃນໄວໆນີ້ຫຼັງຈາກການອະນຸມັດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.
