ອົງການກົດລະບຽບດ້ານສຸຂະພາບ Estados Unidos ໄດ້ຮັບການອະນຸຍາດສໍາລັບການຕະຫຼາດຂອງຢາ orforglipron, ລົງທະບຽນພາຍໃຕ້ຊື່ການຄ້າ Foundayo. Desenvolvida ໂດຍບໍລິສັດຢາ Eli Lilly, ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງປາກໃຫມ່ແມ່ນເປັນຕົວແທນຂອງການຄຸ້ມຄອງທີ່ມີນ້ໍາຫນັກເກີນແລະລະດັບຄວາມກ້າວຫນ້າໃນ clinity. ສູດເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນ GLP-1 receptor agonist, ຫ້ອງຮຽນການປິ່ນປົວທີ່ໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນຢາປົວພະຍາດ metabolic ໃນປະຈຸບັນເພື່ອຄວບຄຸມຄວາມຢາກອາຫານແລະຄວາມອີ່ມ.
ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຢາໃຫມ່ແມ່ນຢູ່ໃນຮູບແບບການບໍລິຫານຂອງມັນ, ເຊິ່ງລົບລ້າງຂໍ້ຈໍາກັດທົ່ວໄປກັບການປິ່ນປົວທາງປາກອື່ນໆໃນປະເພດດຽວກັນ. Pacientes ທ່ານສາມາດກິນຢາໄດ້ທຸກເວລາຂອງມື້, ໂດຍບໍ່ຕ້ອງການອົດອາຫານກ່ອນຫຼືຈໍາກັດການບໍລິໂພກນ້ໍາແລະອາຫານ. ຢາດັ່ງກ່າວເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນການເສີມການແຊກແຊງຊີວິດເຊັ່ນ: ການສຶກສາຄືນໃຫມ່ຂອງອາຫານແລະການອອກກໍາລັງກາຍເປັນປົກກະຕິ, ແນໃສ່ຮັກສານ້ໍາຫນັກໃນໄລຍະຍາວ.
ການແຜ່ກະຈາຍເບື້ອງຕົ້ນຂອງຜະລິດຕະພັນຈະເກີດຂຶ້ນໂດຍຜ່ານຊ່ອງທາງໂດຍກົງຂອງຜູ້ຜະລິດ, ດ້ວຍການວາງແຜນການຂະຫຍາຍຕົວໄປສູ່ການຂາຍຍ່ອຍຢາພື້ນເມືອງ. ຕາຕະລາງການເຂົ້າເຖິງການປິ່ນປົວປະກອບມີຂັ້ນຕອນການດໍາເນີນງານດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
– Liberação ສໍາລັບໃບສັ່ງແພດທັນທີໃນລະບົບການດູແລສຸຂະພາບ.
– Início ຂອງການຂົນສົ່ງໂດຍກົງກັບຄົນເຈັບໃນອາທິດທໍາອິດຂອງເດືອນເມສາ.
– Ampliação ສໍາລັບຮ້ານຂາຍຢາທາງກາຍະພາບ ແລະແພລະຕະຟອມ telemedicine ໃນທົ່ວປະເທດສະຫະລັດ.
ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການແພດຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຄວາມສະດວກສະບາຍໃນປະລິມານຢາມີທ່າແຮງທີ່ຈະເພີ່ມການຍຶດຫມັ້ນໃນການປິ່ນປົວ. ຄວາມສັບສົນຂອງລະບຽບການປິ່ນປົວທີ່ຜ່ານມາມັກຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການຂັດຂວາງໃນຕົ້ນໆຂອງຄົນເຈັບ, ການປະນີປະນອມຜົນໄດ້ຮັບທາງດ້ານການຊ່ວຍໃນການຫຼຸດຜ່ອນມະຫາຊົນຂອງຮ່າງກາຍແລະຄວບຄຸມພະຍາດ metabolic ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໄຂມັນສ່ວນເກີນ.
ນະວັດຕະກໍາໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍການເຜົາຜະຫລານທາງປາກ
ໃນທາງປະຫວັດສາດ, GLP-1 receptor agonists ຕ້ອງການການບໍລິຫານ subcutaneously ໂດຍຜ່ານການສັກຢາປົກກະຕິຫຼືມີກົດລະບຽບທີ່ເຂັ້ມງວດສໍາລັບການກິນທາງປາກ. ຮຸ່ນແທັບເລັດທີ່ມີຢູ່ຈົນກ່ວານັ້ນຕ້ອງການການອົດອາຫານໃນຕອນເຊົ້າເປັນເວລາດົນແລະປະລິມານສະເພາະຂອງນ້ໍາເພື່ອຮັບປະກັນການດູດຊຶມຂອງສ່ວນປະກອບຢ່າງພຽງພໍໂດຍຮ່າງກາຍ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການປົກກະຕິຂອງຜູ້ໃຊ້ຈໍານວນຫຼາຍມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກ.
ການກໍາຈັດສິ່ງກີດຂວາງດ້ານການຂົນສົ່ງປະຈໍາວັນເຫຼົ່ານີ້ປ່ຽນແປງການເຄື່ອນໄຫວຂອງຄົນເຈັບໃນການປິ່ນປົວການເຜົາຜະຫລານອາຫານ. Profissionais ຂອງ endocrinology ປະເມີນວ່າການປັບຕົວຢາໃຫ້ສອດຄ່ອງກັບຄວາມເປັນຈິງປະຈໍາວັນຂອງບຸກຄົນ, ແລະບໍ່ແມ່ນວິທີອື່ນ, ເປັນປັດໃຈກໍານົດສໍາລັບຄວາມສໍາເລັດຂອງການປິ່ນປົວ, ສະເຫນີເສລີພາບຫຼາຍກວ່າເກົ່າແລະຫຼຸດຜ່ອນການປະຖິ້ມໃບສັ່ງແພດ.
ຜົນໄດ້ຮັບປະສິດທິພາບທາງດ້ານຄລີນິກ
ການອະນຸມັດກົດລະບຽບແມ່ນອີງໃສ່ຂໍ້ມູນຈາກໂຄງການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍທີ່ເອີ້ນວ່າ ATTAIN, ເຊິ່ງໄດ້ປະເມີນຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິພາບຂອງ orforglipron ໃນປະຊາກອນທີ່ຫຼາກຫຼາຍ. ການສຶກສາຕົ້ນຕໍໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບທີ່ສໍາຄັນໃນການຫຼຸດລົງຂອງມະຫາຊົນຂອງຮ່າງກາຍໃນບຸກຄົນທີ່ສົ່ງກັບປະລິມານທີ່ທົນທານຕໍ່ສູງສຸດຂອງຢາໃນໄລຍະການຕິດຕາມທີ່ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໂດຍອະນຸສັນຍາວິທະຍາສາດທີ່ເຂັ້ມງວດ.
ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທີ່ຮັກສາການປະຕິບັດຕາມຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນການປິ່ນປົວໄດ້ບັນທຶກການສູນເສຍໂດຍສະເລ່ຍຂອງ 12.4% ຂອງນ້ໍາຫນັກຕົວເບື້ອງຕົ້ນຂອງພວກເຂົາ, ເຊິ່ງເທົ່າກັບປະມານ 12.4 ກິໂລກຣາມ. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ກຸ່ມຄວບຄຸມທີ່ໄດ້ຮັບ placebo ສະແດງໃຫ້ເຫັນການຫຼຸດລົງພຽງແຕ່ 0.9%, ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມເຫນືອກວ່າທາງສະຖິຕິແລະທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ໃຊ້ໄດ້ທົດສອບໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ຄວບຄຸມ.
ເມື່ອອາສາສະຫມັກທັງຫມົດທີ່ລົງທະບຽນໃນການທົດລອງໄດ້ຖືກວິເຄາະ, ໂດຍບໍ່ຄໍານຶງເຖິງການສໍາເລັດໃນທຸກຂັ້ນຕອນ, ການຫຼຸດລົງໂດຍສະເລ່ຍຍັງຄົງມີຄວາມສໍາຄັນ, ເຖິງ 11.1%. ຕົວເລກທີ່ຢືນຢັນເຖິງຄວາມສາມາດຂອງຢາເພື່ອສົ່ງເສີມການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກແບບຍືນຍົງ, ສະເຫນີເຄື່ອງມືທາງຢາໃຫມ່ສໍາລັບການຄຸ້ມຄອງເງື່ອນໄຂການຍ່ອຍອາຫານທີ່ສັບສົນທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຈໍານວນປະຊາກອນທົ່ວໂລກ.
ຜົນປະໂຫຍດ cardiovascular ເພີ່ມເຕີມ
ນອກ ເໜືອ ໄປຈາກການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງເນື້ອເຍື່ອ adipose, ໂຄງການຄົ້ນຄ້ວາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນການປັບປຸງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນຫຼາຍເຄື່ອງຫມາຍຄວາມສ່ຽງຕໍ່ cardiovascular ໃນບັນດາຜູ້ໃຊ້ຢາ. ບົດລາຍງານທາງດ້ານການຊ່ວຍໄດ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສອດຄ່ອງຂອງຮອບແອວ, ຕົວຊີ້ວັດທີ່ສໍາຄັນຂອງໄຂມັນ visceral, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການເພີ່ມປະສິດທິພາບໃນລະດັບ cholesterol ທີ່ບໍ່ແມ່ນ HDL ແລະ triglyceride. ຄວາມດັນເລືອດ systolic ຂອງຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຍັງສະແດງໃຫ້ເຫັນການຫຼຸດລົງທີ່ເອື້ອອໍານວຍໃນທົ່ວປະລິມານຢາທັງຫມົດທີ່ຖືກປະຕິບັດໃນລະຫວ່າງການທົດສອບ. Essas ການປ່ຽນແປງ metabolic ຮ່ວມກັນເສີມສ້າງທ່າແຮງຂອງ orforglipron ບໍ່ພຽງແຕ່ເປັນຕົວຕ້ານການ obesity, ແຕ່ເປັນ modulator ໃນທາງບວກຂອງສຸຂະພາບຂອງລະບົບ, ຫຼຸດຜ່ອນປັດໃຈຄວາມສ່ຽງທີ່ມັກຈະນໍາໄປສູ່ເຫດການ cardiac ທີ່ບໍ່ດີໃນຄົນເຈັບທີ່ມີນ້ໍາຫນັກເກີນຮ້າຍແຮງແລະມີປະຫວັດຂອງຊີວິດ sedentary.
ການເຂົ້າເຖິງທາງດ້ານການເງິນແລະການແຈກຢາຍ
ຜູ້ຜະລິດໄດ້ສ້າງຕັ້ງຄໍາແນະນໍາທາງການຄ້າເພື່ອອໍານວຍຄວາມສະດວກໃນການຊື້ການປິ່ນປົວໃຫມ່ໂດຍໂປຣໄຟລ໌ເສດຖະກິດສັງຄົມທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. Indivíduos ທີ່ມີການຄຸ້ມຄອງປະກັນໄພສຸຂະພາບທາງການຄ້າທີ່ມີສິດຈະສາມາດໃຊ້ບັດສ່ວນຫຼຸດສະເພາະ, ຫຼຸດຜ່ອນລາຍຈ່າຍລາຍເດືອນໃຫ້ຢູ່ໃນລະດັບ $25. Para ສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ເລືອກສໍາລັບການຈ່າຍເງິນເຕັມທີ່ໂດຍບໍ່ມີການອຸດຫນູນຈາກແຜນການເອກະຊົນ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍເບື້ອງຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວໄດ້ຖືກກໍານົດຢູ່ທີ່ 149 ໂດລາຕໍ່ເດືອນສໍາລັບປະລິມານເຂົ້າ, ຊອກຫາການສ້າງຕັ້ງລະດັບການແຂ່ງຂັນໃນຕະຫຼາດຢາໃນປະຈຸບັນ.
ການວາງແຜນການແຈກຢາຍຍັງລວມເຖິງຜູ້ໄດ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດຈາກໂຄງການຊ່ວຍເຫຼືອທາງການແພດຂອງລັດຖະບານ. ເລີ່ມຕົ້ນໃນພາກຮຽນທີສອງ, ຮູບແບບການເຂົ້າເຖິງຈະອະນຸຍາດໃຫ້ຊື້ຢາສໍາລັບ 50 ໂດລາຕໍ່ເດືອນສໍາລັບຜູ້ຊົມສະເພາະນີ້. ຍຸດທະສາດການກໍານົດລາຄາມີຈຸດປະສົງເພື່ອຫລີກລ່ຽງອຸປະສັກທາງດ້ານການເງິນທີ່ຈໍາກັດການນໍາໃຊ້ການປິ່ນປົວແບບ incretin ຂັ້ນສູງໂດຍປະຊາກອນຈໍານວນຫຼວງຫຼາຍທີ່ຕ້ອງການການແຊກແຊງທາງການແພດດ່ວນສໍາລັບການຄວບຄຸມນ້ໍາຫນັກ.
ຂໍ້ມູນຄວາມປອດໄພແລະ contraindications
ການສັ່ງຢາ Foundayo ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການປະເມີນຜົນທາງການແພດຢ່າງເຂັ້ມງວດເນື່ອງຈາກໂປຣໄຟລ໌ຄວາມປອດໄພຂອງມັນແລະອາການທາງລົບທີ່ອາດຈະເກີດຂຶ້ນ. ຄໍາແນະນໍາຢ່າງເປັນທາງການກໍານົດວ່າຢາບໍ່ຄວນກ່ຽວຂ້ອງກັບ agonists receptor GLP-1 ອື່ນໆ, ແລະການນໍາໃຊ້ຂອງມັນຢູ່ໃນຄົນເຈັບເດັກນ້ອຍຍັງຄົງຢູ່ໂດຍບໍ່ມີການກວດສອບທາງວິທະຍາສາດຈົນເຖິງປະຈຸບັນ, ຈໍາກັດການນໍາໃຊ້ສະເພາະກັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີຕົວຊີ້ວັດທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ຊັດເຈນ.
ການເຕືອນໄພຄວາມປອດໄພທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດທີ່ອອກໂດຍອົງການກົດລະບຽບແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມສ່ຽງຂອງການພັດທະນາເນື້ອງອກໃນຕ່ອມ thyroid. ການນໍາໃຊ້ແມ່ນຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດສໍາລັບບຸກຄົນທີ່ມີປະຫວັດສ່ວນບຸກຄົນຫຼືຄອບຄົວຂອງມະເຮັງຕ່ອມ thyroid medullary, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຜູ້ທີ່ມີໂຣກ neoplasia ປະເພດ 2 ຂອງ endocrine ຫຼາຍ. ການກວດທາງພັນທຸກໍາແລະປະຫວັດຄອບຄົວແມ່ນຂັ້ນຕອນທີ່ບັງຄັບກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ.
ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວຄວນຕິດຕາມອາການທາງກາຍະສາດແລະລະບົບຫາຍໃຈຢ່າງຈິງຈັງ. Sinais ເຊັ່ນ: ປາກມົດລູກບວມ, ສຽງດັງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ຫາຍໃຈຍາກ ຫຼືຫາຍໃຈສັ້ນ ຕ້ອງການຄວາມເອົາໃຈໃສ່ໃນທັນທີ. ການປະກົດຕົວຂອງອາການເຫຼົ່ານີ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການລະງັບປະລິມານແລະການສືບສວນທາງດ້ານຄລີນິກຢ່າງລະອຽດໂດຍຜ່ານການຮູບພາບແລະການທົດສອບໃນຫ້ອງທົດລອງເພື່ອປົກຄອງອາການແຊກຊ້ອນ oncological ທີ່ຮ້າຍແຮງ.
ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງກະເພາະລໍາໄສ້ເປັນຕົວແທນຂອງຄໍາຮ້ອງທຸກທີ່ເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆໃນລະຫວ່າງການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ. ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງຕິກິລິຍາທົ່ວໄປປະກອບມີອາການປວດຮາກ, ທ້ອງຜູກ, ຖອກທ້ອງ, ຮາກ, ເຈັບທ້ອງແລະຄວາມເຫນື່ອຍລ້າ. Complicações ທີ່ຫາຍາກ, ແຕ່ຮ້າຍແຮງ, ລວມທັງໂຣກ pancreatitis ສ້ວຍແຫຼມ, ຄວາມເສຍຫາຍຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ເກີດຈາກການຂາດນ້ໍາຢ່າງຮຸນແຮງ, ການປ່ຽນແປງຂອງຕ່ອມຂົມແລະຕອນຂອງ hypoglycemia ເມື່ອຢາຖືກປະຕິບັດໂດຍສົມທົບກັບຢາອື່ນໆເພື່ອຄວບຄຸມພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2.
ການຂະຫຍາຍຕົວທົ່ວໂລກຂອງສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນ
Orforglipron, ໂມເລກຸນຂອງຕົ້ນກໍາເນີດທີ່ບໍ່ແມ່ນ peptide ທີ່ຄົ້ນພົບໃນເບື້ອງຕົ້ນໂດຍນັກຄົ້ນຄວ້າຍີ່ປຸ່ນແລະໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໂດຍ Eli Lilly, ແມ່ນຢູ່ໃນໄລຍະການຍື່ນສະເຫນີກົດລະບຽບໃນຫຼາຍກວ່າສີ່ສິບປະເທດ. Além ຂອງການຄວບຄຸມນ້ໍາຫນັກ, ສານດັ່ງກ່າວກໍາລັງດໍາເນີນການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ສົມບູນສໍາລັບການປິ່ນປົວອາການຢຸດຫາຍໃຈນອນບໍ່ຫຼັບ, ອາການເຈັບປວດຮ່ວມກັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ osteoarthritis ແລະ incontinence ຍ່ຽວ, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນຂອບເຂດກວ້າງສໍາລັບການນໍາໃຊ້ຢາພາຍໃນແລະການປັບປຸງຄຸນນະພາບຂອງຊີວິດຂອງຄົນເຈັບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ comorbidities ຫຼາຍ.
