बड़े पैमाने पर दवाओं को वापस बुलाने की घोषणा के बाद संघीय स्वास्थ्य अधिकारियों ने शुक्रवार को उपभोक्ताओं को अपनी दवा अलमारियों की जांच करने के लिए तत्काल चेतावनी जारी की। इस उपाय में उत्पादों की स्वास्थ्य सुरक्षा के बारे में गंभीर चिंताओं के कारण पूरे राष्ट्रीय क्षेत्र में वितरित आई ड्रॉप की 3.1 मिलियन से अधिक बोतलें शामिल हैं। खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) ने पुष्टि की कि यह कार्रवाई जिम्मेदार कंपनी की विनिर्माण प्रक्रियाओं में बाँझपन की गारंटी की कमी से प्रेरित थी।
के.सी. कैलिफ़ोर्निया के पोमोना में स्थित फार्मास्यूटिकल्स, इंक. ने यह पहचानने के बाद स्वैच्छिक रिकॉल की शुरुआत की कि यह गारंटी नहीं दे सकता है कि आइटम सूक्ष्मजीवों से मुक्त उत्पादित किए गए थे। हालाँकि आज तक किसी विशिष्ट संदूषण की पुष्टि नहीं हुई है, सख्त नसबंदी प्रोटोकॉल की अनुपस्थिति उपयोगकर्ताओं के लिए आंखों के संक्रमण का संभावित खतरा पैदा करती है। प्रभावित उत्पाद बड़ी खुदरा श्रृंखलाओं और अस्पताल वितरकों को बेचे गए, जो उपभोक्ता बाजार के एक महत्वपूर्ण हिस्से तक पहुंच गए।
उपभोक्ताओं के ध्यान के मुख्य बिंदुओं में शामिल हैं:
- संदिग्ध बैचों के लिए Walgreens, CVS, Kroger और Rite Aid जैसे ब्रांडों की तुरंत जाँच करें।
- बैच कोड की पहचान जो एसी, एआर, एलटी, एसयू, आरजी, आरएल, एसवाई या एटी से शुरू होती है।
- अलर्ट में सूचीबद्ध किसी भी नेत्र स्नेहक या लालिमा से राहत देने वाली आई ड्रॉप का उपयोग तुरंत बंद कर दें।
- यदि समाप्ति तिथि 2026 तक बढ़ जाती है तो उत्पाद को त्याग दें या बिक्री स्थल पर वापस कर दें।
स्वास्थ्य जोखिम और स्वास्थ्य एजेंसी वर्गीकरण
एजेंसी ने रिकॉल को द्वितीय श्रेणी के रूप में वर्गीकृत किया है, जिसका अर्थ है कि उत्पादों के उपयोग से मानव स्वास्थ्य पर अस्थायी या चिकित्सकीय रूप से प्रतिवर्ती प्रतिकूल प्रभाव पड़ सकता है। यह श्रेणी तब लागू की जाती है जब गंभीर परिणामों की दूर-दूर तक संभावना होती है, लेकिन फिर भी सेवा प्राप्त आबादी की भौतिक अखंडता की रक्षा के लिए तत्काल कार्रवाई की आवश्यकता होती है। चिंता का मुख्य केंद्र उन समाधानों में पनपने वाले बैक्टीरिया या अन्य रोगाणुओं की संभावना पर है जो प्रकृति में पूरी तरह से रोगाणुहीन होने चाहिए।
नेत्र विज्ञान विशेषज्ञ इस बात पर जोर देते हैं कि किसी भी दूषित एजेंट का सीधे नेत्रगोलक में प्रवेश गंभीर सूजन प्रक्रियाओं या केराटाइटिस को ट्रिगर कर सकता है। नेत्र संबंधी समाधानों के निर्माण के लिए एक नियंत्रित वातावरण की आवश्यकता होती है जिसे कंपनी, फिलहाल, अमेरिकी संघीय सरकार द्वारा आवश्यक तकनीकी मानकों के अनुसार मान्य नहीं कर पाई है। यह सुनिश्चित करने के लिए इकाइयों की निगरानी जारी रखी जा रही है कि सभी समस्याग्रस्त बैच निश्चित रूप से अलमारियों से हटा दिए गए हैं।
रिकॉल से प्रभावित उत्पादों और ब्रांडों की विस्तृत सूची
एकत्र की गई वस्तुओं की सूची व्यापक है और इसमें जलन से राहत के लिए कृत्रिम आँसू और आई ड्रॉप के लोकप्रिय फ़ार्मूले शामिल हैं। एच-ई-बी, मीजर और हैरिस टीटर सहित दुकानों पर बेची गई ड्राई आई रिलीफ आई ड्रॉप्स की 1 मिलियन से अधिक बोतलें आधिकारिक सूची में सबसे महत्वपूर्ण मात्रा में से एक हैं। पब्लिक्स और क्रोगर द्वारा वितरित चिकनाई वाले कृत्रिम आंसुओं की अन्य 589,000 बोतलें भी अधिकारियों के निर्देशानुसार उपभोक्ताओं को वापस करनी होंगी।
इसके अलावा, रिकॉल विशिष्ट लालिमा राहत फ़ार्मुलों और शांत करने वाली आई ड्रॉप्स को प्रभावित करता है जो सुविधा स्टोर और यहां तक कि सैन्य एक्सचेंजों में भी प्रसारित होते हैं। डॉलर जनरल और सर्कल के में बेची गई मूल बाँझ फार्मूले की लगभग 378,000 इकाइयाँ उस सूची का हिस्सा हैं, जिसमें शुद्धता की गारंटी देने में दस्तावेजी विफलताएँ दिखाई गई हैं। प्रभावित लेबलों की विविधता त्वरित दृश्य पहचान को कठिन बना देती है, जिससे उपयोगकर्ता को द्वितीयक पैकेजिंग या बोतल पर मुद्रित जानकारी को ध्यान से पढ़ने की आवश्यकता होती है।
- ड्राई आई रिलीफ आई ड्रॉप्स (ग्लिसरीन 0.2%) – 1,023,096 इकाइयाँ।
- कृत्रिम आँसू बाँझ स्नेहक (पॉलीविनाइल अल्कोहल) – 589,848 इकाइयाँ।
- स्टेराइल आई ड्रॉप्स मूल फॉर्मूला (टेट्राहाइड्रोज़ोलिन) – 378,144 इकाइयाँ।
- स्टेराइल आई ड्रॉप रेडनेस लुब्रिकेंट – 315,144 इकाइयाँ।
- आई ड्रॉप्स एडवांस्ड रिलीफ – 303,216 इकाइयाँ।
- अल्ट्रा लुब्रिकेटिंग आई ड्रॉप्स – 245,184 इकाइयाँ।
युनाइटेड स्टेट्स फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन एफडीए – जेप्पे गुस्ताफसन/शटरस्टॉक.कॉम
महत्वपूर्ण वितरण चैनल और समाप्ति तिथियां
उत्पादों को राष्ट्रीय श्रृंखलाओं और कार्यस्थल आपूर्तिकर्ताओं, जैसे वितरक सिंटास, के माध्यम से व्यापक रूप से वितरित किया गया, जिससे जोखिम का दायरा बढ़ गया। सूचीबद्ध अधिकांश बोतलों की समाप्ति तिथि 2026 के अंत तक है, जिसका अर्थ है कि कई उपभोक्ताओं के पास भविष्य में उपयोग के लिए घर पर स्टॉक हो सकता है। आधिकारिक सिफ़ारिश यह है कि उनकी समाप्ति तिथि के भीतर बंद किए गए उत्पादों को भी आंखों पर लगाने से पहले सख्ती से जांच की जानी चाहिए।
रिकॉल प्रक्रिया में पारदर्शिता का उद्देश्य कैलिफोर्निया में निर्मित उत्पाद से संबंधित संक्रमण के अलग-अलग मामलों को फैलने से रोकना है। फार्मेसी शृंखलाओं को बिक्री क्षेत्रों से बैच हटाने और रिफंड मांगने वाले ग्राहकों द्वारा लौटाए गए स्टॉक को अलग करने के लिए पहले ही सूचित किया जा चुका है। इस समाचार के अंतिम अपडेट तक, आई ड्रॉप के इन विशिष्ट बैचों से सीधे जुड़े दृष्टि हानि या स्थायी चोटों का कोई पुष्ट मामला सामने नहीं आया था।
उपभोक्ताओं के लिए प्रक्रियाएँ और माल की वापसी
जो लोग पुरानी सूखी आंखों की स्थिति के लिए रोजाना आई ड्रॉप का उपयोग करते हैं, उन्हें सम्मेलन के तुरंत बाद अन्य निर्माताओं से चिकित्सीय विकल्प तलाशना चाहिए। के.सी. से संपर्क करें फार्मास्यूटिकल्स को विशिष्ट बैचों पर स्पष्टीकरण के लिए किया जा सकता है जो एजेंसी की आधिकारिक वेबसाइट पर उपलब्ध लेबलिंग में स्पष्ट नहीं हैं। देश भर के फार्मासिस्टों को भी सलाह दी जाती है कि वे 15 एमएल बोतलों के किनारे मुद्रित सुरक्षा कोड की पहचान करने में मरीजों की सहायता करें।
उन उत्पादों के अनावश्यक निपटान से बचने के लिए स्वास्थ्य अधिकारियों द्वारा उल्लिखित बैच उपसर्गों पर ध्यान देते हुए जांच की जानी चाहिए जो रिकॉल का हिस्सा नहीं हैं। दृश्य स्वास्थ्य की अखंडता को बनाए रखना निगरानी टीमों की प्राथमिकता है जो ओवर-द-काउंटर दवाओं की आपूर्ति श्रृंखला की निगरानी करती हैं। विनिर्माण कंपनी नेत्र संबंधी उपयोग के लिए इच्छित तरल समाधानों के लिए भरने और प्रसंस्करण प्रणाली में विफलता के सटीक बिंदु की पहचान करने के लिए जांच में सहयोग करना जारी रखती है।
उत्पाद के संपर्क में आने की स्थिति में चिकित्सीय सलाह
यदि किसी उपभोक्ता ने रिकॉल आई ड्रॉप्स का उपयोग किया है और आंखों में दर्द, दृष्टि में बदलाव या लगातार डिस्चार्ज जैसे लक्षण प्रस्तुत करता है, तो उसे चिकित्सकीय सलाह लेने की सलाह दी जाती है। जीवाणु संक्रमण से बचने के लिए पेशेवर देखभाल आवश्यक है जो विशिष्ट एंटीबायोटिक दवाओं के साथ इलाज न किए जाने पर तेजी से बढ़ सकता है। आधिकारिक डेटाबेस बनाने के लिए प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं की रिपोर्ट स्वास्थ्य एजेंसी की प्रतिकूल घटना रिपोर्टिंग प्रणाली को भी भेजी जानी चाहिए।
मरीजों को दवा की बोतल डॉक्टर के कार्यालय में ले जानी चाहिए ताकि पेशेवर बैच की पहचान कर सके और तकनीकी सटीकता के साथ मामले की रिपोर्ट कर सके। संवेदनशील श्लेष्म झिल्ली के सीधे संपर्क में आने वाले उत्पादों में बाँझपन विफलताओं की स्थिति में रोकथाम ही सबसे अच्छा तरीका है। औद्योगिक दवा प्रक्रियाओं पर निरंतर निगरानी ही वैश्विक स्तर पर उपभोक्ता बाजार की सुरक्षा की गारंटी देती है, विशेष रूप से आमतौर पर उपयोग की जाने वाली और ओवर-द-काउंटर वस्तुओं में।
उपयोग में रुकावट एक एहतियाती उपाय है जिसका उद्देश्य अमेरिकी नागरिकों और अन्य प्रभावित बाजारों की दृष्टि को नुकसान की किसी भी संभावना को कम करना है। नियामक टीम द्वारा गुणवत्ता निरीक्षण पूरा होने के बाद पोमोना संयंत्र में तकनीकी जांच पर आगे के अपडेट जारी होने की उम्मीद है। तब तक, सख्त रिकॉल अनुपालन ही यह सुनिश्चित करने का एकमात्र तरीका है कि किसी भी व्यक्ति को रोके जा सकने वाली उत्पादन विफलता का परिणाम न भुगतना पड़े।