Cientistas з Університету Макгілла ідентифікував два специфічні типи клітин мозку, які демонструють зміни у людей з депресією. У дослідженні використовувалися посмертні зразки тканин головного мозку та методи одноклітинної геноміки. Робота відкриває перспективи для більш цілеспрямованого лікування розладу.
Команда проаналізувала РНК і ДНК тисяч окремих клітин. Дослідження включало матеріал від 59 осіб з діагнозом депресія та 41 без цього захворювання. Відмінності з’явилися в збудливих нейронах, пов’язаних з настроєм і реакцією на стрес. Група, уражена Outro, була підтипом мікроглії, імунних клітин мозку, які контролюють запалення.
Descoberta використовує рідкісний банк донорських мізків
Матеріал надійшов з Banco з Cérebros Douglas-Bell на Canadá. Колекція Essa об’єднує зразки людей з психічними розладами та служить ресурсом для біологічних досліджень психічного здоров’я. Дослідники застосували передові методи профілювання доступності одноядерного хроматину. Підхід Essa дозволив нам картувати не тільки генетичну активність, але й механізми, що регулюють код ДНК.
- Збудливий Neurônios показав зміни в регуляції генів, пов’язаних з настроєм.
- Microglia продемонстрував варіації активності, пов’язаної із запаленням мозку.
- Análise охоплював понад 200 000 клітин дорсолатеральної префронтальної кори.
- Estudo порівнював моделі між групами з депресією та без неї.
- Resultados підсилює вимірну біологічну основу розладу.
Техніка однієї клітини уникала змішування сигналів від різних типів клітин. Завдяки цьому вчені змогли точно визначити, які популяції функціонували по-різному.
Neurônios і мікроглія концентрують генетичні зміни
Група збудливих нейронів регулює емоційні реакції та реакції на стрес. У клітинах Nessas кілька генів мали різні рівні активності у людей з депресією. Те саме відбулося в певному підтипі мікроглії. Імунні клітини Essas діють, щоб модулювати запалення в мозку. Спостережувані дисфункції можуть пояснити частину механізмів, які підтримують розлад.
Дослідники підкреслили, що депресією страждають понад 264 мільйони людей у всьому світі. Ela є однією з основних причин інвалідності. Até тепер не мав чітких клітинних цілей для точного втручання. Нова ідентифікація заповнює цю прогалину.
Estudo підсилює біологічний погляд на депресію
Старший автор Gustavo Turecki, професор McGill і дослідник Instituto Douglas, прокоментував результати. Ele веде Cátedra від Pesquisa від Canadá до Transtorno Depressivo Maior і Suicídio. Segundo він, дослідження показують реальні, вимірні зміни в мозку. Isso контрастує з поглядами, які розглядають проблему лише як емоційну.
Стаття опублікована в журналі Nature Genetics. Повна назва: «Профілювання доступності одноядерного хроматину визначає типи клітин і функціональні варіанти, що сприяють великій депресії». Команда включила Anjali Chawla як першого автора, на додаток до Corina Nagy і Yue Li як основних учасників.
Кроки Próximos спрямовані на цільове лікування
Вчені планують дослідити, як ці клітинні зміни впливають на загальну роботу мозку. Основна увага Outro буде зосереджена на перевірці того, чи можуть конкретні терапії для цих типів клітин принести кращі результати. Фінансування надійшло від таких канадських організацій, як Institutos, Pesquisa, Saúde і Brain Canada.
Депресія продовжує вимагати підходів, які виходять за рамки симптомів. Відкриття Essa являє собою конкретний прогрес у розумінні основних біологічних процесів.