Megan Dixon, 21, bosiddende i Cambridgeshire, i Inglaterra, vil have begge ben amputeret i august efter at have lidt i syv år med en sjælden neurologisk tilstand, der efterlod hendes underekstremiteter permanent låst i en 45-graders vinkel. Beslutningen om at blive opereret markerer afslutningen på en smertefuld rejse, der begyndte i en alder af 14, da den unge kvinde mistede sin evne til at gå.
Megan’s sag afslører kompleksiteten af funktionel neurologisk lidelse (FND), en tilstand, der påvirker kommunikationen mellem hjernen og kroppen. Após år med at have modtaget forkerte diagnoser og ineffektive behandlinger fandt den unge kvinde endelig en kirurg, der var villig til at udføre amputation som et sidste alternativ for at forbedre hendes livskvalitet.
Início af symptomer og fejldiagnosticering
Megans historie begyndte, da hun kun var 14 år gammel. Naquela på det tidspunkt præsenterede progressive mobilitetsbesvær, der udviklede sig til total lammelse af benene. De sundhedsprofessionelle, der oprindeligt behandlede hende, diagnosticerede hende med myalgisk encephalomyelitis (MS), en kronisk neurologisk sygdom karakteriseret ved ekstrem træthed. Sessões af fysioterapi blev ordineret, men tilstanden fortsatte med at forværres.
Situationen forværredes markant under et ophold på Bristols børnehospital. Foi i denne periode modtog Megan den korrekte diagnose af funktionel neurologisk lidelse (FND). Tilstanden udviklede sig på en ødelæggende måde. Ela mistede tale, syn og bevægelse fra nakken og ned. Fodring begyndte udelukkende at ske gennem en sonde, hvilket efterlod den unge kvinde fuldstændig afhængig af konstant pleje.
Aos 18 år gammel, blev udskrevet fra børnehospitalet og måtte overføres til et privat plejehjem med speciale i neurologiske lidelser. Nesse center, formåede at genoprette nogle tabte funktioner, såsom tale og syn. Porém, evnen til at gå vendte aldrig tilbage.
Den fysiske og følelsesmæssige prøvelse
Megan’s oplevelse i disse år var præget af intens smerte, som ofte ikke blev anerkendt af lægeholdet. “Eu mærkede knoglerne i mine ben knirke, men de fortalte mig, at smerten var helt i mit hoved. Jeg skreg i stilhed 24 timer i døgnet,” afslørede hun i et interview. Essa benægtelse af smerte fra sundhedspersonale intensiverede hendes følelsesmæssige og fysiske lidelser.
Megans daglige situation illustrerer graden af afhængighed, han lever i. Para liggende i sengen eller gå på toilettet, hun har brug for konstant hjælp. Para bevæger sig indendørs og kravler rundt siddende på hendes side, en usandsynlig løsning, der yderligere kompromitterer hendes værdighed og uafhængighed.
Busca til den kirurgiske løsning
Encontrar en læge, der var villig til at udføre amputationen, var ikke nogen enkel opgave. Megan blev afvist af fem kirurger, før hun var i stand til at finde en professionel på et amputationscenter, som gik med til at udføre proceduren. Kirurgen vurderede, at den tid, der var gået siden starten af lammelsen, havde forårsaget uoprettelige skader på knæene. Amputation blev derfor det eneste levedygtige alternativ.
Segundo medicinsk vurdering, Megans venstre knæ er bøjet i en vinkel på cirka 45 grader, mens det højre er i en lignende situation. Esses strukturel skade på knogler og led gør enhver anden form for indgreb umulig. Operationen er planlagt til august i år.
Preparação til postoperativt liv
Megan søger økonomiske ressourcer gennem en online fundraiser for at garantere hans uafhængighed efter operationen. Målet er at indsamle midler til at købe en elektrisk kørestol og andet udstyr, der kan genoprette mobilitet og autonomi. Den unge kvinde mener, at amputation, selv om det er en radikal beslutning, vil repræsentere en mulighed for at genvinde kontrollen over sit eget liv og sociale deltagelse.