शो “90 डे फियान्से” की जानी-मानी स्टार 68 वर्षीय जेनी स्लैटन ने सार्वजनिक रूप से एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस (एएलएस) के अपने निदान का खुलासा किया। यह जानकारी पीपल पत्रिका के साथ एक विशेष साक्षात्कार में दी गई, जहां स्लैटन के साथ उनके 38 वर्षीय पति सुमित सिंह भी थे। भारत में रहने वाले इस जोड़े ने बीमारी के बारे में जागरूकता बढ़ाने और संभावित उपचार तलाशने के लिए अपनी यात्रा साझा करने की इच्छा व्यक्त की।
यह रहस्योद्घाटन “90 डे: द लास्ट रिज़ॉर्ट” के तीसरे सीज़न में जोड़े की उपस्थिति से पहले हुआ है, जिसका प्रीमियर 1 जून को होता है। एक साल के प्रगतिशील लक्षणों के बाद, दिसंबर 2025 में स्लैटन के निदान की पुष्टि की गई थी। एएलएस एक घातक न्यूरोडीजेनेरेटिव बीमारी है जिसमें मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी में तंत्रिका कोशिकाएं धीरे-धीरे नष्ट हो जाती हैं, जिससे गतिशीलता, बोलने और मांसपेशियों की ताकत प्रभावित होती है।
पहले लक्षण और रोग का क्रम
जेनी स्लैटन के पहले लक्षण दिसंबर 2024 में दिखाई दिए, जब उन्हें पानी पीते समय गंभीर रूप से दम घुटने का अनुभव हुआ। प्रारंभ में, जोड़े ने इस घटना की व्याख्या एक अलग घटना के रूप में की। अगले कुछ महीनों में, जेनी को बार-बार माइग्रेन की शिकायत होने लगी, एक ऐसा लक्षण जिसने उसे बहुत चिंतित कर दिया। उसे गोलियाँ निगलने में भी कठिनाई होने लगी, यह एक प्रारंभिक संकेत था जो तुरंत अधिक गंभीर स्थिति से जुड़ा नहीं था।
सुमित सिंह ने बताया कि जिस चीज़ को वे संक्रमण समझ रहे थे, उसके लिए दवा लेने के बाद जेनी के स्वास्थ्य में थोड़ा सुधार हुआ। हालाँकि, सुधार अस्थायी था। जेनी का भाषण धीमा होने लगा, रोजमर्रा की बातचीत में यह स्पष्ट रूप से अस्पष्ट हो गया। इस बदलाव ने उसके सामाजिक संपर्क को प्रभावित किया, जिससे वह बातचीत से बचने लगी और अक्सर बोलने से ही इनकार कर देती थी।
जनता की धारणा और निदान का प्रभाव
दिसंबर 2025 में, जेनी ने “90 दिन की मंगेतर” छुट्टी पार्टी में भाग लेने के लिए न्यूयॉर्क की यात्रा की। इवेंट में दिए गए एक इंटरव्यू के दौरान उनके भाषण में धीमापन लोगों के सामने और भी स्पष्ट हो गया. इंटरव्यू देखने के बाद फैन्स ने सोशल मीडिया पर उनकी सेहत को लेकर चिंता जताई। सुमित ने शुरू में बदलाव के लिए जेनी की थकावट को जिम्मेदार ठहराया, यह सोचकर कि शायद उसे पर्याप्त नींद नहीं मिली है।
सोशल मीडिया पर एक विशिष्ट टिप्पणी में एएलएस की संभावना का सुझाव दिया गया, जिसके कारण सुमित को इस बीमारी पर शोध करना पड़ा। तभी उन्होंने जेनी के लक्षणों और उसकी स्थिति में समानता देखी। यह याद कि जेनी के पिता की एक दशक से भी पहले एएलएस से मृत्यु हो गई थी, स्थिति में और भी अधिक चिंताजनक आयाम लेकर आई। जेनी के न्यूयॉर्क से लौटने पर दंपति ने तुरंत भारत में न्यूरोलॉजिस्ट की एक श्रृंखला की तलाश की।
डॉक्टरों ने शुरू में जेनी के मस्तिष्क में एक छोटे से रक्त के थक्के का निदान किया। हालाँकि, दूसरी चिकित्सीय राय ने विनाशकारी सत्य की पुष्टि की: उसे एएलएस था। जेनी ने निदान के क्षण को कुछ ऐसा बताया जिसने उन्हें “डर” दिया और उन्हें रोने और एक-दूसरे को गले लगाने पर मजबूर कर दिया। बीमारी की पुष्टि ने जोड़े के रिश्ते में एक नई और चुनौतीपूर्ण वास्तविकता ला दी, जिससे उन्हें अपने अनिश्चित भविष्य का सामना करने के लिए मजबूर होना पड़ा।
उपचार और सहायता रणनीतियाँ
गंभीर निदान के बावजूद, डॉक्टरों ने जेनी और सुमित को सूचित किया कि उनके मामले में एएलएस की प्रगति धीमी है। यह खबर विपरीत परिस्थितियों के बीच आशा की किरण लेकर आई। दंपति अब सक्रिय रूप से सभी उपलब्ध उपचार विकल्पों की खोज कर रहे हैं, यह जानते हुए कि वर्तमान में इस बीमारी का कोई इलाज नहीं है। वे ऐसे उपचारों की तलाश करते हैं जो लक्षणों को प्रबंधित करने में मदद कर सकें और संभावित रूप से स्थिति की प्रगति को धीमा कर सकें।
जेनी स्लैटन आनुवंशिक परीक्षण की संभावना की भी जांच कर रही हैं। लक्ष्य यह निर्धारित करना है कि क्या उसके पास एएलएस जीन है, जो उसे बीमारी की प्रगति को धीमा करने में सक्षम एक विशिष्ट दवा के लिए योग्य बना सकता है। इसके अलावा, उन्होंने खुद को एएलएस रोगियों के ऑनलाइन समुदायों के लिए समर्पित कर दिया है, स्थिति के बारे में जानकारी प्राप्त की है और नए और मौजूदा उपचारों पर खुद को अपडेट किया है।
- विशेषज्ञों से परामर्श:एएलएस की प्रगति की निगरानी के लिए न्यूरोलॉजिस्ट के साथ नियमित बैठकें।
- उपचारों की खोज:विश्व स्तर पर उपलब्ध प्रयोगात्मक और पूरक उपचारों का मूल्यांकन।
- आनुवंशिक परीक्षण:आनुवंशिक मार्करों की खोज करें जो लक्षित दवाओं के लिए द्वार खोल सकते हैं।
- समुदायों में भागीदारी:अनुभव और जानकारी साझा करने के लिए मंचों और सहायता समूहों में संलग्न होना।
- जन जागरण:एएलएस के बारे में शिक्षित करने और अनुसंधान को प्रेरित करने के लिए कार्यक्रम मंच का उपयोग करना।
अपनी कहानी को सार्वजनिक करके, जेनी आशा व्यक्त करती है कि उसका अनुभव किसी तरह से अनुसंधान की प्रगति में योगदान दे सकता है। उसे उम्मीद है कि उसकी स्थिति साझा करने से, “शायद कोई कुछ लेकर आगे आएगा” जिससे उसे और अन्य रोगियों को मदद मिल सके। यह सक्रिय रवैया एक कठिन परिस्थिति को अधिक अच्छे अवसर में बदलने की युगल की इच्छा को दर्शाता है।
जीवन को भरपूर जियो और प्यार को मजबूत करो
चिकित्सा समाधानों की खोज करते हुए, जेनी और सुमित जीवन को पूरी तरह जीने, हर पल का एक साथ आनंद लेने पर ध्यान केंद्रित कर रहे हैं। उन्होंने भारत में ही रहने का फैसला किया, जहां वे हाल के वर्षों में अपना जीवन बसर कर रहे हैं। जेनी ने इस बात पर जोर दिया कि वह नहीं चाहती कि उसके निदान के कारण उसके साथ अलग व्यवहार किया जाए। वह अपनी दिनचर्या को जारी रखना चाहती है और जितना संभव हो सके सामान्य स्थिति बनाए रखना चाहती है, कहती है, “आइए हम अपना जीवन वैसे ही जिएं जैसे हम लंबे समय से कर रहे हैं।”
जेनी और सुमित के बीच आपसी सहयोग और भी अधिक स्पष्ट और गहरा हो गया। सुमित ने बताया कि उन्हें कभी किसी के लिए इतना प्यार महसूस नहीं हुआ। उन्होंने जीवन के प्रति अपने दृष्टिकोण में बदलाव का वर्णन किया, पहले खुद पर ध्यान केंद्रित करने से अब वह उस व्यक्ति के लिए जो वह पसंद करते हैं, करने के लिए समर्पित हैं। उन्होंने कहा, “जिस व्यक्ति से आप प्यार करते हैं उसके लिए चीजें करना आपको खुशी देता है।” यह समर्पण उनके बीच के बंधन को मजबूत करता है, जिससे पता चलता है कि विपरीत परिस्थितियों में भी जोड़े का प्यार मजबूत हुआ है।
युगल के लचीलेपन और एकता को “90 डे: द लास्ट रिज़ॉर्ट” के नए सीज़न में उजागर किया जाएगा। श्रृंखला इस बात पर एक अंतरंग नज़र डालने का वादा करती है कि जेनी और सुमित अपने जीवन के इस नए चरण को कैसे आगे बढ़ा रहे हैं, साहस और अटूट प्रेम के साथ एएलएस की चुनौतियों का सामना कर रहे हैं। जनता इस यात्रा का बारीकी से अनुसरण कर सकेगी, अपने रिश्ते की ताकत और आशा और जीवन की गुणवत्ता की अथक खोज को देख सकेगी।