Penna dimagrante: la nuova versione Wegovy da 7,2 mg approvata in Europa promette una maggiore perdita di peso
Comissão Europeia ha approvato il nuovo dosaggio di mantenimento di 7,2 mg del farmaco Wegovy, un’iniezione di semaglutide prodotta da Novo Nordisk, per adulti affetti da obesità. La decisione consente ai medici di prescrivere questa dose più elevata, equivalente a tre iniezioni da 2,4 mg somministrate nella stessa sessione settimanale, dopo almeno quattro settimane di utilizzo della dose massima precedente. I medici Estudos indicano che il nuovo dosaggio determina una perdita media di circa il 21% del peso corporeo nei pazienti senza diabete se combinato con una dieta ipocalorica e una maggiore attività fisica.
L’approvazione è avvenuta il 17 febbraio 2026 e copre tutti i 27 paesi di União Europeia. Ela segue la raccomandazione positiva di Comitê di Medicamentos di Uso Humano di Agência Europeia di
La versione in compresse del medicinale è ancora disponibile solo in Estados Unidos.
Il nuovo dosaggio espande le opzioni di trattamento
La dose da 7,2 mg appare come alternativa per i pazienti che già utilizzano Wegovy alla dose di 2,4 mg e necessitano di risultati più significativi. La somministrazione mantiene il regime settimanale, ma richiede l’applicazione consecutiva di tre penne da 2,4 mg.
Gli studi dimostrano che la composizione corporea migliora con questo dosaggio. La maggior parte della perdita di peso avviene nella massa grassa, mentre la funzione muscolare viene preservata.
Novo Nordisk ha richiesto l’approvazione per una penna monodose da 7,2 mg in União Europeia. Se autorizzato, il prodotto potrebbe arrivare sul mercato nel 2026.
I risultati degli studi clinici dimostrano l’efficacia
Due studi di fase III, chiamati STEP UP, hanno valutato la dose di 7,2 mg negli adulti con obesità. Uno di questi ha coinvolto 1.407 partecipanti senza diabete per circa 72 settimane.
I risultati hanno rivelato una perdita media del peso corporeo del 21% tra coloro che hanno seguito il trattamento come prescritto, rispetto a circa il 2% nel gruppo placebo. Circa un terzo dei partecipanti ha ottenuto una riduzione pari o superiore al 25%.
Un altro studio ha incluso 512 persone con obesità e diabete di tipo 2. Gli effetti sulla perdita di peso sono stati coerenti, con ulteriori benefici sulla composizione corporea.
Gli effetti collaterali più frequenti includevano nausea, diarrea, vomito e disestesia. La maggior parte degli eventi sono stati da lievi a moderati e transitori.
Indicazione e somministrazione del farmaco
Wegovy è indicato come coadiuvante di una dieta ipocalorica e di una maggiore attività fisica per il controllo cronico del peso negli adulti con obesità o sovrappeso associato a comorbilità. L’approvazione europea copre anche i pazienti pediatrici dai 12 anni in su in casi specifici.
Le dosi disponibili in União Europeia ora includono 0,25 mg, 0,5 mg, 1,0 mg, 1,7 mg, 2,4 mg e 7,2 mg. La transizione diretta da 2,4 mg a 7,2 mg avviene quando clinicamente appropriato.
L’applicazione sottocutanea settimanale continua lo schema. La penna monodose renderebbe più semplice l’utilizzo del dosaggio più elevato.
Disponibilità e prossimi passi normativi
La dose da 7,2 mg è già stata approvata e disponibile in Reino Unido da gennaio 2026. Na União Europeia, l’implementazione dipende dalla logistica di distribuzione da parte di Novo Nordisk.
I processi normativi continuano in altri paesi. Nos Estados Unidos, è in corso l’analisi di Food e Drug Administration, con una decisione attesa a breve.
L’approvazione rafforza il ruolo di semaglutide nel trattamento dell’obesità cronica in Europa.
