Slankepenn: ny 7,2 mg Wegovy-versjon godkjent i Europa lover større vekttap
Comissão Europeia godkjente den nye vedlikeholdsdosen på 7,2 mg av stoffet Wegovy, en semaglutid-injeksjon produsert av Novo Nordisk, for voksne med fedme. Avgjørelsen tillater leger å foreskrive denne høyere dosen, tilsvarende tre 2,4 mg injeksjoner administrert i samme ukentlige økt, etter minst fire uker med bruk av forrige maksimaldose. Estudos klinikere indikerer at den nye doseringen resulterer i et gjennomsnittlig tap på ca. 21 % av kroppsvekten hos pasienter uten diabetes når det kombineres med et lavkaloridiett og økt fysisk aktivitet.
Godkjenning fant sted 17. februar 2026 og dekker alle de 27 landene i União Europeia. Ela følger den positive anbefalingen av Comitê av Medicamentos av Uso Humano av Agência Europeia av
Tablettversjonen av medisinen er fortsatt kun tilgjengelig i Estados Unidos.
Ny dosering utvider behandlingsmulighetene
Dosen på 7,2 mg fremstår som et alternativ for pasienter som allerede bruker Wegovy i en dose på 2,4 mg og trenger mer signifikante resultater. Administrasjon opprettholder det ukentlige regimet, men krever påfølgende påføring av tre 2,4 mg penner.
Studier viser at kroppssammensetningen forbedres med denne dosen. Mest vekttap skjer i fettmassen, mens muskelfunksjonen bevares.
Novo Nordisk ba om godkjenning for en 7,2 mg enkeltdosepenn i União Europeia. Hvis autorisert, kan produktet komme på markedet i 2026.
Kliniske studieresultater viser effekt
To fase III-studier, kalt STEP UP, evaluerte dosen på 7,2 mg hos voksne med fedme. En av dem involverte 1407 deltakere uten diabetes i omtrent 72 uker.
Resultatene viste et gjennomsnittlig tap på 21 % i kroppsvekt blant de som fulgte behandlingen som foreskrevet, sammenlignet med rundt 2 % i placebogruppen. Rundt en tredjedel av deltakerne oppnådde en reduksjon på 25 % eller mer.
En annen studie inkluderte 512 personer med fedme og type 2 diabetes. Effektene på vekttap var konsistente, med ytterligere fordeler på kroppssammensetning.
De hyppigste bivirkningene inkluderte kvalme, diaré, oppkast og dysestesi. De fleste hendelsene var milde til moderate og forbigående.
Indikasjon og administrering av medisinen
Wegovy er indisert som et tillegg til en diett med redusert kaloriinnhold og økt fysisk aktivitet for kronisk vektkontroll hos voksne med fedme eller overvekt assosiert med komorbiditeter. Europeisk godkjenning dekker også pediatriske pasienter på 12 år og over i spesifikke tilfeller.
Doser tilgjengelig i União Europeia inkluderer nå 0,25 mg, 0,5 mg, 1,0 mg, 1,7 mg, 2,4 mg og 7,2 mg. Direkte overgang fra 2,4 mg til 7,2 mg skjer når det er klinisk hensiktsmessig.
Ukentlig subkutan påføring fortsetter mønsteret. Enkeltdosepennen ville gjøre det lettere å bruke den høyere dosen.
Tilgjengelighet og regulatoriske neste trinn
Dosen på 7,2 mg er allerede godkjent og tilgjengelig i Reino Unido siden januar 2026. Na União Europeia, implementering avhenger av distribusjonslogistikk av Novo Nordisk.
Reguleringsprosesser fortsetter i andre land. Nos Estados Unidos, analysen av Food og Drug Administration er i gang, med en avgjørelse som forventes snart.
Godkjenningen forsterker rollen til semaglutid i behandlingen av kronisk fedme i Europa.
