Cientistas från McGill University identifierade två specifika typer av hjärnceller som visar förändringar hos personer med depression. I forskningen användes hjärnvävnadsprover efter döden och encelliga genomiktekniker. Arbetet öppnar perspektiv för mer riktade behandlingar av störningen.
Teamet analyserade RNA och DNA från tusentals individuella celler. Studien inkluderade material från 59 individer med diagnosen depression och 41 utan tillståndet. Skillnaderna dök upp i excitatoriska neuroner kopplade till humör och stressrespons. Outro påverkad grupp var en subtyp av mikroglia, hjärnans immunceller som kontrollerar inflammation.
Descoberta använder en sällsynt bank av donerade hjärnor
Materialet kom från Banco från Cérebros Douglas-Bell, på Canadá. Essa-samlingen samlar urval av personer med psykiatriska störningar och fungerar som en resurs för biologiska studier av psykisk hälsa. Forskarna tillämpade avancerade enkärniga kromatintillgänglighetsprofileringsmetoder. Essa-metoden gjorde det möjligt för oss att kartlägga inte bara genetisk aktivitet, utan också mekanismerna som reglerar DNA-koden.
- Excitatorisk Neurônios visade förändringar i regleringen av gener kopplade till humör.
- Microglia visade variation i aktivitet relaterad till hjärninflammation.
- Análise täckte mer än 200 000 celler i den dorsolaterala prefrontala cortexen.
- Estudo jämförde mönster mellan grupper med och utan depression.
- Resultados förstärker den mätbara biologiska grunden för sjukdomen.
Encellstekniken undvek att blanda signaler från olika celltyper. Med detta kunde forskare exakt identifiera vilka populationer som fungerade annorlunda.
Neurônios och microglia koncentrerar genetiska förändringar
En grupp excitatoriska neuroner reglerar känslomässiga och stressreaktioner. Nessas-celler, flera gener hade olika aktivitetsnivåer hos personer med depression. Detsamma inträffade i en specifik subtyp av mikroglia. Essas immunceller verkar för att modulera inflammation i hjärnan. De observerade dysfunktionerna kan förklara en del av de mekanismer som upprätthåller störningen.
Forskarna framhöll att depression drabbar mer än 264 miljoner människor världen över. Ela är en av de främsta orsakerna till funktionshinder. Até saknade nu tydliga cellulära mål för exakta ingrepp. Den nya identifieringen fyller denna lucka.
Estudo förstärker den biologiska synen på depression
Seniorförfattaren Gustavo Turecki, en McGill-professor och Instituto Douglas-forskare, kommenterade resultaten. Ele leder Cátedra från Pesquisa från Canadá till Transtorno Depressivo Maior och Suicídio. Segundo han, forskning visar verkliga, mätbara förändringar i hjärnan. Isso kontrasterar med åsikter som behandlar problemet som bara en känslomässig.
Artikeln publicerades i tidningen Nature Genetics. Den fullständiga titeln är “Single-nucleus chromatin accessibility profiling identifierar celltyper och funktionella varianter som bidrar till allvarlig depression”. Teamet inkluderade Anjali Chawla som första författare, förutom Corina Nagy och Yue Li som primära bidragsgivare.
Próximos-steg riktar in sig på riktade behandlingar
Forskare planerar att undersöka hur dessa cellulära förändringar påverkar den övergripande hjärnfunktionen. Outro:s fokus kommer att ligga på att testa om specifika terapier för dessa celltyper kan ge bättre resultat. Finansiering kom från kanadensiska organ som Institutos, Pesquisa, Saúde och Brain Canada.
Depression fortsätter att kräva tillvägagångssätt som går utöver symtom. Essa-upptäckten representerar ett konkret framsteg för att förstå de underliggande biologiska processerna.
