Cientistas fra McGill University identificerede to specifikke typer hjerneceller, der viser ændringer hos mennesker med depression. Forskningen brugte post-mortem hjernevævsprøver og enkeltcellede genomiske teknikker. Arbejdet åbner perspektiver for mere målrettede behandlinger af lidelsen.
Holdet analyserede RNA og DNA fra tusindvis af individuelle celler. Undersøgelsen omfattede materiale fra 59 personer diagnosticeret med depression og 41 uden tilstanden. Forskellene viste sig i excitatoriske neuroner forbundet med humør og stressrespons. Outro-ramte gruppe var en undertype af mikroglia, hjerneimmunceller, der kontrollerer inflammation.
Descoberta bruger sjælden bank af donerede hjerner
Materialet kom fra Banco fra Cérebros Douglas-Bell, på Canadá. Essa samling samler prøver af mennesker med psykiatriske lidelser og fungerer som en ressource til biologiske undersøgelser af mental sundhed. Forskerne anvendte avancerede single-nucleus kromatin tilgængelighedsprofileringsmetoder. Essa tilgang tillod os at kortlægge ikke kun genetisk aktivitet, men også de mekanismer, der regulerer DNA-koden.
- Excitatorisk Neurônios viste ændringer i reguleringen af gener knyttet til humør.
- Microglia viste variation i aktivitet relateret til hjernebetændelse.
- Análise dækkede mere end 200.000 celler i den dorsolaterale præfrontale cortex.
- Estudo sammenlignede mønstre mellem grupper med og uden depression.
- Resultados forstærker det målbare biologiske grundlag for lidelsen.
Enkeltcelleteknikken undgik at blande signaler fra forskellige celletyper. Med dette var forskerne i stand til præcist at identificere, hvilke populationer der fungerede anderledes.
Neurônios og microglia koncentrerer genetiske ændringer
En gruppe af excitatoriske neuroner regulerer følelsesmæssige og stressreaktioner. Nessas celler, flere gener havde forskellige niveauer af aktivitet hos mennesker med depression. Det samme skete i en specifik undertype af mikroglia. Essas immunceller virker til at modulere inflammation i hjernen. De observerede dysfunktioner kan forklare en del af de mekanismer, der opretholder lidelsen.
Forskerne fremhævede, at depression påvirker mere end 264 millioner mennesker verden over. Ela er blandt hovedårsagerne til handicap. Até manglede nu klare cellulære mål for præcise indgreb. Den nye identifikation udfylder dette hul.
Estudo styrker det biologiske syn på depression
Seniorforfatter Gustavo Turecki, en McGill-professor og Instituto Douglas-forsker, kommenterede resultaterne. Ele fører Cátedra fra Pesquisa fra Canadá til Transtorno Depressivo Maior og Suicídio. Segundo han, forskning viser reelle, målbare ændringer i hjernen. Isso står i kontrast til synspunkter, der behandler problemet som blot et følelsesmæssigt.
Artiklen blev publiceret i magasinet Nature Genetics. Den fulde titel er “Single-nucleus chromatin accessibility profiling identificerer celletyper og funktionelle varianter, der bidrager til alvorlig depression”. Holdet inkluderede Anjali Chawla som første forfatter, foruden Corina Nagy og Yue Li som primære bidragydere.
Próximos-trin er målrettet mod målrettede behandlinger
Forskere planlægger at undersøge, hvordan disse cellulære ændringer påvirker den overordnede hjernefunktion. Outro’s fokus vil være på at teste, om specifikke terapier for disse celletyper kan give bedre resultater. Finansiering kom fra canadiske organer som Institutos, Pesquisa, Saúde og Brain Canada.
Depression kræver fortsat tilgange, der går ud over symptomer. Essa opdagelse repræsenterer et konkret fremskridt i forståelsen af de underliggende biologiske processer.
