世界最大の腫瘍学会では、悪性度の高い腫瘍の治療を変える可能性のある結果が発表されました。 5月29日から6月2日までシカゴで開催されたAsco 2026には、約3万5千人の専門家が集まりました。サンパウロのBP – A Beneficência PortuguesaおよびIsraelitaアインシュタイン病院の腫瘍学者フェルナンド・マルフ氏は、この研究を注意深く追跡した。 同氏は最も重要な点の一つとして膵臓がん対策の進展を挙げた。実験薬は驚くべき数字を示しました。 実験薬で膵臓がんの生存率が2倍に ダラキソンラシブは、膵臓がん症例の 90% 以上に存在するタンパク質を阻害します。第 3 相試験では、死亡リスクが 60% 減少することが実証されました。生存期間中央値は、標準化学療法の場合は6.7カ月でしたが、新薬では13.2カ月になりました。 結果の発表には、聴衆から拍手と興奮が起こりました。この経口薬は、数十年にわたって困難と考えられてきた標的であるRASファミリーの変異に作用する。 研究者らは、この結果はこの種の腫瘍に関してこれまでに記録された最大の進歩を示すものであると指摘している。 膀胱がんや前立腺がんの進行にも注目 膀胱がんに関する研究により、さらなる治療選択肢がもたらされました。新しい薬の組み合わせにより、病気の制御が向上することが示されています。前立腺がんでは、データはすでに使用されている戦略を強化し、改良を示した。 フェルナンド・マルフ氏は、この会議は複数の面で一貫した進歩をもたらしたと評価した。同氏は、各腫瘍の個別の増殖についての理解が進んでいることを強調した。 細胞療法により固形腫瘍の適用範囲が拡大...
RASoute 302 研究の最終結果は、米国臨床腫瘍学会の本会議で発表されました。経口錠剤のダラキソンラシブは、以前に治療を受けた転移性膵臓がん患者の生存期間中央値をほぼ2倍に延長させた。聴衆は立ち上がって拍手を送りました。泣き叫ぶ医師もいた。 第 3 相ランダム化臨床試験には 500 人の患者が参加しました。彼らは 2 つのグループに分けられました。 1人はダラキソンラシブを投与された。もう1人は従来の化学療法を継続した。この薬はレボリューション・メディスン社によって開発されました。データは決定的なものであると考えられました。 結果は生存期間中央値が6.6か月延長したことを示しています RAS G12変異を有するグループでは、ダラキソンラシブ投与により生存期間中央値は13.2カ月に達した。化学療法の場合は6.6か月かかりました。その差は6.6か月でした。死亡リスクは60%減少しました。 この数字は、研究対象集団の一般的な分析でも繰り返されました。生存期間中央値は13.2か月対6.7か月でした。病気が進行しなかった期間も 2 倍になりました。 RAS G12 変異グループでは 7.3 か月だったのに対し、3.5...
RAS 癌遺伝子の実験的経口阻害剤であるダラキソンラシブは、転移性膵腺癌患者の生存期間中央値を 2 倍に延長しました。この薬は国際第 3 相 RASoute 302 研究で試験されました。この結果は、シカゴで開催された米国臨床腫瘍学会で発表され、同時に New England Journal of Medicine に掲載されました。 この試験では、すでに治療を受けた患者500人を無作為に割り付けた。このうち248人がダラキソンラシブを受け、252人が標準化学療法を受けた。新薬群の生存期間中央値は13.2カ月に達した。対照群では、その速度は6.7カ月でした。死亡リスクの減少は60%に達しました。 ASCO 会議でプレゼンテーションが拍手喝采 ASCO 2026 の本会議では、異例の反応が見られました。ダナ・ファーバー癌研究所の研究コーディネーター、ブライアン・M・ウォルピン氏は、死亡率減少のデータを示した。講堂は42秒間続く拍手で反応しました。 出席した医師らは熱意を表明した。この結果は、これまで治療選択肢が限られていたこの疾患にとって、大きな進歩を意味する。進行期の膵臓がんは、ほとんどの場合予後が不良です。...
ダラキソンラシブと呼ばれる実験薬は、従来の化学療法と比較して、転移性膵臓がん患者の生存期間中央値を2倍にすることが示されています。 2026年4月に発表された第3相臨床試験の結果は、数十年間事実上アンタッチャブルと考えられていたRAS遺伝子に変異がある腫瘍に対する初めての顕著な成功を示した。 無作為化RASolute 302試験では、ダラソンラシブ300mgを毎日投与されたRAS G12変異患者の全生存期間中央値は13.2カ月であったのに対し、標準化学療法を受けたグループではわずか6.7カ月に達した。リスク比は 0.40 で、死亡リスクが大幅に減少したことを示しています。参加者の約 90% で疾病管理が成功し、安全性プロファイルは研究者によって管理可能であると考えられました。 数十年にわたる科学的障害としての RAS 変異 膵管腺癌腫瘍の 90% 以上には RAS 遺伝子に変異があり、これにより KRAS タンパク質が制御されずに活性化され、悪性増殖が促進されます。 40年間、科学者たちはそれを阻止しようと試みましたが、成功しませんでした。このタンパク質は、薬理学的分子との結合が明らかに不可能であるため、「脂っこいボール」というあだ名が付けられました。 カリフォルニア大学サンフランシスコ校の Kevan...