ఊబకాయం ఉన్న పెద్దలకు నోవో నార్డిస్క్ తయారు చేసిన సెమాగ్లుటైడ్ ఇంజెక్షన్ అయిన వెగోవి యొక్క 7.2 mg కొత్త నిర్వహణ మోతాదును యూరోపియన్ కమిషన్ ఆమోదించింది. మునుపటి గరిష్ట మోతాదును ఉపయోగించిన కనీసం నాలుగు వారాల తర్వాత, అదే వారపు సెషన్లో మూడు 2.4 mg ఇంజెక్షన్లకు సమానమైన ఈ అధిక మోతాదును సూచించడానికి ఈ నిర్ణయం వైద్యులను అనుమతిస్తుంది. తక్కువ కేలరీల ఆహారం మరియు పెరిగిన శారీరక శ్రమతో కలిపి మధుమేహం లేని రోగులలో కొత్త మోతాదు శరీర బరువులో సగటున 21% తగ్గుతుందని క్లినికల్ అధ్యయనాలు సూచిస్తున్నాయి.
ఆమోదం ఫిబ్రవరి 17, 2026న జరిగింది మరియు యూరోపియన్ యూనియన్లోని మొత్తం 27 దేశాలను కవర్ చేస్తుంది. ఇది డిసెంబర్ 12, 2025న జారీ చేయబడిన యూరోపియన్ మెడిసిన్స్ ఏజెన్సీ యొక్క మానవ వినియోగానికి సంబంధించిన మెడిసినల్ ప్రొడక్ట్స్ కమిటీ నుండి వచ్చిన సానుకూల సిఫార్సును అనుసరిస్తుంది. అదనపు బరువు తగ్గింపు అవసరమయ్యే సందర్భాల్లో చికిత్సను సర్దుబాటు చేయడానికి ఈ కొలత ఆరోగ్య సంరక్షణ నిపుణులకు ఎక్కువ సౌలభ్యాన్ని అందిస్తుంది.
ఔషధం యొక్క టాబ్లెట్ వెర్షన్ యునైటెడ్ స్టేట్స్లో మాత్రమే అందుబాటులో ఉంది.
కొత్త మోతాదు చికిత్స ఎంపికలను విస్తరిస్తుంది
7.2 mg మోతాదు ఇప్పటికే 2.4 mg మోతాదులో Wegovyని ఉపయోగించే రోగులకు ప్రత్యామ్నాయంగా కనిపిస్తుంది మరియు మరింత ముఖ్యమైన ఫలితాలు కావాలి. అడ్మినిస్ట్రేషన్ వారపు నియమావళిని నిర్వహిస్తుంది, అయితే మూడు 2.4 mg పెన్నులను వరుసగా ఉపయోగించడం అవసరం.
ఈ మోతాదుతో శరీర కూర్పు మెరుగుపడుతుందని అధ్యయనాలు చెబుతున్నాయి. చాలా బరువు తగ్గడం కొవ్వు ద్రవ్యరాశిలో సంభవిస్తుంది, అయితే కండరాల పనితీరు సంరక్షించబడుతుంది.
నోవో నార్డిస్క్ యూరోపియన్ యూనియన్లో 7.2 mg సింగిల్-డోస్ పెన్ కోసం ఆమోదం కోసం దరఖాస్తు చేసింది. అధీకృతమైతే, ఉత్పత్తి 2026లో మార్కెట్కి చేరుకోవచ్చు.
క్లినికల్ అధ్యయన ఫలితాలు సమర్థతను ప్రదర్శిస్తాయి
STEP UP అని పిలువబడే రెండు దశ III ట్రయల్స్, ఊబకాయం ఉన్న పెద్దలలో 7.2 mg మోతాదును అంచనా వేసింది. వారిలో ఒకరు సుమారు 72 వారాల పాటు మధుమేహం లేని 1,407 మంది పాల్గొన్నారు.
ఫలితాలు సూచించిన విధంగా చికిత్సను అనుసరించేవారిలో శరీర బరువులో సగటున 21% తగ్గినట్లు వెల్లడైంది, ప్లేసిబో సమూహంలో 2%తో పోలిస్తే. పాల్గొనేవారిలో దాదాపు మూడోవంతు మంది 25% లేదా అంతకంటే ఎక్కువ తగ్గింపును సాధించారు.
మరొక అధ్యయనంలో ఊబకాయం మరియు టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఉన్న 512 మంది ఉన్నారు. శరీర కూర్పుపై అదనపు ప్రయోజనాలతో బరువు తగ్గడంపై ప్రభావాలు స్థిరంగా ఉన్నాయి.
చాలా తరచుగా వచ్చే దుష్ప్రభావాలు వికారం, అతిసారం, వాంతులు మరియు డైస్థెసియా. చాలా సంఘటనలు తేలికపాటి నుండి మితమైన మరియు తాత్కాలికమైనవి.
ఔషధం యొక్క సూచన మరియు పరిపాలన
ఊబకాయం లేదా కొమొర్బిడిటీలతో సంబంధం ఉన్న అధిక బరువు ఉన్న పెద్దలలో దీర్ఘకాలిక బరువు నిర్వహణ కోసం తగ్గిన కేలరీల ఆహారం మరియు పెరిగిన శారీరక శ్రమకు అనుబంధంగా Wegovy సూచించబడుతుంది. యూరోపియన్ ఆమోదం నిర్దిష్ట సందర్భాలలో 12 ఏళ్లు మరియు అంతకంటే ఎక్కువ వయస్సు ఉన్న పీడియాట్రిక్ రోగులను కూడా కవర్ చేస్తుంది.
యూరోపియన్ యూనియన్లో ఇప్పుడు అందుబాటులో ఉన్న మోతాదులలో 0.25 mg, 0.5 mg, 1.0 mg, 1.7 mg, 2.4 mg మరియు 7.2 mg ఉన్నాయి. వైద్యపరంగా సముచితమైనప్పుడు 2.4 mg నుండి 7.2 mg వరకు ప్రత్యక్ష మార్పు జరుగుతుంది.
వీక్లీ సబ్కటానియస్ అప్లికేషన్ నమూనాను కొనసాగిస్తుంది. సింగిల్-డోస్ పెన్ అధిక మోతాదును ఉపయోగించడం సులభతరం చేస్తుంది.
లభ్యత మరియు నియంత్రణ తదుపరి దశలు
యునైటెడ్ కింగ్డమ్లో జనవరి 2026 నుండి 7.2 mg మోతాదు ఇప్పటికే ఆమోదించబడింది మరియు అందుబాటులో ఉంది. యూరోపియన్ యూనియన్లో, Novo Nordisk పంపిణీ లాజిస్టిక్స్పై అమలు ఆధారపడి ఉంటుంది.
ఇతర దేశాలలో నియంత్రణ ప్రక్రియలు కొనసాగుతున్నాయి. యునైటెడ్ స్టేట్స్లో, ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ యొక్క విశ్లేషణ జరుగుతోంది, త్వరలో నిర్ణయం వెలువడే అవకాశం ఉంది.
ఆమోదం ఐరోపాలో దీర్ఘకాలిక ఊబకాయం చికిత్సలో సెమాగ్లుటైడ్ పాత్రను బలపరుస్తుంది.