Персонализираната ваксина срещу рак на панкреаса поддържа имунния отговор до шест години, установява проучване

Vacina

Vacina -New Africa/shutterstock.com

Персонализирана ваксина срещу рак на панкреаса генерира траен имунен отговор при някои участници във фаза 1 клинично изпитване. Лечението е приложено след операция за отстраняване на тумора.

Проучването проследява 16 пациенти с панкреатичен дуктален аденокарцином, най-често срещаният тип заболяване. Todos претърпя операция, последвана от имунотерапия с атезолизумаб, дози от автогенната ваксина cevumeran и химиотерапия с mFOLFIRINOX. Ваксината е създадена от специфичните мутации на всеки отстранен тумор.

Ракът на панкреаса обикновено се диагностицира в напреднал стадий. Mesmo след хирургично отстраняване рискът от рецидив на заболяването остава висок. Тестваната стратегия има за цел да обучи имунната система да идентифицира и атакува останалите ракови клетки.

Vacina, създаден от уникални мутации от тумора на всеки пациент

Cientistas анализира генетичния материал от тумора, изрязан от всеки участник. Въз основа на това те създадоха индивидуализирана формула на иРНК, която кодира неоантигени, присъстващи само в злокачествени клетки.

Ваксината е приложена последователно с антитялото атезолизумаб, което блокира PD-L1, и модифицирания режим на химиотерапия. Целта беше да се засили действието на защитните клетки. Процесът от операцията до първата доза отне около девет седмици.

Oito от 16-те пациенти развива силен имунен отговор. В случаите на Nesses, Т лимфоцитите, специфични за туморни неоантигени, се разширяват и остават активни.

  • Ваксината стимулира клонове на CD8+ Т клетки, способни да разпознават туморни цели
  • Parte на тези клетки пое характеристиките на дългосрочната памет
  • Отговорът беше измерен чрез тестове като гама интерферон ELISpot
Foto: Panuwat Dangsungnoen/ Istockphoto.com

Resposta Силен имунитет, свързан с по-дълго оцеляване

В последната актуализация седем от осемте пациенти, които са показали добър имунологичен отговор, са все още живи между четири и шест години след лечението. Entre от осемте, които не са имали същото Т-клетъчно активиране, само двама са останали живи в същия интервал.

Изследователите наблюдават, че Т-клетките, индуцирани от ваксината, поддържат ефекторна функция в продължение на години. В някои случаи клонингите са имали приблизителна средна продължителност на живота от 7,7 години, с големи вариации. Cerca от 86% от клонингите се задържа при съответните честоти три години след ваксинацията.

Пациентите, отговорили на Dois, са получили рецидив. Nesses повтарящи се тумори, имаше намаляване на раковите клонове, насочени от ваксината. Isso предполага, че лечението може да е упражнило селективен натиск върху злокачествените клетки.

Вижте Също

Тестът се проведе на Memorial Sloan Kettering Cancer Center, на Nova York. Първоначалните данни бяха публикувани в списанието Nature през 2023 г., с последващи актуализации през 2025 г. и шестгодишно последващо представяне през април 2026 г. по време на срещата American Association за Cancer Research.

Câncer на панкреаса все още има лоша прогноза въпреки напредъка

Болестта е сред най-смъртоносните. Тихият растеж означава, че много случаи се идентифицират късно. Хирургията е възможна само при малка част от пациентите. Mesmo следователно, рецидивът се появява често.

Честите Sintomas включват болки в корема или гърба, необяснима загуба на тегло, жълтеница, липса на апетит, умора и храносмилателни промени. Ранната диагностика подобрява шансовете, но все още е предизвикателство.

В проучването комбинираното лечение се счита за безопасно и осъществимо. Não има съобщения за допълнителна сериозна токсичност извън очакваните ефекти от химиотерапията и имунотерапията.

Фазата на изследване на Nova вече е в ход, за да потвърди ползите

Настоящото изпитване беше фаза 1, като се фокусира основно върху безопасността и ранните признаци на ефикасност. Малкият брой участници ограничава окончателните заключения.

В ход е рандомизирана фаза 2 за сравняване на ваксината плюс имунотерапията и режима на химиотерапия срещу само химиотерапия. Резултатите от този етап ще бъдат решаващи при оценката дали ползата се повтаря в по-големи групи.

Ако бъде потвърден, подходът може да представлява напредък срещу тумор, исторически устойчив на много имунотерапии. Персонализирането въз основа на индивидуални туморни мутации е централна част от стратегията.

Изследователите подчертават, че това все още не е лек. Данните обаче засилват възможността за удължена имунологична памет, която помага за по-дълго контролиране на болестта.

  • Проучването включва пациенти с резектабилно заболяване
  • Последователността беше операция, атезолизумаб, ваксина и mFOLFIRINOX
  • Ваксината съдържа до 20 неоантигена на пациент
  • Проследяването включва анализ на Т клетъчни клонове в кръвта
  • Проучванията на Novos се стремят да потвърдят констатациите в по-голям мащаб

Работата включваше сътрудничество между Memorial Sloan Kettering, BioNTech и Genentech. Financiamento идва от източници като Lustgarten Foundation, Stand Up To Cancer и Национални здравни институти.

Вижте Също