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As farmacêuticas Cimed e Hypofarma iniciaram o recolhimento voluntário de lotes específicos de três medicamentos amplamente utilizados no país. A medida foi publicada no Diário Oficial da União nesta segunda-feira e engloba dois controladores de colesterol e um corticoide injetável após a descoberta de falhas na embalagem e na solução de um dos produtos.

O lote 2424299 da Cimed contém dois medicamentos da classe das estatinas: atorvastatina cálcica 40 mg e rosuvastatina cálcica 20 mg. A suspeita é de que cartuchos de rosuvastatina tenham sido misturados à embalagem da atorvastatina, criando risco de o paciente ingerir o medicamento errado. Como as dosagens e compostos diferem, essa troca poderia causar danos à saúde.

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Medicamentos recolhidos e seus números

A Hypofarma também retirou de circulação o fosfato dissódico de dexametasona 4 mg/ml (solução injetável em caixa com 50 ampolas), lote 25091566. O injetável apresentava turvação quando diluído com outros medicamentos, comprometendo sua segurança.

Os medicamentos atingidos são:

  • Atorvastatina cálcica 40 mg — Cimed, lote 2424299
  • Rosuvastatina cálcica 20 mg — Cimed, lote 2424299
  • Fosfato dissódico de dexametasona 4 mg/ml — Hypofarma, lote 25091566

Ambas as empresas agiram após identificarem os problemas internamente e decidiram puxar os produtos do mercado para evitar riscos aos pacientes. As duas farmacêuticas já informaram a Anvisa sobre as ações de recolhimento.

Para que servem os medicamentos recolhidos

Atorvastatina e rosuvastatina integram a rotina de muitos brasileiros que controlam colesterol. Esses remédios reduzem o colesterol LDL (ruim) e triglicerídeos, enquanto a rosuvastatina ainda auxilia na elevação do colesterol HDL (bom). Médicos prescrevem essas substâncias para prevenir doenças cardiovasculares graves como infarto e acidente vascular cerebral.

Já o fosfato dissódico de dexametasona é um corticoide potente utilizado em hospitais e clínicas. Ele combate inflamações severas, crises alérgicas intensas, doenças autoimunes, complicações de pele e inchaços generalizados pelo corpo. O medicamento é injetável e sua aplicação ocorre sobretudo em ambientes clínicos.

Procedimentos para pacientes e hospitais

Pacientes que possuem os lotes específicos devem suspender o uso imediatamente e procurar orientação médica. Hospitais e clínicas que adquiriram o corticoide da Hypofarma também precisam ser notificados para fazer a substituição segura dos estoques.

As empresas Cimed e Hypofarma estão em contato com distribuidoras e unidades de saúde para coordenar a troca e devolução dos produtos. A orientação é não descartar os medicamentos em lixo comum, mas devolvê-los à farmácia ou estabelecimento de saúde mais próximo.

O recolhimento é caracterizado como voluntário porque as próprias fabricantes detectaram os problemas e iniciaram o processo sem pressão regulatória imediata. Ainda assim, a medida segue rigorosamente as normativas da Agência Nacional de Vigilância Sanitária e integra as publicações oficiais do governo federal.

Janderson Luiz é colaborador da redação do Mix Vale, portal de notícias com cobertura de Brasil e mundo. Produz conteúdo nas editorias de economia e benefícios, com foco em informação de serviço para o leitor brasileiro. Escreve para o portal desde 2024. Formação: Atleta Profissional de Futebol

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