Международен екип от изследователи е идентифицирал как бактерията Pseudomonas aeruginosa успява да прикрепи външната си мембрана към клетъчната стена, структура, която функционира като щит срещу лекарства. Откритието, водено от Instituto на Química Fina (IQF-CSIC) на Espanha и Universidade на Notre Dame в Estados Unidos, отваря нови начини за отслабване на тази естествена защита и правене на бактериите уязвими към антибиотици. Микроорганизмът се счита за един от 15-те най-опасни в света от Organização Mundial и Saúde поради устойчивостта си към лекарства.
Проучването придоби известност след откриването на бактериите в продуктите на марката Ypê, което накара Agência Nacional на Vigilância Sanitária (Anvisa) да забрани рекламата на замърсени артикули в Brasil. Изследванията разкриват механизми, които могат да бъдат от полза за пациентите по целия свят.
Como бактерията създава своята броня
Учените откриха, че Pseudomonas aeruginosa използва вид “молекулен нит”, за да свърже външната мембрана с клетъчната стена, образувайки практически непроницаема двойна бариера. Двойната структура на Essa е това, което позволява на бактериите да избягат от действието на няколко лекарства, включително пеницилин и други широко използвани антибиотици.
Протеинът PA2854 беше идентифициран като отговорен за изграждането на тази важна връзка. Изследователите успяха да наблюдават този процес на атомно ниво с помощта на високоинтензивна рентгенова кристалография. Като блокира образуването на този “нит” в лабораторни тестове, екипът успя значително да отслаби бактериалната броня, оставяйки я по-изложена на лекарствата.
Perspectivas за нови терапии
Идентифицираният защитен механизъм не е изключителен за Pseudomonas aeruginosa. Outras бактериите, класифицирани като Gram-отрицателни, използват същата система, за да се защитят, което разширява потенциала за откриване. Изследването проправя пътя за разработването на терапии, които конкретно блокират този “молекулен нит” в множество видове резистентни микроорганизми.
Cientistas подчертава, че разбирането на подробностите за това как супербактериите изграждат защитата си е от съществено значение за проектирането на нови лекарства. Подходът може да доведе до по-ефективни лекарства срещу вътреболнични инфекции, причинени от мултирезистентни щамове.
Основните точки от изследването включват:
- Протеинът PA2854 действа като “молекулен нит” в бактериите
- Блокирането на този протеин отслабва външната мембрана
- Механизмът се прилага за други Gram-отрицателни бактерии
- Рентгеновият Cristalografia позволи наблюдение на атомно ниво
- Resultado може да доведе до нови антибиотици
Riscos от Pseudomonas aeruginosa
Бактериите присъстват естествено в почвата, водата и влажната среда. Suas инфекциите варират от леки, като външен отит, до тежки, причиняващи пневмония и тежки белодробни инфекции. В болниците той е отговорен за нозокомиалните инфекции, които компрометират имунокомпрометирани пациенти.
В случая с продуктите Ypê биофилмът, образуван от бактериите, демонстрира устойчивост дори към почистващи продукти и дезинфектанти. Isso подчертава изключителната способност на микроорганизма да се защитава в неблагоприятна среда.
Desafio глобална антимикробна резистентност
Нарастващата резистентност към антибиотици представлява един от най-големите съвременни проблеми за общественото здраве. Прекомерната употреба на лекарства, постоянното излагане на антибиотици в болничната среда и замърсяването на околната среда създадоха условия за появата на супербактерии. Organizações от Global Health предупреждава, че без намеса инфекциите, причинени от мултирезистентни микроорганизми, могат да станат неконтролируеми.
Откриването на IQF-CSIC и Notre Dame предлага различна перспектива за борба с този сценарий. Вместо просто да търсим нови антибиотици, изследването задълбочава разбирането за това как тези бактерии изграждат своята защита, което ни позволява да разработим по-целенасочени и потенциално по-ефективни стратегии.
Próximos изследователски стъпки
Работата продължава във фаза лабораторни изследвания. Сега изследователите се опитват да потвърдят дали блокирането на протеина PA2854 работи в живи модели и дали това води до разработването на нови жизнеспособни лекарства за клинична употреба. Parcerias с фармацевтични компании може да ускори прехвърлянето на това откритие в медицинската практика.