Número de muertes sospechosas por el uso de plumas adelgazantes asciende a 65, informa Anvisa

Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) registró 65 informes de muertes sospechosas asociadas con el uso de medicamentos conocidos como plumas para adelgazar. Los casos ocurrieron entre diciembre de 2018 y diciembre de 2025. El sistema de farmacovigilancia de la agencia recibió 2.436 informes de eventos adversos relacionados con los ingredientes activos semaglutida, liraglutida, dulaglutida y tirzepatida en el mismo período. Anvisa destaca que las notificaciones indican sospecha, sin pruebas de una relación causal directa con los medicamentos.

Estos medicamentos están indicados principalmente para el tratamiento de la diabetes tipo 2 y, en algunos casos, para el control de la obesidad bajo prescripción médica. La popularización con fines estéticos de pérdida de peso ha aumentado el volumen de uso y, en consecuencia, los informes de reacciones adversas. La agencia monitorea continuamente los datos para evaluar el perfil de seguridad de los productos.

Actualizar números de notificación

El balance actual supera los datos anteriores publicados por Anvisa a principios de febrero de 2026, cuando se mencionaron seis muertes sospechosas relacionadas específicamente con pancreatitis aguda. Agora, el total de 65 cubre diversas complicaciones reportadas al sistema Vigimed. La mayoría de las víctimas denunciadas son mujeres. Las marcas comerciales involucradas incluyen Ozempic, Wegovy, Mounjaro, Saxenda, Trulicity y Victoza.

Las notificaciones cubren productos originales, versiones biosimilares y, en algunos casos, artículos manipulados o de contrabando. Especialistas refuerza que el aumento refleja una mayor exposición al medicamento, no necesariamente un cambio en el riesgo inherente.

Principales ingredientes activos monitorizados

Los fármacos analizados actúan como agonistas del receptor GLP-1, hormona que regula la glucosa y la saciedad. La semaglutida representa la mayoría de los acontecimientos adversos recientes, representando alrededor del 69% en los últimos años. La liraglutida y la tirzepatida aportan porciones más pequeñas, alrededor del 15% cada una.

Dulaglutida también forma parte del grupo monitorizado. Los folletos aprobados ya describen riesgos como la pancreatitis aguda, incluidos casos graves y mortales. El uso fuera de las indicaciones aprobadas aumenta la probabilidad de eventos adversos.

• Semaglutida: presente en Ozempic y Wegovy.
• Tirzepatida: componente principal de Mounjaro.
• Liraglutida: se encuentra en Saxenda y Victoza.
• Dulaglutida: comercializado como Trulicity.

Alertas emitidas por la agencia reguladora

El 9 de febrero de 2026, Anvisa publicó una advertencia específica sobre el riesgo de pancreatitis aguda asociado al mal uso de estos fármacos. El documento aconseja la suspensión inmediata en caso de síntomas como dolor abdominal intenso y buscar atención médica. La agencia compara datos internacionales, como el de Reino Unido, que registró 1.296 notificaciones de pancreatitis, incluidas 19 muertes, entre 2007 y octubre de 2025.

En Brasil, el foco sigue siendo el seguimiento profesional para evitar la automedicación. Fabricantes así como Novo Nordisk y Eli Lilly reiteran que los riesgos están indicados en los prospectos y recomiendan el uso exclusivo según lo prescrito.

Contexto del seguimiento de farmacovigilancia

Anvisa no investiga las muertes de forma aislada, sino que analiza el conjunto de notificaciones para identificar patrones. El proceso implica una evaluación clínica y científica detallada, considerando factores como comorbilidades, uso concomitante de otros medicamentos y condiciones preexistentes. El aumento de notificaciones requiere reforzar las pautas de seguridad.

Los pacientes deben informar cualquier reacción adversa al sistema Vigimed o al profesional sanitario responsable. La agencia mantiene registros de los medicamentos aprobados y prohíbe la comercialización irregular de lotes no autorizados.

Pautas para el uso seguro de medicamentos.

El uso debe realizarse exclusivamente bajo orientación médica, con evaluación de los beneficios y riesgos individuales. Sintomas condiciones graves requieren interrupción y notificación inmediata. La prescripción responsable ayuda a minimizar las posibles complicaciones.

Anvisa continúa con el monitoreo activo y puede publicar más actualizaciones a medida que surjan nuevos datos.