Pesquisadores от Universidade от Oxford разработват експериментална ваксина срещу Ebola, която може да бъде готова за клинични изпитвания след два до три месеца. Проектът използва адаптивна технология, създадена по време на пандемията Covid-19, и представлява спешно усилие за ограничаване на продължаващото огнище в República Democrática на Congo, което вече е регистрирало повече от 750 предполагаеми случая и 177 потвърдени смъртни случая.
Настоящата епидемия е причинена от щама Bundibugyo на вируса Ebola, рядък вариант, за който няма налична доказана ваксина. Специфичният щам убива около една трета от заразените. Organização Mundial на Saúde повиши нивото на риск от епидемията от „високо“ на „много високо“ в República Democrática на Congo и класифицира ситуацията като извънредна ситуация за общественото здраве от международно значение, въпреки че глобалният риск засега остава нисък.
Технология ChAdOx1, адаптирана за Ebola
Технологичната платформа, използвана от екипа на Oxford, известна като ChAdOx1, първоначално е разработена като бърз отговор по време на кризата Covid-19. Trata е силно регулируема система, която позволява модификации за борба с различни инфекции чрез генетично препрограмиране. Durante предишната пандемия, технологията беше заредена с генетичен код от вируса, причиняващ Covid-19. Вместо това Desta беше приготвен с генетичен материал от вида Bundibugyo на Ebola.
Механизмът работи с помощта на вирус на обикновена настинка, който обикновено заразява шимпанзетата, но е генетично модифициран, за да бъде безопасен за хората. Изследователите използват този променен вирус като средство за транспортиране и доставяне на важен генетичен материал за вируса Ebola Bundibugyo до клетките на тялото, като ги инструктира да разпознават и да се борят с истинската болест. Ваксината не причинява инфекция или симптоми на Ebola, но обучава имунната система да осигури защита срещу патогена.
Ускорен Cronograma и несигурност
Embora към Organização Mundial към Saúde посочи, че дози могат да бъдат налични за клинични изпитвания в рамките на два до три месеца, има значителна несигурност по отношение на времевата линия. Наличността значително ще зависи от резултатите от тестовете върху животни, които в момента се провеждат на Oxford. Необходими са изследвания върху животни Dados, за да се класифицира ваксината като „обещаващ кандидат за изследване“ за Bundibugyo.
Говорител на СЗО поясни, че до момента няма данни за животни, които да подкрепят ефективността на тази специфична ваксина. Portanto, успехът не е гарантиран. Serão изисква изследвания върху животни и изпитвания върху хора, за да се определи дали ваксината ще работи според очакванията и ще покаже приемливи нива на безопасност. Учените предупреждават, че процесът следва несигурен път, въпреки изразената спешност.
Produção в насипно състояние и глобални партньорства
Instituto Serum на Índia е идентифициран като стратегически партньор за широкомащабно производство на ваксината Ebola, след като Universidade на Oxford осигури подходящ материал с медицинско качество за производство. Професор Lambe, ръководител на Imunologia на Vacinas на Grupo на Vacinas на Oxford, каза пред BBC: “След като получим първоначалния материал, те могат да вървят бързо и могат да се развиват в голям мащаб.”
Сътрудничеството с Instituto Serum представлява прагматичен подход за гарантиране, че ако ваксината се окаже ефективна, тя може бързо да бъде увеличена, за да отговори на потенциалното търсене. Институцията Esta има значителен опит в ускореното производство на ваксини и изградена инфраструктура за широкомащабно производство. Партньорството отразява глобалното разбиране, че бързото разпространение ще бъде от решаващо значение, ако ваксината трябва да получи одобрение за употреба.
Vacinação чрез контактни пръстени
Ваксините срещу Ebola няма да се използват в кампании за масова ваксинация по същия начин, както по време на пандемията Covid-19. Вместо това ще бъде приложена техника, наречена „пръстенова ваксинация“, при която имунизация получават само хора, за които е най-вероятно да бъдат заразени. Стратегията включва близки контакти на потвърдени случаи и здравни специалисти, които лекуват пациенти с Ebola, тъй като тези специалисти са изложени на висок риск от експозиция.
Подходът, фокусиран върху Esta, е биологично по-жизнеспособен и оперативно по-управляем в контекст на огнище. Permite фокусира ресурсите върху популации с наистина повишен риск, вместо да разпространява ваксинации навсякъде. Техниката е използвана успешно при предишни огнища на Ebola, включващи различни щамове.
Espécies рядка и история на епидемия
Настоящият сценарий е особено предизвикателен, тъй като епидемията е причинена от щама Bundibugyo на Ebola, един от шестте известни вида на вируса, но само три причиняват големи епидемии сред човешките популации. Bundibugyo е причинил само две предишни документирани епидемии: една в Uganda през 2007 г. и друга в República Democrática от Congo през 2012 г. Съобщава се, че Não е разпространявал този щам повече от десетилетие преди настоящата епидемия.
Existe е ваксина, налична за щама Zaire на Ebola, най-честият вариант, свързан с най-голямото регистрирано огнище в историята между 2014 г. и 2016 г. при África Ocidental, което доведе до приблизително 28 715 случая. Въпреки това, няма доказана ваксина за Bundibugyo. Пропускът на Esta в арсенала на общественото здравеопазване остави изследователите и здравните служители уязвими, когато щамът се появи отново през 2026 г.
Визуализация и инфраструктура на Pesquisa
Изследователският екип на Oxford вече работеше върху подобни ваксини за вида Sudan на Ebola и вируса Marburg преди настоящата епидемия. Предшестващата работа на Esse предостави база от знания и инфраструктура, която позволи бързо завъртане за справяне с предизвикателството Bundibugyo. Разработването на ваксини за множество видове Ebola чрез обща платформа увеличава гъвкавостта на изследователската система.
Abordagem алтернатива за разработка
Отделна експериментална ваксина за Bundibugyo се разработва от друга институция, но този втори кандидат се очаква да отнеме шест до девет месеца, за да бъде готова всяка доза за тестване. Isto контрастира с ускорението от два до три месеца, което търси Oxford, използвайки своята вече установена и сравнително нова технология ChAdOx1. Наличието на множество паралелни подходи увеличава общите шансове за успех, въпреки че никой не е гарантиран.
Prioridade относно скоростта и подготовката
Професор Lambe подчерта, че скоростта е основен приоритет: „Хората се тревожат за тази епидемия като цяло. Normalmente, вие се подгответе за най-лошия сценарий, надяваме се проследяването на контактите и карантината са всичко, което е необходимо, но не можем да свалим крака от газта.“
Изявлението на Esta улавя стратегическото напрежение, пред което са изправени учените и служителите в общественото здравеопазване. Embora Въпреки че традиционните мерки за обществено здраве, като проследяване на контакти и изолиране на случаи, може да са достатъчни за ограничаване на епидемията, никой не може да бъде сигурен, че това ще бъде адекватно, ако вирусът започне да се разпространява експлозивно. Portanto, разработването на ефективна ваксина представлява застраховка срещу катастрофални сценарии, дори ако се очаква да не е необходимо.
Географски Contexto на огнището
Огнището е съсредоточено в източния регион República Democrática на Congo, особено в провинция Ituri. Потвърдени Casos бяха записани в Mongwalu, Rwampara, Nyakunde и околния Bunia, който беше идентифициран като местоположението на първия предполагаем случай. Допълнително засегнатите Áreas включват региони, близки до Butembo и Goma, разположени близо до границата с Ruanda. Casos също бяха потвърдени при пътници, идващи от República Democrática от Congo, които пристигнаха в Kampala, в Uganda.
Status от изследвания върху животни
BBC разбира, че в момента се провеждат тестове върху Oxford върху животни. Проучванията на Estes са критична стъпка в разработването на всяко лекарство или ваксина, преди да се премине към изпитвания върху хора. Положителните данни за Sem от проучвания върху животни, регулаторни агенции и международната научна общност е малко вероятно да разрешат тестване в човешки популации. Графикът за завършване на тази животинска фаза остава ускорен, но не е гарантиран.