Віце-президент EMS оцінює нелегальний ринок ручок для схуднення майже в 5 разів

Неформальний ринок семаглутиду в Brasil може досягти обсягу в 5 разів більшого, ніж формальний ринок, згідно з оцінкою, представленою EMS під час прес-конференції, що відбулася цього вівторка (26). Оцінку зробив віце-президент компанії Marcus Sanchez після схвалення Agência Nacional Vigilância Sanitária (Anvisa) першої національної версії семаглутиду, препарату Ozivy.

Високий попит на ліки цього класу в останні роки стимулював формування паралельного ринку контрабандних продуктів і фальсифікованих версій, які продаються поза необхідними нормативними умовами. Segundo до EMS, кількість одиниць, що обертаються в цьому неофіційному сегменті, значно перевищує обсяги, продані регуляризованою фармацевтичною промисловістю.

Produtos без реєстрації та з-за кордону

У презентації Durante Sanchez критикував маркетинг продуктів без реєстрації в Anvisa. Parte з альтернатив, які зараз продаються як замінники індустріалізованого семаглутиду, потрапляє до споживача без проходження процесу оцінки якості, ефективності та безпеки, який вимагає регуляторний орган для зареєстрованих ліків.

Виконавчий орган також вказав на нерегулярний імпорт легальних в інших країнах версій. Ele конкретно цитував випадок Paraguai, де семаглутиди продаються згідно з місцевими правилами, але підкреслив, що схвалення в іншій країні не означає автоматичного дозволу на імпорт або продаж продукту на території Бразилії.

EMS не бачить проблем із появою нових конкурентів, якщо всі вони підпадають під однакові нормативні вимоги. Segundo Sanchez, принципова відмінність полягає в суворості процесу схвалення та гарантії якості ліків, що пропонуються на ринку.

EMS Expectativas з Ozivy

Компанія прогнозує, що протягом наступних 12 місяців Ozivy стане її найприбутковішим препаратом. Використовувана виробнича платформа має потужність до 40 мільйонів одиниць на рік, обсяг, який фармацевтична компанія вважає достатнім для задоволення очікуваного попиту в країні.

Ліки мають надійти в аптеки протягом 30 днів з ціною приблизно на 30% нижчою, ніж Ozempic, ліки, які є лідером на офіційному ринку. Зниження ціни на Essa є частиною стратегії EMS щодо розширення доступу до ліків і зменшення площі на паралельному ринку.

Leia Tambem

Рішенням від 5 червня Сполучені Штати класифікують PCC і Red Command як терористичні організації

Розкішна зустріч, фінансована Даніелем Форкаро в Нью-Йорку, стає об’єктом розслідування Федеральної поліції

Samsung змінює дизайн Galaxy S26 Ultra і обмежує швидку зарядку для теплової безпеки

Конкуренція Como може формалізувати сектор

За оцінкою EMS, розширення пропозиції зареєстрованих ліків має тенденцію до зменшення попиту на нестандартні альтернативи. Sanchez зазначив, що частково зростання паралельного ринку відбулося в контексті високого попиту на ліки на основі семаглутиду, пов’язаного з обмеженнями пропозиції.

З появою нових виробників і посиленням конкуренції компанія очікує значного внеску у більшу формалізацію сектора. Наступні фактори вважаються EMS важливими для цього процесу:

• Expansão кількості постачальників, авторизованих Anvisa
• Redução поступове зростання цін через конкуренцію
• Maior Обізнаність споживачів про ризики нестандартних продуктів
• Aumento прикордонної інспекції для стримування контрабанди
• Educação щодо якості та безпеки зареєстрованих лікарських засобів

Contexto ринку семаглутиду в Brasil

Семаглутид — це препарат, який спочатку був розроблений для лікування діабету 2 типу, але останнім часом набув значного попиту також для зниження ваги у людей із ожирінням. Ozempic, версія Novo Nordisk, є основним препаратом цього класу на бразильському офіційному ринку.

Após кінець патенту Novo Nordisk на Brasil, Anvisa відкрив простір для нових виробників для представлення загальних або схожих версій. Ozivy EMS є першим, хто отримав повне схвалення регуляторних органів у цій якості.

Паралельний ринок семаглутиду характеризується наявністю контрабандних продуктів Paraguai, ручок для схуднення, виготовлених у неавторизованих клініках, і підроблених версій. Відсутність контролю якості цих продуктів становить ризик для здоров’я споживачів.