การรับรองของ Anvisa อนุญาตให้ใช้ยาไฟเซอร์ที่ไม่เคยมีมาก่อนเพื่อต่อต้านการโจมตีไมเกรนในประเทศ

สำนักงานเฝ้าระวังสุขภาพแห่งชาติ (Anvisa) ดำเนินการจดทะเบียนขั้นสุดท้ายของยา Nurtec ODT ในตลาดระดับชาติอย่างเป็นทางการ การตัดสินใจด้านเทคนิคได้รับการตีพิมพ์ในราชกิจจานุเบกษาอย่างเป็นทางการของสหภาพ ยาดังกล่าวได้รับการพัฒนาโดยบริษัทเภสัชกรรมไฟเซอร์ โดยมีเฮมิซัลเฟตเซสควิไฮเดรตเป็นส่วนประกอบออกฤทธิ์ สารออกฤทธิ์โดยตรงในการขัดขวางการอักเสบของสมอง ผลิตภัณฑ์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อทำหน้าที่ทั้งในการป้องกันและรักษาอาการไมเกรนเฉียบพลัน

ความแตกต่างระหว่างการรักษาแบบใหม่อยู่ที่สูตรที่กระจายตัวได้ ซึ่งจะละลายในปากของผู้ป่วยอย่างรวดเร็ว ยานี้อยู่ในกลุ่ม CGRP antagonists ซึ่งเป็นโปรตีนพื้นฐานในการส่งสัญญาณความเจ็บปวด จนถึงขณะนี้ การรักษาส่วนใหญ่ที่มีกลไกการออกฤทธิ์นี้มีอยู่ในบราซิลจำเป็นต้องฉีดเข้าไป การอนุมัติตามกฎข้อบังคับถือเป็นก้าวสำคัญด้านลอจิสติกส์สำหรับผู้ป่วย การใช้งานแบบง่ายสามารถเพิ่มการยึดมั่นในระเบียบการทางการแพทย์ได้

กลไกการดำเนินการและนวัตกรรมในรูปแบบปากเปล่า

ไมเกรนเป็นโรคทางระบบประสาทที่ซับซ้อนซึ่งส่งผลกระทบต่อชาวบราซิลหลายล้านคน และมีผลกระทบอย่างรุนแรงต่อคุณภาพชีวิต Nurtec ODT ทำงานโดยการปิดกั้นตัวรับโปรตีน CGRP ในระบบประสาทส่วนกลาง โมเลกุลนี้ถูกปล่อยออกมาในปริมาณมากในช่วงวิกฤต ทำให้เกิดการอักเสบบริเวณเส้นประสาทสมองและทำให้การรับรู้ความเจ็บปวดรุนแรงขึ้น Rimegepant ช่วยป้องกันพันธะเคมีนี้ กระบวนการนี้จะหยุดความเจ็บปวดก่อนที่จะถึงจุดสูงสุด

นักประสาทวิทยา Sara Casagrande สมาชิกของ Brazilian Headache Society และ International Headache Society เน้นย้ำถึงความอเนกประสงค์ของทางเลือกการรักษาแบบใหม่ ผู้เชี่ยวชาญชี้ให้เห็นว่าการผสมผสานระหว่างการรักษาแบบเฉียบพลันและการป้องกันในเม็ดเดียวทำให้กิจวัตรของผู้ป่วยง่ายขึ้น การดูดซึมใต้ลิ้นช่วยให้มั่นใจได้ว่าสารออกฤทธิ์จะเข้าสู่กระแสเลือดได้รวดเร็วยิ่งขึ้น ซึ่งช่วยลดความจำเป็นในการดื่มน้ำ ซึ่งเป็นปัจจัยสำคัญสำหรับผู้ที่มีอาการคลื่นไส้รุนแรงในช่วงที่มีอาการปวด

การรักษาแบบเดิมๆ มักจะไม่สามารถบรรเทาอาการได้อย่างรวดเร็วหรือสร้างผลข้างเคียงที่ไม่อาจทนได้ การมาถึงของศัตรู CGRP ในรูปแบบแท็บเล็ตทำให้สถานการณ์ทางคลินิกในปัจจุบันเปลี่ยนไป ผู้ป่วยที่มีอาการกลัวเข็มหรือมีปัญหาในการฉีดเข้าใต้ผิวหนังเป็นประจำจะมีทางเลือกอื่นที่ใช้ได้ การใช้งานจริงของรูปแบบ orodispersible ช่วยให้สามารถจ่ายยาได้ในทุกสภาพแวดล้อม การบรรเทาอาการจะเริ่มรู้สึกได้ภายในไม่กี่นาทีแรกหลังการละลาย

ความปลอดภัยของหัวใจและหลอดเลือดและข้อบ่งชี้ทางการแพทย์

อุปสรรคที่ใหญ่ที่สุดประการหนึ่งในการรักษาไมเกรนทางเภสัชวิทยาคือความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับระบบไหลเวียนโลหิต ยาแก้ปวดเฉพาะที่มีอายุมากกว่ามักทำให้เกิดการหดตัวของหลอดเลือด การตีบตันของหลอดเลือดทำให้ความดันโลหิตเพิ่มขึ้น ด้วยเหตุนี้ ผู้ที่มีประวัติหัวใจวาย โรคหลอดเลือดสมอง หรือความดันโลหิตสูงขั้นรุนแรงจึงไม่สามารถใช้ยาเหล่านี้ได้ Rimegepant เอาชนะปัญหาเชิงโครงสร้างนี้ ยาไม่ทำให้หลอดเลือดตีบตันในทุกขั้นตอนของการเผาผลาญ

ลักษณะทางเภสัชวิทยานี้ช่วยเพิ่มขอบเขตความปลอดภัยให้กับประชากรกลุ่มเปราะบางได้อย่างมาก ปัจจุบันแพทย์มีเครื่องมือที่มีประสิทธิภาพในการรักษาผู้ป่วยสูงอายุหรือผู้ที่เป็นโรคเกี่ยวกับหัวใจ ความจำเพาะของโมเลกุลทำให้แน่ใจได้ว่ามันจะออกฤทธิ์เฉพาะกับตัวรับที่เกี่ยวข้องกับไมเกรนเท่านั้น ยาแก้ปวดทั่วไปมักส่งผลต่อระบบต่างๆ ของร่างกายพร้อมกัน การดำเนินการตามเป้าหมายจะช่วยลดการสึกหรอของร่างกายและลดความเสี่ยงของอาการปวดศีรษะเนื่องจากการใช้ยามากเกินไป

การประเมินอย่างเข้มงวดของ Anvisa ได้พิจารณาประเด็นด้านความปลอดภัยทั้งหมดเหล่านี้ก่อนที่จะอนุมัติการขึ้นทะเบียนสุขภาพ หน่วยงานกำกับดูแลได้วิเคราะห์เอกสารจำนวนมากเกี่ยวกับความเป็นพิษในระยะยาวและความทนทานของสารดังกล่าว การอนุมัติเป็นการยืนยันว่าผลประโยชน์มีมากกว่าความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้น วงการแพทย์กำลังรอการเปิดตัวครั้งนี้เพื่ออัปเดตระเบียบการดูแลรักษาในสำนักงานและโรงพยาบาลของประเทศ

ผลลัพธ์ทางคลินิกที่ตีพิมพ์ใน The Lancet

ประสิทธิผลของ Nurtec ODT ได้รับการพิสูจน์แล้วผ่านการศึกษาทางคลินิกระยะที่ 3 ที่มีประสิทธิภาพ ข้อมูลดังกล่าวได้รับการตรวจสอบโดยผู้ทรงคุณวุฒิและตีพิมพ์ในวารสารวิทยาศาสตร์อันทรงเกียรติ The Lancet การวิจัยนี้เกี่ยวข้องกับผู้ใหญ่ที่มีประวัติไมเกรนเรื้อรังและเป็นฉากๆ อาสาสมัครถูกแบ่งออกเป็นกลุ่มเพื่อรับ rimegepant 75 มก. หรือยาหลอกครั้งเดียว การบริหารงานเกิดขึ้นในช่วงวิกฤตโดยจัดระดับความรุนแรงปานกลางถึงรุนแรง

Leia Tambem

สหรัฐอเมริกาจัดประเภท PCC และ Red Command เป็นกลุ่มก่อการร้ายโดยมีการปิดล้อมทรัพย์สิน

สหรัฐอเมริกาจัดประเภท PCC และ Red Command เป็นองค์กรก่อการร้ายโดยพิจารณาตัดสินตั้งแต่วันที่ 5 มิถุนายน

การประชุมสุดหรูที่ได้รับทุนจาก Daniel Vocaro ในนิวยอร์กกลายเป็นเป้าหมายของการสืบสวนของตำรวจกลาง

ผลลัพธ์แสดงให้เห็นถึงความเหนือกว่าทางสถิติที่ชัดเจนของยาออกฤทธิ์ สองชั่วโมงหลังจากการกลืนกิน 21% ของผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยยารายงานว่าไม่มีอาการปวดเลย ในกลุ่มควบคุมมีเพียง 11% เท่านั้นที่ได้ผลลัพธ์เดียวกัน การวิจัยยังได้ประเมินผลกระทบต่ออาการทุติยภูมิที่ทำให้ร่างกายอ่อนแอลงมากขึ้นด้วย ความไวต่อแสงและเสียงอย่างมากรวมถึงอาการคลื่นไส้ลดลงอย่างมาก การปรับปรุงทางคลินิกสำหรับอาการไม่สบายเหล่านี้ได้รับการบันทึกไว้ใน 35% ของผู้ใช้ Rimegepant เทียบกับ 27% ในกลุ่มยาหลอก

ข้อมูลด้านความปลอดภัยของยาดังกล่าวมีรายละเอียดอยู่ในบทความทางวิทยาศาสตร์ด้วย นักวิจัยติดตามผู้เข้าร่วมเพื่อดูอาการไม่พึงประสงค์ตลอดระยะเวลาการทดลอง เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยที่สุดคืออาการคลื่นไส้เล็กน้อย และมีการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะเป็นบางกรณี อุบัติการณ์ของปัญหาทั้งสองยังอยู่ในระดับต่ำ ไม่มีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรงที่เกี่ยวข้องโดยตรงกับการบริโภคยาที่ได้รับการบันทึกไว้โดยทีมแพทย์ที่รับผิดชอบในการศึกษาระดับนานาชาติ

ผลกระทบของคลาสการบำบัดแบบใหม่ในตลาดระดับประเทศ

Rimegepanto เป็นตัวแทนกลุ่มแรกของกลุ่ม “gepants” ที่ได้รับไฟเขียวสำหรับการจำหน่ายในดินแดนบราซิล ยาเหล่านี้ได้รับการออกแบบในห้องปฏิบัติการโดยมีวัตถุประสงค์เพื่อต่อสู้กับพยาธิสรีรวิทยาของไมเกรนเท่านั้น นวัตกรรมทางเทคโนโลยีที่อยู่เบื้องหลังโมเลกุลเหล่านี้แสดงถึงการวิจัยมานานหลายทศวรรษเกี่ยวกับวิธีการทำงานของสมองมนุษย์ในช่วงวิกฤต สารประกอบอื่นๆ ที่คล้ายคลึงกันอยู่ในขั้นตอนสุดท้ายของการวิเคราะห์โดยหน่วยงานด้านสุขภาพแห่งชาติ

ความต้องการการรักษาประเภทนี้ในบราซิลมีมาก ก่อนที่จะตีพิมพ์ในราชกิจจานุเบกษา ผู้ป่วยจำนวนมากหันไปใช้กระบวนการนำเข้าโดยตรงจากระบบราชการเพื่อเข้าถึงยา แนวทางปฏิบัตินี้เกี่ยวข้องกับต้นทุนที่สูง ค่าธรรมเนียมศุลกากร และระยะเวลารอคอยที่ยาวนาน การลงทะเบียนของชาติช่วยลดความยุ่งยากในห่วงโซ่การจัดจำหน่าย ผลิตภัณฑ์จะอยู่ภายใต้กฎการกำหนดราคาของหอควบคุมตลาดยา

Anvisa กำหนดพารามิเตอร์ที่ชัดเจนสำหรับการจำหน่ายผลิตภัณฑ์ในร้านขายยา การจดทะเบียนที่มอบให้กับไฟเซอร์นั้นมีผลถูกต้องตามกฎหมายจนถึงเดือนพฤษภาคม 2579 การนำเสนอเชิงพาณิชย์ที่ได้รับการอนุมัติสำหรับตลาดภายในประเทศ ได้แก่:

• แพ็คเก็ตประกอบด้วย 2 เม็ด orodispersible
• แพ็คกลางมี 8 เม็ด
• ครบกล่องมี 16 เม็ด
• ขนาดมาตรฐาน 75 มก. ต่อหน่วย

แม้จะมีการอนุมัติด้านกฎระเบียบขั้นสุดท้ายแล้ว แต่บริษัทยาก็ยังไม่ได้เปิดเผยกำหนดการเปิดตัวอย่างเป็นทางการ วันที่แน่นอนที่กล่องจะไปถึงชั้นวางร้านขายยาของบราซิลยังคงไม่ได้กำหนดไว้ ราคาผู้บริโภคสูงสุดยังรอคำนิยามของรัฐบาล ผู้เชี่ยวชาญประเมินว่าการเปิดตัวยาจะกระตุ้นการแข่งขันในภาคเภสัชกรรม ทางเลือกใหม่ในการรักษาโรคนี้ช่วยเสริมกำลังคลังแสงทางการแพทย์ต่อสภาวะทางระบบประสาทที่ทุพพลภาพที่สุดอย่างหนึ่งที่บันทึกไว้ในสำนักงาน