Ο θάνατος ενός ασθενούς με λευχαιμία αποκαλύπτει καθυστερήσεις στην προμήθεια ογκολογικών φαρμάκων από το SUS

Η Larissa Amorim, 33 ετών, πέθανε χωρίς να λάβει φάρμακο που θεωρείται απαραίτητο κατά της λευχαιμίας που την επηρέασε. Η θεραπεία είχε ήδη υποβληθεί σε τεχνική αξιολόγηση από την ομοσπονδιακή κυβέρνηση και αποτελούσε μέρος των πολιτικών δημόσιας ογκολογικής φροντίδας των Sistema Único και Saúde (SUS). Η οικογένεια μάλιστα είχε δικαστική απόφαση που καθόριζε την άμεση προμήθεια του φαρμάκου στον ασθενή. Contudo, μεταξύ της εντολής του Justiça και του θανάτου του Larissa, πέρασαν 59 ημέρες. Ο Ela άφησε δύο παιδιά.

Το SUS structural Atraso αναφέρεται στο PGR

Η περίπτωση του Larissa Amorim δεν είναι μεμονωμένη στο σενάριο δημόσιας υγείας της Βραζιλίας. Ο Associação Brasileira του Câncer του Sangue (Abrale) υπέβαλε μια παράσταση στο Procuradoria-General του República (PGR). Η οντότητα ζητά μια διεξοδική έρευνα σχετικά με αυτό που χαρακτηρίζει ως διαρθρωτική μη συμμόρφωση με την πολιτική για την ογκολογική φαρμακευτική βοήθεια στη χώρα. Τα Terapias που έχουν ήδη ενσωματωθεί επίσημα στο SUS παραμένουν απρόσιτα για μια σημαντική μερίδα ασθενών για μήνες και, σε ορισμένες περιπτώσεις, για χρόνια μετά την έγκρισή τους.

Το Abrale παρακολουθεί ενεργά 185 ασθενείς που αντιμετωπίζουν δυσκολίες πρόσβασης σε θεραπείες που έχουν ήδη ενσωματωθεί στο σύστημα. Το 2025, σχεδόν οι μισές από τις διαβουλεύσεις που παρείχε η κοινωνικο-νομική υπηρεσία –ακριβώς το 46,49%– αφορούσαν προβλήματα πρόσβασης στη θεραπεία. Destes, το 85% ήταν χρήστες SUS. Mais από το ένα τέταρτο αυτών των υποθέσεων οδήγησαν σε αγωγές. Η ένωση παρακολουθεί τουλάχιστον 64 διαδικασίες που συνδέονται με αυτά τα εμπόδια πρόσβασης, αποδεικνύοντας την εμμονή και το εύρος του προβλήματος.

Η ενσωμάτωση του Prazo legal για ένδικα μέσα αποτυγχάνει

Η ενσωμάτωση ενός φαρμάκου στο Sistema Único του Saúde συχνά θεωρείται ως το τέλος μιας μακράς και πολύπλοκης διαδικασίας. Στην πραγματικότητα, σηματοδοτεί μόνο το τέλος της επιστημονικής αξιολόγησης. Το Antes προτού διατεθεί στο δημόσιο δίκτυο, μια θεραπεία υποβάλλεται σε αυστηρές αναλύσεις αποτελεσματικότητας, ασφάλειας, κόστους-οφέλους και δημοσιονομικού αντίκτυπου, που διεξάγονται από τον Comissão Nacional του Incorporação του Tecnologias στο SUS (Conitec). Somente Μετά από αυτό το βήμα, το Ministério του Saúde επισημοποιεί τη συμπερίληψη του φαρμάκου στις πολιτικές υγείας.

Η νομοθεσία ορίζει μέγιστη περίοδο 180 ημερών για τις δημόσιες αρχές για την οργάνωση αγορών, τον καθορισμό πρωτοκόλλων χρήσης, τη δομή της διανομής και την προετοιμασία του δικτύου υπηρεσιών. Σε περιπτώσεις καρκίνου, αυτή η προθεσμία θα πρέπει να είναι προτεραιότητα, σύμφωνα με την αλλαγή που εισήχθη στο Lei Orgânica από Saúde το 2023. Entretanto, οι οργανώσεις ασθενών δηλώνουν ότι ακριβώς σε αυτό το διάστημα πολλές βασικές θεραπείες μένουν στάσιμες. Ο διαχειριστής Políticas Públicas και Advocacy του Abrale, Luana Ferreira Lima, εξηγεί ότι οι καθυστερήσεις επικεντρώνονται στον καθορισμό των ευθυνών. Το Isso περιλαμβάνει ποιος κάνει την αγορά, πώς γίνεται η χρηματοδότηση και η μέθοδος διανομής, είτε συγκεντρώνεται από το Ministério του Saúde είτε από τις πολιτείες.

• Definição από Responsabilidade:Questões σχετικά με το ποιος αγοράζει το φάρμακο.
• Financiamento:Desafios στην κατανομή και την έκδοση πόρων.
• Logística από Distribuição:Falhas στην παράδοση και την πρόσβαση σε ασθενείς.
• Protocolos Internos:Burocracia σε λειτουργία.

Το Luana Ferreira Lima σημειώνει ότι “ο ασθενής θα έπρεπε, θεωρητικά, να έχει πρόσβαση στο φάρμακο εντός περιόδου 180 ημερών. Αλλά αυτή η περίοδος λήγει και δεν λαμβάνει το φάρμακο, λόγω γραφειοκρατικών, λειτουργικών ζητημάτων, συντονισμού και πόρων”. Το συγκεκριμένο αποτέλεσμα αυτής της κατάστασης είναι ότι οι ασθενείς περιμένουν φάρμακα των οποίων το όφελος έχει ήδη αναγνωριστεί επίσημα από το ίδιο το Estado. Ο εκπρόσωπος του Abrale ενισχύει τη σοβαρότητα: «Υπάρχουν ασθενείς που πεθαίνουν πριν λάβουν φάρμακα που ήδη δικαιούνται». Οι υποθέσεις Alguns υπερβαίνουν κατά πολύ τη νόμιμη προθεσμία. Το Pacientes εξακολουθεί να αναφέρει δυσκολίες στην απόκτηση του ανοσοθεραπευτικού φαρμάκου brentuximab, για παράδειγμα, το οποίο ενσωματώθηκε στο SUS το 2019.

Leia Tambem

Το ROG Xbox Ally X20 Bundle έρχεται με ημιδιαφανή σχεδίαση και γυαλιά AR για 20 χρόνια ROG

Η Coronation Street αφιερώνει επεισόδιο στον Άλαν Ρόθγουελ μετά τον θάνατο του αρχικού ηθοποιού

Η προκαταρκτική συμφωνία μεταξύ του Ιράν και των ΗΠΑ αναστέλλεται μετά τους ισραηλινούς βομβαρδισμούς στον Λίβανο

Impacto σε αναμονή για θεραπεία καρκίνου

Οι ασθενείς Para που αντιμετωπίζουν ταχέως εξελισσόμενες ογκολογικές ασθένειες, η αναμονή για ένα φάρμακο δεν είναι απλώς ένα γραφειοκρατικό ζήτημα. αλλάζει άμεσα την πορεία της νόσου. Το Blinatumomab, το φάρμακο που περίμενε το Larissa Amorim, είναι μια ανοσοθεραπεία που λειτουργεί διεγείροντας το ανοσοποιητικό σύστημα να επιτεθεί στα λευχαιμικά κύτταρα που έχουν την πρωτεΐνη CD19. Η θεραπεία με Este αντιπροσωπεύει σημαντική πρόοδο στην καταπολέμηση της οξείας λεμφοβλαστικής λευχαιμίας, ειδικά σε καταστάσεις όπου η νόσος επιστρέφει μετά τον αρχικό έλεγχο ή δεν ανταποκρίνεται στη συμβατική χημειοθεραπεία.

Το Esses είναι οι πιο δύσκολες συνθήκες, στις οποίες οι παραδοσιακές θεραπείες έχουν ήδη αποδειχθεί αναποτελεσματικές. Ο ογκοαιματολόγος και αναπληρωτής διευθυντής του BP – Beneficência Portuguesa του São Paulo, Breno Gusmão, τονίζει τη σημασία αυτού του είδους φαρμάκου ως «θεραπευτικής ευκαιρίας μέσα σε μια κλινική στιγμή που βιώνεται». Ο αιματολόγος Indianara Brandão, από τον Faculdade και τον Medicina από το ABC, προσθέτει ότι φάρμακα όπως η μπλινατομουμομάμπ λειτουργούν ως θεραπείες διάσωσης και χρησιμεύουν ως γέφυρα στη μεταμόσχευση μυελού των οστών. Τα φάρμακα Esses είναι μια συγκεκριμένη στρατηγική σχεδιασμένη για μια ακριβή στιγμή της νόσου. Quando αυτή η στιγμή περνά, η ευκαιρία για θεραπεία μπορεί να χαθεί αμετάκλητα.

Η καθυστέρηση στη χορήγηση τέτοιων θεραπειών, σύμφωνα με τον γιατρό Indianara Brandão, αποτελεί σοβαρό προηγούμενο για την ανεξέλεγκτη εξέλιξη της νόσου. Το Isso μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρές λοιμώξεις, αιμορραγίες και, κατά συνέπεια, απώλεια των κλινικών συνθηκών που είναι απαραίτητες για να προχωρήσει ο ασθενής στα επόμενα στάδια της θεραπείας, θέτοντας σε κίνδυνο την ανάρρωσή του.

Η περίπτωση του Larissa Amorim και του φαρμάκου μπλινατουμομάμπ

Ο Larissa Amorim διαγνώστηκε με χρόνια μυελογενή λευχαιμία (CML) ως παιδί, το 2002. Ο Natural από το Bahia, άρχισε να λαμβάνει θεραπεία στο São Paulo, καταφέρνοντας να κρατήσει τη νόσο υπό έλεγχο για περισσότερες από δύο δεκαετίες. Durante Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, χρησιμοποίησε έναν αναστολέα που, για πολλά χρόνια, ήταν διαθέσιμος μέσω προγραμμάτων υποστήριξης ασθενών. Foi Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, ο Larissa έχτισε την οικογένειά του, παντρεύτηκε και απέκτησε δύο παιδιά, τον Benjamin, 8 ετών, και τον Sofia, 7 ετών.

Apesar της μάχης και της νομικής υποστήριξης για την απόκτηση του blinatumomab, το φάρμακο δεν έφτασε ποτέ. Η αποτυχία του συστήματος κόστισε τη ζωή της στην ασθενή, υπογραμμίζοντας τα βαθιά κενά μεταξύ της έγκρισης των θεραπειών και της αποτελεσματικής παράδοσής τους σε όσους τις χρειάζονται επειγόντως. Η Ministério της Saúde, η οποία συμβουλεύτηκε για την κατάσταση, ισχυρίζεται ότι έχει σχέδιο επέκτασης της προσφοράς φαρμάκων. Entretanto, το τμήμα δεν σχολίασε άμεσα τη συμμόρφωση με την καθορισμένη νόμιμη προθεσμία ή την εκπροσώπηση που κατατέθηκε στην Procuradoria-Geral της República.