Смъртта на пациент с левкемия разкрива забавяне в доставката на онкологични лекарства от SUS

Larissa Amorim, на 33 години, почина без да получи лекарство, считано за основно срещу левкемията, която я засегна. Терапията вече беше подложена на техническа оценка от федералното правителство и беше част от обществените политики за онкологични грижи на Sistema Único и Saúde (SUS). Семейството дори има съдебно решение, което определя незабавното доставяне на лекарството на пациента. Contudo, между заповедта на Justiça и смъртта на Larissa са изминали 59 дни. Ela остави две деца.

SUS структурен Atraso се докладва на PGR

Случаят на Larissa Amorim не е изолиран в бразилския сценарий за обществено здраве. Associação Brasileira на Câncer на Sangue (Abrale) подаде представителство в Procuradoria-General на República (PGR). Субектът изисква задълбочено разследване на това, което класифицира като структурно несъответствие с политиката за фармацевтична помощ в онкологията в страната. Terapias, които вече са официално включени в SUS, остават недостъпни за значителна част от пациентите в продължение на месеци, а в някои случаи и в продължение на години след тяхното одобрение.

Abrale активно наблюдава 185 пациенти, които срещат трудности при достъпа до лечения, които вече са включени в системата. През 2025 г. почти половината от предоставените от нейната социално-правна служба консултации – точно 46,49%, са свързани с проблеми в достъпа до лечение. Destes, 85% са били потребители на SUS. Mais повече от една четвърт от тези случаи са довели до съдебни дела. Асоциацията наблюдава най-малко 64 процеса, свързани с тези бариери за достъп, демонстрирайки устойчивостта и обхвата на проблема.

Prazo правно за включване на средства за защита е неуспешно

Включването на лекарство в Sistema Único на Saúde често се разглежда като края на дълъг и сложен процес. В действителност това само бележи края на научната оценка. Antes, преди да бъде предоставена в публичната мрежа, терапията се подлага на строги анализи на ефикасност, безопасност, разходи-ползи и въздействие върху бюджета, проведени от Comissão Nacional на Incorporação на Tecnologias в SUS (Conitec). Somente След тази стъпка Ministério на Saúde формализира включването на лекарството в здравните политики.

Законодателството установява максимален срок от 180 дни за публичните органи да организират покупките, да определят протоколи за използване, да структурират разпределението и да подготвят сервизната мрежа. В случаите на рак този краен срок трябва да бъде приоритет, според промяната, въведена в Lei Orgânica от Saúde през 2023 г. Entretanto, пациентските организации заявяват, че точно в този интервал много основни лечения са в застой. Políticas Públicas и Advocacy мениджърът на Abrale, Luana Ferreira Lima, обяснява, че закъсненията са съсредоточени върху определянето на отговорности. Isso включва кой прави покупката, как се извършва финансирането и метода на разпространение, независимо дали е централизиран от Ministério на Saúde или от щатите.

• Definição от Responsabilidade:Questões за това кой купува лекарството.
• Financiamento:Desafios при разпределение и освобождаване на ресурси.
• Logística от Distribuição:Falhas при доставка и достъп до пациенти.
• Protocolos Internos:Burocracia в експлоатация.

Luana Ferreira Lima отбелязва, че “пациентът теоретично би трябвало да има достъп до лекарството в рамките на период от 180 дни. Но този период изтича и той не получава лекарството поради бюрократични, оперативни, координационни и ресурсни проблеми”. Конкретният резултат от тази ситуация е, че пациентите чакат лекарства, чиято полза вече е официално призната от самия Estado. Представителят на Abrale затвърждава сериозността: „Има пациенти, които умират, преди да получат лекарства, на които вече имат право.“ Случаите на Alguns далеч надхвърлят законовия срок. Pacientes все още съобщава за трудности при получаването на лекарството за имунотерапия brentuximab, например, което беше включено в SUS през 2019 г.

Leia Tambem

Netflix прави премиери на пет продукции между 1 и 5 юни 2026 г

Изригването на вулкана Hunga Tonga през 2022 г. пречисти метана, изпуснат в атмосферата

Стивън Къри е на шесто място сред най-добре платените спортисти в света със 124,7 милиона щатски долара

Impacto чака лечение на рак

Para пациенти, занимаващи се с бързо развиващи се онкологични заболявания, чакането за лекарство не е просто бюрократичен въпрос; той директно променя хода на заболяването. Blinatumomab, лекарството, което Larissa Amorim чакаше, е имунотерапия, която действа чрез стимулиране на имунната система да атакува левкемични клетки, които имат протеина CD19. Лечението с Este представлява значителен напредък в борбата срещу острата лимфобластна левкемия, особено в ситуации, при които заболяването се връща след първоначален контрол или не отговаря на конвенционалната химиотерапия.

Esses are the most challenging conditions, in which traditional therapies have already proven ineffective. Онкохематологът и заместник-директор на BP – Beneficência Portuguesa на São Paulo, Breno Gusmão, подчертава значението на този тип лекарства като “терапевтична възможност в клиничен момент, който се преживява”. Хематологът Indianara Brandão от Faculdade и Medicina от ABC добавя, че лекарства като блинатумомаб действат като спасителни терапии и служат като мост към трансплантацията на костен мозък. Esses medications are a specific strategy designed for an exact moment in the disease. Quando this moment passes, the opportunity for treatment may be irreversibly lost.

Забавянето на прилагането на такива терапии, според д-р Indianara Brandão, създава сериозен прецедент за неконтролирано прогресиране на заболяването. Isso може да доведе до сериозни инфекции, кръвоизливи и, следователно, загуба на клиничните условия, необходими на пациента, за да премине към следващите етапи на лечение, като компрометира тяхното възстановяване.

Случаят с Larissa Amorim и лекарството блинатумомаб

Larissa Amorim беше диагностициран с хронична миелоидна левкемия (CML) като дете през 2002 г. Natural от Bahia започна да получава лечение в São Paulo, като успя да държи болестта под контрол повече от две десетилетия. Durante През този период тя използва инхибитор, който в продължение на много години беше достъпен чрез програми за подкрепа на пациенти. Foi През този период Larissa изгражда своето семейство, жени се и има две деца, Benjamin, на 8 години, и Sofia, на 7 години.

Apesar на битката и правната подкрепа за получаване на блинатумомаб, лекарството така и не пристигна. Провалът на системата коства живота на пациента, подчертавайки дълбоките пропуски между одобрението на терапиите и ефективното им предоставяне на тези, които спешно се нуждаят от тях. Ministério от Saúde, консултиран за ситуацията, твърди, че има план за разширяване на доставките на лекарства. Entretanto, отделът не коментира пряко спазването на установения законов срок или представянето, подадено с Procuradoria-Geral на República.