Число предполагаемых смертей из-за использования ручек для похудения возросло до 65, сообщает Anvisa
Национальное агентство по надзору за здоровьем (Anvisa) зарегистрировало 65 сообщений о подозрительных смертях, связанных с использованием лекарств, известных как ручки для похудения. Случаи произошли в период с декабря 2018 года по декабрь 2025 года. За тот же период в систему фармаконадзора агентства поступило 2436 сообщений о нежелательных явлениях, связанных с активными ингредиентами семаглутидом, лираглутидом, дулаглутидом и тирзепатидом. В Anvisa подчеркивают, что уведомления указывают на подозрения, без доказательств прямой причинно-следственной связи с лекарствами.
Эти препараты в основном показаны для лечения диабета 2 типа и, в некоторых случаях, для контроля ожирения по назначению врача. Популяризация в целях эстетического снижения веса привела к увеличению объема использования и, как следствие, сообщений о побочных реакциях. Агентство постоянно отслеживает данные для оценки профиля безопасности продуктов.
Обновить номера уведомлений
Текущий баланс превосходит предыдущие данные, опубликованные Anvisa в начале февраля 2026 года, когда было упомянуто шесть подозрительных смертей, конкретно связанных с острым панкреатитом. Теперь в общей сложности 65 охватывают различные осложнения, о которых сообщалось в системе Vigimed. Большинство зарегистрированных жертв — женщины. В число затронутых товарных знаков входят Ozempic, Wegovy, Mounjaro, Saxenda, Trulicity и Victoza.
Уведомления касаются оригинальных продуктов, биоподобных версий и, в некоторых случаях, обработанных или контрабандных товаров. Эксперты подчеркивают, что это увеличение отражает большую подверженность лечению, а не обязательно изменение неотъемлемого риска.
Основные активные ингредиенты контролируются
Проанализированные препараты действуют как агонисты рецептора GLP-1, гормона, который регулирует уровень глюкозы и чувство насыщения. На долю семаглутида приходится большинство недавних нежелательных явлений, составляя около 69% за последние годы. Лираглутид и тирзепатид составляют меньшие доли, около 15% каждый.
Дулаглутид также входит в контролируемую группу. В одобренных брошюрах уже описаны такие риски, как острый панкреатит, включая серьезные и смертельные случаи. Использование за пределами утвержденных показаний увеличивает вероятность побочных эффектов.
- Семаглутид: присутствует в Ozempic и Wegovy.
- Тирзепатид: основной компонент Муджаро.
- Лираглутид: содержится в Саксенде и Виктозе.
- Дулаглутид: продается как Трулисити.
Предупреждения, выпущенные регулирующим органом
9 февраля 2026 г. компания Anvisa опубликовала специальное предупреждение о риске развития острого панкреатита, связанного с неправильным применением этих препаратов. В документе рекомендуется немедленное отстранение от участия в случае появления таких симптомов, как сильная боль в животе и обращения за медицинской помощью. Агентство сравнивает международные данные, например, данные из Соединенного Королевства, где в период с 2007 по октябрь 2025 года было зарегистрировано 1296 случаев панкреатита, включая 19 смертельных случаев.
Leia Também
Samsung выпускает новое обновление системы с новыми функциями для пользователей Galaxy Watch 4
Значительная скидка на Galaxy S25 Plus снижает стоимость в интернет-магазине до уровня ниже 4500 реалов.
Слух предполагает, что Nintendo готовит специальное издание Switch 2 с ремейком Ocarina of Time
В Бразилии основное внимание по-прежнему уделяется профессиональному мониторингу во избежание самолечения. Такие производители, как Novo Nordisk и Eli Lilly, подтверждают, что риски указаны в буклетах, и рекомендуют использовать исключительно в соответствии с предписаниями.
Контекст мониторинга фармаконадзора
Anvisa не расследует случаи смерти изолированно, а анализирует набор уведомлений для выявления закономерностей. Этот процесс включает в себя детальную клиническую и научную оценку с учетом таких факторов, как сопутствующие заболевания, сопутствующий прием других лекарств и ранее существовавшие состояния. Увеличение количества уведомлений требует ужесточения правил безопасности.
Пациенты должны сообщать о любых побочных реакциях на систему Вигимед или ответственному медицинскому работнику. Агентство ведет учет одобренных лекарств и запрещает нерегулярный маркетинг неразрешенных партий.
Рекомендации по безопасному использованию лекарств
Использование должно происходить исключительно под медицинским руководством, с оценкой индивидуальной пользы и рисков. Тяжелые симптомы требуют немедленного прекращения лечения и уведомления. Ответственное назначение помогает свести к минимуму возможные осложнения.
Anvisa продолжает активный мониторинг и может выпускать новые обновления по мере появления новых данных.
