Згідно з дослідженням, персоналізована вакцина проти раку підшлункової залози підтримує імунну відповідь до шести років

Персоналізована вакцина проти раку підшлункової залози викликала тривалу імунну відповідь у деяких учасників першої фази клінічного випробування. Лікування проводилося після операції з видалення пухлини.

У дослідженні брали участь 16 пацієнтів з протоковою аденокарциномою підшлункової залози, найбільш поширеним типом захворювання. Todos переніс операцію з подальшою імунотерапією атезолізумабом, дозами аутогенної вакцини цевумеран і хіміотерапією mFOLFIRINOX. Вакцина була створена на основі специфічних мутацій кожної видаленої пухлини.

Рак підшлункової залози зазвичай діагностується на пізніх стадіях. Mesmo після хірургічного видалення ризик рецидиву захворювання залишається високим. Перевірена стратегія має на меті навчити імунну систему виявляти та атакувати залишилися ракові клітини.

Vacina, створений з унікальних мутацій пухлини кожного пацієнта

Cientistas проаналізував генетичний матеріал з пухлини, вирізаної у кожного учасника. На основі цього вони створили індивідуальну формулу мРНК, яка кодує неоантигени, присутні лише в злоякісних клітинах.

Вакцину вводили послідовно з антитілом атезолізумаб, яке блокує PD-L1, і модифікованою схемою хіміотерапії. Метою було посилити дію захисних клітин. Процес від операції до першої дози тривав близько дев’яти тижнів.

Oito 16 пацієнтів розвинув сильну імунну відповідь. У випадках Nesses Т-лімфоцити, специфічні для пухлинних неоантигенів, збільшувалися та залишалися активними.

• Вакцина стимулювала клони CD8+ Т-клітин, здатних розпізнавати пухлинні мішені
• Parte цих клітин набув характеристик довгострокової пам’яті
• Відповідь вимірювали за допомогою таких тестів, як гамма-інтерферон ELISpot

Resposta Сильний імунітет, пов’язаний із довшим виживанням

Згідно з останніми оновленнями, семеро з восьми пацієнтів, у яких була хороша імунологічна відповідь, були живі від чотирьох до шести років після лікування. Entre з восьми, які не мали однакової активації Т-клітин, лише двоє залишилися живими в тому ж інтервалі.

Дослідники помітили, що Т-клітини, індуковані вакциною, зберігали ефекторну функцію протягом багатьох років. У деяких випадках клони мали передбачувану середню тривалість життя 7,7 року з великими коливаннями. Cerca 86% клонів зберігався з відповідними частотами через три роки після вакцинації.

У пацієнтів, які відповіли на Dois, стався рецидив. Nesses рецидивуючих пухлин, спостерігалося зменшення ракових клонів, на які націлена вакцина. Isso припускає, що лікування могло здійснювати вибірковий тиск на злоякісні клітини.

Тест проходив на Memorial Sloan Kettering Cancer Center, на Nova York. Початкові дані були опубліковані в журналі Nature у 2023 році з подальшими оновленнями у 2025 році та шестирічною презентацією у квітні 2026 року під час зустрічі American Association для Cancer Research.

Leia Também

Випадкове відкриття космічного випромінювання в антені відкриває доказ Великого вибуху

Академія затверджує кілька номінацій для акторів в одній категорії Оскар 2027

Nintendo Switch 2 отримає дев’ять ігор у травні з екшенами та пригодами

Câncer підшлункової залози все ще має поганий прогноз, незважаючи на прогрес

Захворювання відноситься до числа найбільш смертоносних. Тихе зростання означає, що багато випадків виявляються пізно. Хірургічне втручання можливе лише у частини пацієнтів. Mesmo таким чином, рецидив трапляється часто.

Поширені Sintomas включають біль у животі або спині, незрозумілу втрату ваги, жовтяницю, відсутність апетиту, втома та зміни травлення. Рання діагностика підвищує шанси, але все ще є складною.

У дослідженні комбіноване лікування вважалося безпечним і можливим. Não були повідомлення про додаткову серйозну токсичність, що перевищує очікувані ефекти хіміотерапії та імунотерапії.

Уже триває етап дослідження Nova для підтвердження переваг

Поточне випробування було фазою 1, зосередженою в основному на безпеці та ранніх ознаках ефективності. Невелика кількість учасників обмежує остаточні висновки.

Проводиться рандомізована фаза 2 для порівняння режиму вакцини плюс імунотерапії та хіміотерапії з хіміотерапією. Результати цього етапу будуть вирішальними при оцінці повторення користі у більших групах.

Якщо цей підхід буде підтверджено, він може означати прогрес проти пухлини, історично стійкої до багатьох імунотерапій. Персоналізація на основі індивідуальних мутацій пухлини є центральною частиною стратегії.

Дослідники підкреслюють, що це ще не ліки. Однак дані підтверджують можливість тривалої імунологічної пам’яті, яка допомагає довше контролювати хворобу.

• У дослідженні брали участь пацієнти з резектабельним захворюванням
• Послідовність: хірургічне втручання, атезолізумаб, вакцина та mFOLFIRINOX
• Вакцина містить до 20 неоантигенів на одного пацієнта
• Подальше спостереження включало аналіз клонів Т-клітин у крові
• Випробування Novos спрямовані на перевірку висновків у більшому масштабі

Робота передбачала співпрацю між Memorial Sloan Kettering, BioNTech і Genentech. Financiamento отримано з таких джерел, як Lustgarten Foundation, Stand Up To Cancer і Національні інститути здоров’я.