Ypê maintient deux unités de production arrêtées dans le complexe industriel Amparo, à l’intérieur de São Paulo. Une usine produit des détergents et l’autre fabrique des liquides de lavage et des désinfectants. La décision de l’entreprise est intervenue après que Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) ait identifié des problèmes de fonctionnement et décidé la suspension d’une partie du catalogue de produits. Segundo l’entreprise, environ 400 employés travaillent en trois équipes dans les unités concernées.

Le directeur exécutif de Ypê, Eduardo Beira, a informé que les travailleurs des usines arrêtées ont été mobilisés pour accélérer les ajustements requis par l’organisme de réglementation. L’entreprise dispose d’un catalogue de 450 produits dont la majorité sont fabriqués en Amparo.

Identificação des produits par numéro de lot

La terminaison 1 dans les lots de produits Ypê indique qu’ils ont été produits dans le complexe Amparo. L’information a été confirmée lors d’une visite à l’usine, lorsque les représentants de l’entreprise ont reçu des journalistes le lendemain de la révélation des détails de l’inspection sanitaire qui a donné lieu à cette action. Les lots concernés comprennent :

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• Lava-vaisselle avec Enzimas Ativas Ypê, Lava-vaisselle Ypê Clear Care, Lava-vaisselle Ypê Toque Suave, Lava-vaisselle Concentrado Ypê Green et variantes
• Vêtements Lava-Líquido Tixan Ypê en différentes versions (Combate Mau Odor, Cuida de Roupas, Antibac, Coco et Baunilha, Green), ainsi que les vêtements Lava Ypê Express, Power Act et Premium
• Desinfetante Bak Ypê, Desinfetante de Uso Geral Atol, Desinfetante Perfumado Atol et Desinfetante Pinho Ypê

L’entreprise a même suspendu la décision de Anvisa après avoir interjeté appel, mais a choisi de maintenir l’arrêt de la production pour se conformer plus rapidement aux exigences réglementaires.

Problemas identifié lors de l’inspection

Anvisa a identifié des équipements présentant des signes de corrosion dans les installations inspectées. Le rapport mettait également en avant le mauvais état de conservation de la cuve de manutention des produits vaisselle. Fiscais a découvert des restes de produits stockés qui ont été renvoyés dans les lignes de remplissage, en violation des protocoles de qualité.

Entre Décembre 2025 et avril 2026, l’entreprise a enregistré des résultats hors spécifications microbiologiques sur 80 lots de produits finis. Entre les résultats ont été la présence de la bactérie Pseudomonas aeruginosa, un agent pathogène pouvant provoquer une contamination microbiologique. Selon l’inspection, ces lots n’ont pas échoué au contrôle qualité et sont restés entreposés en attente de « définition financière ».

Risco santé et contamination

La contamination microbiologique fait référence à la présence indésirable de micro-organismes pathogènes tels que des bactéries, des champignons et des virus qui produisent des toxines et peuvent provoquer des maladies ou des irritations. Segundo à Anvisa, les problèmes identifiés compromettent les bonnes pratiques de fabrication et représentent un risque sanitaire.

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Sobre les lots contaminés par Pseudomonas aeruginosa, le directeur exécutif a fait valoir que les lots sont stockés et protégés, garantissant qu’ils ne parviennent pas aux consommateurs. “Ce que nous essayons de montrer, c’est que la sécurité des consommateurs est quelque chose que nous visons, qui nous tient à cœur et, en tant qu’organisation, nous ne mettrons en danger la santé de personne”, a déclaré Beira.

Anvisa a ordonné la suspension de la fabrication et le rappel des produits répertoriés. Les directives publiées par l’agence prévoyaient de ne pas utiliser les produits suspendus jusqu’à la publication de leur analyse. Les non-conformités pertinentes identifiées comprenaient des faiblesses dans les systèmes d’assurance qualité, de contrôle qualité, de nettoyage, de désinfection, de validation et de contrôle microbiologique – aspects directement liés à la prévention des écarts microbiologiques.

Étapes Próximas du processus

Diretoria Colegiada de Anvisa analysera le cas ce mercredi (13). L’analyse discutera de l’opportunité de maintenir ou d’annuler l’effet suspensif obtenu par Ypê avec son recours administratif. Após Dans ce cas, le cas passera par le rite traditionnel Anvisa, avec analyse de la ressource elle-même par Gerência-Général de Recursos.

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Conforme a expliqué à Alexandre Nemer Elias, avocat spécialisé en droit réglementaire de la santé, que le dossier devrait également se dérouler dans des suivis parallèles chez Anvisa. L’agence analysera le rappel de produits par le fabricant, procédure qui sera surveillée par l’État Procon et par Secretaria Nacional de Consumidor (Senacon).

Les actions déterminées par Anvisa sont suspendues jusqu’au jugement de Diretoria Colegiada. Quando l’agence de régulation définit les sanctions pour les entreprises, les ressources peuvent être discutées en trois instances : analyse initiale par le secteur responsable, puis par Gerência-Général de Recursos et, enfin, par Diretoria Colegiada comme dernière instance interne.