一般的な血圧管理薬のボトル 11,000 本以上が市場から撤退しました。クロルタリドンのリコールは米国食品医薬品局（FDA）によって発表され、流通していた多数のパッケージが対象となった。
Inventia Healthcare Limited という会社がこの薬の製造を担当しており、入手には医師の処方箋が必要です。 6月5日に実施されたこの措置は、錠剤が期待どおりに有効成分を放出せず、圧力の治療における有効性を直接損なう可能性があることを示す「溶解仕様の不備」によるものである。
溶解に問題がある薬剤を正確に特定
消費者と医療専門家は、影響を受ける製品の詳細を確認して、リコール対象のバイアルがあるかどうかを確認できます。
- 製品説明：クロルタリドン錠、USP、25 mg
- 100 錠入りパック:NDC: 64980-599-01 およびバッチコード: RISA24001 の場合
- 1,000 錠入りパック:NDC: 64980-599-10 およびバッチコード: ISB24002 の場合
- 有効期限：2027年4月
- 影響を受ける総量:11,460本
リコール対象薬剤を持つ患者へのガイダンス
現在までのところ、FDA はこの失敗に関連するリスクのレベルを特定しておらず、一般向けの詳細な指示も発表していません。主な推奨事項は、薬を使用している人がバッチを確認し、医師または薬剤師に相談することです。
専門家の指導なしに薬の使用を中止しないことが重要です。 Institute for Safe Medication Practices の薬剤師で医薬品安全性の専門家であるジェニファー・ヤング氏によると、薬を突然中止すると、状況によっては中止の理由そのものよりも大きなリスクが生じる可能性があります。
この専門家は、医薬品の安全性に関する警告に直面した場合でも、医療専門家との即時のコミュニケーションが不可欠であると強調しています。この措置により、投薬ルーチンの変更が安全かつ個別に行われることが保証され、望ましくない結果が回避されます。
