O suplemento alimentar Peptistrong teve a fabricação, comercialização, distribuição, propaganda e uso suspensos em todo o território nacional por determinação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária. A medida cautelar atinge 100% dos lotes do produto em circulação no mercado brasileiro devido à ausência de comprovação de segurança sanitária para o consumo humano.
A decisão foi publicada no Diário Oficial da União na sexta-feira (9), às 09h43, por meio da Resolução RE nº 3.967/2026. A agência constatou que a fórmula manipulada e vendida pela empresa Manipulação Stevia Ltda., que opera comercialmente com o nome Biostevi Pharma, traz como substância principal a proteína de fava hidrolisada, componente que não foi aprovado para uso alimentício pelo órgão regulador.
Resolução 3.967/2026 da Anvisa barra uso de proteína de fava hidrolisada
A determinação sanitária partiu da Gerência-Geral de Inspeção e Fiscalização Sanitária da Anvisa, chefiada por Renata de Lima Soares, após a identificação da distribuição do composto sem o processo regular de avaliação. As normas sanitárias brasileiras estabelecem que qualquer ingrediente inédito ou substância destinada à ingestão humana em fórmulas e suplementos deve ser submetida a análises criteriosas de segurança, eficácia metabólica e toxicidade antes de chegar aos pontos de venda e aos consumidores.
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Como a proteína de fava hidrolisada não passou por essa etapa obrigatória de avaliação prévia perante a agência, o produto não possui autorização sanitária para ser comercializado no país. Em razão do risco associado ao consumo de ingredientes sem atestado técnico governamental, o recolhimento compulsório foi decretado para impedir que novas unidades continuem a ser manipuladas, despachadas ou consumidas.
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Peptistrong: detalhes da determinação e alcance da fiscalização
A ordem publicada no Diário Oficial da União impõe restrições completas para a cadeia de fornecimento do item em território nacional, conforme os parâmetros técnicos estabelecidos na fiscalização sanitária:
- Abrangência total: recolhimento determinado para 100% dos lotes fabricados e distribuídos no Brasil.
- Ato oficial: publicação da Resolução RE nº 3.967/2026 pela agência reguladora em 9 de outubro de 2026.
- Medidas restritivas: proibição imediata de fabricação, comercialização, distribuição, publicidade e consumo.
- Fabricante responsável: empresa Manipulação Stevia Ltda., identificada comercialmente como Biostevi Pharma.
- Motivação regulatória: presença de proteína de fava hidrolisada sem comprovação de segurança para alimentos.
Apelo do Peptistrong nas redes sociais e ligação com tratamentos de GLP-1
O suplemento vinha registrando rápida popularização em plataformas digitais e redes sociais, promovido com a promessa de atuar diretamente na preservação e no ganho de massa muscular em praticantes de exercícios físicos. A divulgação comercial frequentemente associava o consumo da proteína vegetal a rotinas de indivíduos em tratamento com medicamentos análogos de GLP-1, substâncias aplicadas para controle metabólico e perda de peso que costumam demandar atenção à conservação de massa magra durante o emagrecimento.
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A legislação sanitária do Brasil determina que promessas de propriedades funcionais ou nutricionais dependem de registro e comprovação científica prévia de eficácia e inocuidade. A falta do dossiê técnico de segurança da proteína de fava hidrolisada impossibilita que qualquer fabricante atribua benefícios terapêuticos ou proteicos ao ingrediente de forma legal em alimentos no mercado nacional, independentemente das alegações veiculadas em canais publicitários e perfis virtuais.
Posicionamento da Biostevi Pharma e conduta para consumidores
A Biostevi Pharma divulgou nota técnica a respeito da intervenção sanitária. A empresa declarou que a suspensão tem natureza preventiva e que não decorre de desvios operacionais ou contaminação na manipulação. Segundo o comunicado oficial, “não houve qualquer descumprimento à legislação sanitária ou às normas técnicas aplicáveis, o que será demonstrado à Anvisa por meio dos esclarecimentos técnicos e documentais cabíveis”.
Pessoas que adquiriram o produto devem interromper a ingestão imediatamente e entrar em contato com os canais de atendimento da farmácia para orientações sobre o processo de devolução das embalagens. Estabelecimentos, distribuidores e estoques que mantêm frascos armazenados estão proibidos de repassar as unidades a clientes ou realizar campanhas de divulgação comercial até nova deliberação do órgão fiscalizador.
A agência não informou o prazo estipulado para que a Manipulação Stevia Ltda. conclua o recolhimento de todas as unidades já comercializadas no mercado nacional. A regularização do composto depende do envio e da aprovação dos laudos toxicológicos e documentais exigidos pela vigilância sanitária.
