Le médicament Ozivy, le premier sémaglutide brésilien, arrive sur le marché national avec des prix différenciés
L’industrie pharmaceutique brésilienne dispose désormais d’un nouveau produit incontournable, Ozivy. Développé par EMS, ce médicament a commencé ses ventes dans tout le pays ce lundi (15), marquant l’arrivée du premier sémaglutide national approuvé par l’Agence nationale de surveillance sanitaire (Anvisa) pour le contrôle du diabète de type 2.
EMS prévoit de mettre à disposition un premier lot de 500 000 unités du stylo injectable. Grâce au programme Vida + Leve, la société propose un package comprenant deux stylos multidoses de 1 mg, conçus pour couvrir les trois premiers mois de traitement, pour un coût total de 863,23 R$, ce qui correspond à environ 287 R$ par mois pour le patient.
En revanche, dans les pharmacies, le prix de détail du stylo individuel pour les doses initiales de 0,25 mg et 0,5 mg sera de 452 R$ par mois. Pour la dose d’entretien de 1 mg, le prix unitaire atteindra 497 R$ par mois, offrant différentes options de coûts en fonction du canal d’achat et de la posologie requise.
Le fabricant a également indiqué que des présentations avec deux stylos, spécifiquement pour la dose d’entretien de 1 mg, seront accessibles au public à partir du mois de juillet.
La popularité du sémaglutide au Brésil s’est renforcée avec le succès du médicament Ozempic, dont le brevet sur la molécule a expiré en mars de cette année. En mai, Ozivy a obtenu l’approbation réglementaire d’Anvisa, ouvrant la voie à la production de cette version « générique » du stylo injectable à Hortolândia, située à l’intérieur de São Paulo, ce qui ouvre un nouveau chapitre pour l’accès au traitement.
Comprendre le mécanisme d’action du médicament Ozivy
Classé parmi les médicaments agonistes des récepteurs GLP-1, Ozivy fonctionne de la même manière qu’Ozempic. Il reproduit la fonction de l’hormone GLP-1 naturellement présente dans le corps humain, qui joue un rôle crucial dans la régulation métabolique.
Son efficacité se manifeste par une triple action fondamentale : elle agit sur le pancréas pour intensifier la sécrétion d’insuline ; ralentit la vidange gastrique, prolongeant la sensation de satiété ; et dans le cerveau, il contribue à réduire l’appétit.
Une étude clinique appelée STEP-4 a démontré que le sémaglutide, administré à la dose de 2,4 mg, était associé à une réduction moyenne du poids corporel d’environ 17,4 %. Ce résultat a été observé après une période de traitement de 68 semaines, correspondant à un an et quatre mois, soulignant son potentiel dans le contrôle de l’obésité, en plus du traitement du diabète.
















