Lotes falsos de remédio para câncer e toxina sofrem apreensão pela Anvisa
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária publicou, em 21 de setembro, a determinação para apreender unidades falsificadas do medicamento Phesgo e da toxina botulínica Dysport 500 U no Diário Oficial da União. A medida tem validade imediata.
Fraude atinge tratamento de câncer de mama
A agência sanitária federal recolheu o lote B5011B05 do medicamento biológico Phesgo com data de fabricação de junho após a confirmação técnica de que unidades adulteradas circulavam no mercado para pessoas em tratamento contra câncer de mama HER2-positivo.
Comunicação da Roche motivou apreensão
A farmacêutica Roche comunicou o órgão regulador logo após identificar a existência de frascos falsificados associados ao código do produto. A empresa confirmou que o lote específico não saiu de suas instalações industriais com aquelas propriedades. Com base no alerta do laboratório, a distribuição comercial foi interrompida.
Remédios com toxina botulínica sob interdição
A fabricante Beaufour Ipsen informou a circulação de três lotes sem autorização original da fórmula da toxina botulínica Dysport 500 U. A fiscalização sanitária proibiu a venda das embalagens com suspeita de adulteração.
- Lote B5011B05 do remédio Phesgo com fabricação datada de junho.
- Lote P08191 de Dysport com validade marcada para abril de 2029.
- Lote P08192 de Dysport com prazo indicado para maio de 2029.
- Lote P22368 de Dysport com vencimento previsto para fevereiro de 2029.
Vencimentos descritos nos frascos apreendidos
Os produtos com data para fevereiro de 2029 permanecem sob retenção fiscal.
