O probiótico orodispersível UmBi chegou ao mercado farmacêutico brasileiro nesta quarta-feira (30) para atuar na prevenção de infecções respiratórias recorrentes por meio do equilíbrio da microbiota da boca. Desenvolvida pela Momenta, unidade de negócios da farmacêutica Eurofarma, a formulação introduz no país o uso de microrganismos vivos orais capazes de reforçar a barreira biológica contra patógenos nas vias aéreas superiores.
A formulação tem como princípio ativo a cepa Streptococcus salivarius K12, bactéria naturalmente presente na cavidade bucal humana que produz salivaricinas. Essas substâncias antimicrobianas atuam diretamente contra agentes infecciosos comuns na garganta e no nariz, dificultando o avanço e a proliferação de vírus e bactérias que provocam episódios recorrentes de adoecimento respiratório.
Saiba mais: Pesquisa na Pediatric Research antecipa triagem da paralisia cerebral
Tecnologia suíça viabiliza pastilha de dissolução oral rápida
A tecnologia que viabiliza o produto chama-se Bactoblis, desenvolvida e licenciada pela farmacêutica suíça Bluestone Pharma para distribuição no Brasil por meio da Momenta. Ao contrário de fórmulas probióticas gastrointestinais que precisam resistir ao suco gástrico para atuar no intestino, o UmBi foi estruturado em formato de pastilha orodispersível, projetada para se dissolver na cavidade bucal em poucos segundos. O formato não exige consumo de água e dispensa a necessidade de deglutição tradicional, característica voltada a facilitar o uso contínuo por crianças e pessoas que enfrentam dificuldade para engolir comprimidos comuns.
Veja também: Doação de sangue no Brasil passa a liberar usuários de Ozempic sob triagem clínica
Como o probiótico UmBi age na proteção respiratória?
A colonização proporcionada pela cepa Streptococcus salivarius K12 atua na mucosa da orofaringe, região de entrada que costuma ser a porta de acesso para agentes patogênicos no sistema respiratório. Ao se dissolver na boca, a bactéria benéfica se fixa nas superfícies mucosas e passa a competir por espaço e nutrientes com microrganismos causadores de doenças. Concomitantemente, a liberação de salivaricinas atua como um escudo bioquímico local, impedindo a proliferação desordenada de bactérias e vírus que costumam provocar infecções no trato superior antes que o quadro se agrave.
Estudos clínicos apontam quedas de até 90% em episódios infecciosos
O dossiê científico estruturado em torno da tecnologia Bactoblis reuniu os dados de 37 ensaios clínicos realizados com mais de 2.700 voluntários para mensurar o impacto da colonização do Streptococcus salivarius K12. As medições documentadas nas pesquisas laboratoriais e clínicas indicaram quedas consideráveis na recorrência de diagnósticos infecciosos em ambientes de convívio coletivo.
Confira também: Hábitos cotidianos negligenciados elevam o risco cardiovascular
- Redução de 80% nos episódios de infecções virais em crianças com predisposição a quadros respiratórios.
- Queda superior a 90% nos eventos de infecções bacterianas recorrentes no grupo pediátrico predisposto.
- Diminuição de 69% na ocorrência de faringoamigdalites em crianças saudáveis que frequentam ambientes escolares.
- Redução de 48% nos diagnósticos de otite média aguda observados nos participantes monitorados.
Os indicadores obtidos nos estudos clínicos precisam ser interpretados de acordo com o perfil dos grupos pesquisados e as condições específicas em que as avaliações ocorreram. A fabricante ressalta que os números não garantem imunidade generalizada contra qualquer patologia, nem representam a eliminação total de contaminações virais ou bacterianas em todos os indivíduos que consumirem o suplemento.
Acompanhe: Formigamento por mais de 15 minutos alerta para risco de AVC e infarto
Dados técnicos e diretrizes de distribuição do produto
- Lançamento comercial no Brasil: 30 de setembro de 2026.
- Laboratório responsável: Momenta, unidade de negócios da Eurofarma, em parceria com a Bluestone Pharma.
- Cepa utilizada: Streptococcus salivarius K12 com tecnologia patenteada Bactoblis.
- Via de administração: pastilha de dissolução orodispersível sem necessidade de deglutição tradicional.
- Base empírica: 37 estudos clínicos com mais de 2,7 mil indivíduos analisados.
Evolução da marca Umbi na saúde digestiva e respiratória
A chegada da pastilha orodispersível representa uma diversificação na estratégia da linha Umbi dentro do mercado farmacêutico nacional. Até 30 de setembro de 2026, a marca da Momenta atuava exclusivamente no segmento de saúde gastrointestinal, comercializando apresentações em sachês e gotas formuladas com a bactéria Bifidobacterium animalis subsp. lactis para equilíbrio intestinal.
No mercado internacional, a tecnologia Bactoblis já era produzida e comercializada pela Bluestone Pharma na Europa com foco na prevenção de afecções comuns do trato orofaríngeo, como amigdalites, faringites e otites. A parceria com a Momenta internalizou essa formulação biológica para concorrer no mercado de imunidade e prevenção infantil e adulta no território brasileiro.
Regras de uso, faixa etária e orientações de segurança
As especificações regulatórias do UmBi determinam que o produto é destinado a adultos e crianças a partir de 4 anos de idade. A pastilha deve ser posicionada na boca para dissolução lenta, garantindo que o Streptococcus salivarius K12 estabeleça contato prolongado com os tecidos da mucosa orofaríngea antes de qualquer ingestão de alimentos.
Leia também: Sarna humana em creche municipal: Andradas (MG) confirma 11 casos
O produto possui enquadramento regulatório como suplemento alimentar auxiliar e não atua como medicamento curativo. A sua utilização não substitui a vacinação obrigatória do calendário nacional, consultas médicas periódicas ou tratamentos antibióticos prescritos em episódios de infecção aguda. Em casos de sintomas severos como febre contínua, dificuldade para engolir ou dores de ouvido intensas, a recomendação é buscar avaliação direta em serviços médicos de pronto atendimento ou com especialistas em pediatria e otorrinolaringologia.
Até a data do lançamento, as informações detalhadas sobre os ensaios clínicos e a chegada do produto foram veiculadas de forma restrita na imprensa, sem a disponibilização de comunicados públicos abertos ou detalhamento oficial de preços sugeridos para as redes de farmácias nos canais institucionais da Eurofarma.
