A doença de Creutzfeldt-Jakob teve 547 casos confirmados no Brasil entre os anos de 2005 e 2021, segundo dados consolidados pelo Ministério da Saúde. O levantamento epidemiológico analisou 1.576 notificações de quadros suspeitos inseridas no Sistema de Informação de Agravos de Notificação durante o período de 17 anos de monitoramento obrigatório no território nacional.

A enfermidade rara e sem cura ganhou repercussão nacional após a morte do influenciador digital e especialista em aviação Joselito Geraldo de Sousa, conhecido como Lito Sousa, criador do canal Aviões e Músicas. Ele morreu aos 59 anos, às 19h08 de quinta-feira (1), na cidade de São Paulo, em decorrência de complicações provocadas pelo avanço da condição neurodegenerativa.

“Desde lá a nossa vida está na turbulência mais severa que a gente já passou”, afirmou a empresária Mila Seidl, viúva de Lito Sousa, ao relatar publicamente a dificuldade médica para a conclusão do diagnóstico. Mais tarde, em mensagem de despedida divulgada em redes sociais, ela declarou: “Um grande abraço e até o proximo voo. Foi uma honra ter viajado com você. Te amo. Sempre”.

Concentração de registros da doença de Creutzfeldt-Jakob nos estados

O estado de São Paulo concentra o maior volume de diagnósticos de Creutzfeldt-Jakob no país, reunindo 202 dos casos confirmados, o que representa aproximadamente 37% de todo o total nacional apurado pelo órgão federal. A distribuição geográfica revela que cinco unidades da federação respondem por 376 confirmações, correspondendo a quase 69% dos pacientes afetados no período analisado.

A compilação do Ministério da Saúde dividiu a incidência nos principais estados que lideram a série histórica da vigilância epidemiológica brasileira:

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• São Paulo: 202 casos confirmados
• Minas Gerais: 57 casos confirmados
• Paraná: 44 casos confirmados
• Rio de Janeiro: 38 casos confirmados
• Rio Grande do Sul: 35 casos confirmados

O perfil dos pacientes acompanhados pelas equipes de saúde pública indica uma prevalência acentuada na população mais velha. Conforme o boletim epidemiológico federal, 60,2% das notificações suspeitas recaíram sobre pessoas com idade entre 55 e 74 anos, com idade média geral calculada em 66 anos entre os registros recebidos pelos hospitais. O documento oficial computou ainda 290 mortes registradas diretamente entre as notificações que passaram por análise clínica.

Mecanismo biológico e velocidade da evolução degenerativa

A doença de Creutzfeldt-Jakob integra a categoria das enfermidades priônicas, causadas por príons, que são estruturas proteicas naturalmente existentes no tecido cerebral humano. Nessas condições específicas, a proteína sofre uma alteração de forma tridimensional e passa a atuar como um molde anômalo, induzindo outras proteínas saudáveis vizinhas a assumirem a mesma conformação defeituosa, o que destrói progressivamente as células nervosas.

Diferente de doenças como o câncer, onde células se multiplicam de forma desordenada, o príon não se replica por divisão celular, mas desencadeia uma reação em cadeia de deformação estrutural que acelera o dano cerebral. Esse processo rápido explica por que manifestações como perda de memória, oscilações comportamentais severas e perda de equilíbrio motor surgem e se agravam intensamente em questão de semanas, gerando sequelas irreversíveis nos pacientes.

A taxa de letalidade associada à enfermidade é extremamente alta e rápida após as primeiras manifestações corporais. De acordo com os parâmetros científicos adotados pelo Ministério da Saúde, cerca de 90% dos indivíduos acometidos morrem entre seis meses e um ano após o início evidente dos sintomas, com uma sobrevida média estimada de cinco meses. No cenário internacional, agências de saúde calculam a incidência típica da forma esporádica entre um e dois casos por milhão de habitantes a cada ano.

Diferenças entre a forma esporádica e a variante da vaca louca

As autoridades sanitárias destacam que nenhum caso registrado ou analisado no território brasileiro decorreu da chamada nova variante da doença de Creutzfeldt-Jakob. Essa variante específica é a forma associada ao consumo de carne bovina contaminada pela encefalopatia espongiforme bovina, popularmente conhecida como doença da vaca louca, que provocou crises sanitárias em outros países nas décadas passadas.

Desde o início da série histórica monitorada pelo governo em 2005, o Brasil não apresentou qualquer infecção ou morte ligada à variante bovina. A quase totalidade das confirmações locais decorre da forma esporádica da doença, na qual as proteínas cerebrais sofrem a mutação de modo espontâneo, sem qualquer vínculo com a ingestão de alimentos, hábitos cotidianos ou fatores infecciosos adquiridos externamente.

Critérios médicos e métodos diagnósticos aplicados

A identificação da doença de Creutzfeldt-Jakob impõe desafios relevantes aos médicos porque os sintomas inaugurais mimetizam problemas mais comuns, como depressão, quadros demenciais típicos ou alterações psiquiátricas. O professor Marcio Luiz Figueredo Balthazar, docente do Departamento de Neurologia da Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Estadual de Campinas, destaca que o Alzheimer habitual progride ao longo de anos ou décadas, enquanto as demências priônicas se desenvolvem em ritmo abrupto.

Por ser enquadrada no grupo das demências rapidamente progressivas, a suspeita obriga os profissionais de saúde a investigarem e descartarem enfermidades tratáveis antes de fechar o laudo conclusivo. Entre essas causas alternativas que demandam exclusão médica imediata estão infecções do sistema nervoso central, encefalites autoimunes, intoxicações e desordens metabólicas graves, que possuem tratamentos específicos na rede hospitalar.

A confirmação diagnóstica envolve a realização combinada de ressonância magnética encefálica, eletroencefalograma e punção lombar para coleta e avaliação detalhada do líquido cefalorraquidiano. Um método laboratorial moderno apontado pela neurologista Jerusa Smid, que atua no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, no Instituto de Infectologia Emílio Ribas e no Hospital Israelita Albert Einstein, é o teste RT-QuIC, sigla em inglês para conversão induzida por tremor em tempo real, capaz de identificar a atividade anômala dos príons na amostra líquida, embora a tecnologia ainda apresente distribuição restrita nos serviços de saúde do país.

Histórico do monitoramento e do caso recente em São Paulo

A cronologia reúne episódios centrais sobre o acompanhamento da doença no território nacional e os desdobramentos clínicos documentados pela família do piloto e influenciador paulista:

• 2005 — O Ministério da Saúde inclui oficialmente a doença de Creutzfeldt-Jakob na lista nacional de agravos de notificação compulsória para rastreamento epidemiológico continuado.
• 21 de agosto de 2026 — Mila Seidl divulga publicamente a confirmação do diagnóstico recebido pelo marido Lito Sousa após a manifestação acelerada de perdas motoras e visuais.
• 1 de outubro de 2026 — Lito Sousa morre aos 59 anos na cidade de São Paulo após semanas de internação e agravamento progressivo das funções neurológicas.
• 2 de outubro de 2026 — Órgãos públicos e entidades médicas sistematizam o panorama histórico que totalizou 547 confirmações e 1.576 casos notificados ao longo de 17 anos.

Antes de receber a confirmação da enfermidade priônica, o influenciador havia divulgado tratamentos para combater um câncer de próstata em estágio inicial e um episódio anterior de encefalite. A causa imediata da parada cardiorrespiratória ou complicação médica terminal que causou o óbito de Lito Sousa não foi detalhada no comunicado oficial divulgado pela família.