A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão e proibiu a comercialização de produtos irregulares contendo tirzepatida, retatrutida e outros peptídeos vendidos pela internet no Brasil. Publicada no Diário Oficial da União (DOU) nesta quarta-feira (14), a Resolução 4.035/2026 barra também a fabricação, a importação, a distribuição, a divulgação, a propaganda e o uso desses itens por falta de regularização sanitária.

Os produtos alvos da decisão eram ofertados em frascos e canetas aplicadoras sem registro, notificação ou cadastro junto à agência reguladora, além de a empresa responsável não possuir autorização de funcionamento para fabricar medicamentos. Em nota oficial, a Anvisa declarou que “a medida visa prevenir sua utilização pela população, com fundamento no risco sanitário decorrente da disponibilização ao consumo de produtos sem comprovação de regularidade, qualidade, segurança e eficácia”.

Sites e marcas atingidos pela Resolução 4.035/2026 da Anvisa

A determinação do órgão federal atinge diretamente mercadorias anunciadas em quatro páginas da internet: Peptídeos do Brasil, ZPHC Store, Zyntra Shop e Oxygen KW Pharma Brasil, além de itens comercializados sob a marca Liberty Pharma. De acordo com a apuração da Anvisa, tanto a Liberty Pharma quanto a Oxygen KW Pharma Brasil têm origem desconhecida e atuam sem cadastro de CNPJ na Receita Federal, o que impede a identificação das estruturas responsáveis pela fabricação e pelo envase das substâncias injetáveis ofertadas ao público brasileiro.

No caso da ZPHC Store, a página opera sob a responsabilidade da empresa ZPH Contabilidade S/C Ltda, inscrita no CNPJ 01.485.419/0001-43. A resolução da agência detalha os compostos e as respectivas dosagens de frascos e canetas que tiveram a circulação e o uso vetados em cada plataforma comercial e linha de produtos:

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• ZPHC Store: Retatrutide de 120 mg, Caneta Retatrutide de 60 mg, Tirzepatide de 150 mg e Caneta Tirzepatide de 75 mg;
• Zyntra Shop: produtos comercializados como Retatrutida, Tirzepatida e Selank;
• Oxygen KW Pharma Brasil: composto injetável Retagen de 40 mg (retatrutida) e os peptídeos BPC-157, GHH-CU e TB-500;
• Liberty Pharma: itens batizados de Retatrutida Liberty Pharma, Tirzepatida Liberty Pharma, NAD+ Liberty Pharma, Glow GHK-Cu Liberty Pharma e GHK-Cu Liberty Pharma.

Diferenças regulatórias entre a retatrutida e a tirzepatida no Brasil

O bloqueio imposto pela Anvisa em 14 de outubro de 2026 recai sobre substâncias que estão em estágios regulatórios distintos no mercado farmacêutico internacional. A retatrutida é uma molécula experimental que atua simultaneamente sobre três mecanismos hormonais — os receptores intestinais GLP-1 e GIP e o receptor de glucagon —, mas ainda se encontra em fase de estudos clínicos e não tem aprovação ou registro sanitário para uso ou venda em nenhum país do mundo.

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Sobre a comercialização ilegal dessa substância em específico, a Anvisa afirmou em nota oficial: “Vale destacar a retatrutida, à venda na internet, é uma substância que ainda não possui registro em nenhum país do mundo. Isso porque a empresa que desenvolve os estudos a respeito do medicamento sequer solicitou o registro à Anvisa ou em qualquer agência reguladora internacional.”

A tirzepatida, por sua vez, possui uso regulamentado no país. Ela é o princípio ativo do medicamento Mounjaro, desenvolvido pela farmacêutica Eli Lilly, que conta com registro aprovado no Brasil para o tratamento do diabetes tipo 2 e para o gerenciamento e controle do peso corporal. O fármaco age de forma simultânea sobre dois receptores hormonais do intestino (o GIP e o GLP-1), mecanismo que atua no controle da glicose no sangue e na regulação do apetite. A proibição determinada pela Resolução 4.035/2026 restringe-se exclusivamente às versões clandestinas e falsificadas da tirzepatida, vendidas sem registro sanitário.

Proibição da Anvisa contra itens da Cris Barden Naturopatia

Além dos peptídeos e das canetas injetáveis, o ato regulatório publicado pela Anvisa abrangeu mercadorias fabricadas pela empresa Cris Barden Naturopatia Ltda., registrada sob o CNPJ 57.360.953/0001-88. A agência proibiu os produtos da marca após identificar que eles eram comercializados sem registro, notificação ou cadastro sanitário e divulgados ao público com alegações terapêuticas de ações antifúngica, antimicrobiana e anti-inflamatória.