Anvisa aprova testes clínicos da primeira vacina brasileira de RNA contra covid-19 da Fiocruz Por Bruna
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu autorização para o início dos testes clínicos da vacina de RNA mensageiro contra a covid-19, desenvolvida pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz). Este é o primeiro imunizante com essa tecnologia a ser totalmente produzido no Brasil, e a aprovação, divulgada em 2 de setembro de 2026, representa um passo fundamental para a autonomia científica do país.
O planejamento da Fiocruz indica que o recrutamento de voluntários para a primeira fase do estudo deve começar no primeiro trimestre de 2027. Antes que os testes sejam iniciados, a pesquisa necessita da aprovação final do Comitê de Ética em Pesquisa, garantindo todos os protocolos de segurança e bem-estar dos participantes.
Este ensaio clínico será direcionado a avaliar a eficácia da vacina produzida em Bio-Manguinhos como uma dose de reforço contra a covid-19. Durante essa etapa crucial, os pesquisadores irão analisar minuciosamente a segurança do imunizante, além de sua capacidade de gerar uma resposta imune adequada, conhecida como imunogenicidade.
