Anvisa veta a venda da caneta emagrecedora T36 no Brasil Por Jeronimo Santos
3 min de leitura
 |
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária proibiu a comercialização, a distribuição, a fabricação, a importação e o uso da caneta emagrecedora T36 em todo o território nacional por meio da Resolução 3.626/2026. A medida tem efeito imediato.
O produto de origem paraguaia continha substâncias que atuam como agonistas dos receptores de GLP-1, mas circulava no mercado consumidor sem qualquer registro, teste de eficácia clínica ou comprovação de segurança aprovados pela Anvisa.
Medida atinge produto paraguaio fabricado sem autorização sanitária
A fiscalização sanitária determinou a apreensão de todos os lotes encontrados da caneta T36 e mandou recolher as unidades que já estavam distribuídas em pontos de comércio físico e canais digitais. O órgão regulador constatou que a ausência de controle industrial sobre o princípio ativo expõe os pacientes ao risco direto de contaminação e a dosagens imprevisíveis de GLP-1. Fabricantes e distribuidores clandestinos responderão a processos administrativos e a eventuais representações penais pelo fornecimento de compostos terapêuticos sem licença.
Pacientes que compraram a caneta paraguaia T36 devem interromper o uso do item e notificar a vigilância sanitária municipal para o descarte adequado do material biológico. O contato direto com as autoridades locais impede a propagação de mercadorias adulteradas nas farmácias e clínicas.
A determinação legal impede inclusive qualquer divulgação publicitária ou anúncio promocional da fórmula em redes sociais e plataformas de comércio eletrônico no Brasil.
Histórico reúne veto a site de venda com tirzepatida e retatrutida
A decisão recente acompanha uma ofensiva iniciada contra a comercialização digital ilegal de terapias injetáveis voltadas ao tratamento de sobrepeso e controle metabólico no país. Antes do veto à caneta T36, a agência já havia interditado completamente as operações do site Go Pharma por vender substâncias controladas sem a devida prescrição médica e sem credenciamento sanitário. A plataforma ofertava tirzepatida e retatrutida em embalagens fracionadas sem autorização e sem a cadeia de refrigeração obrigatória para a manutenção da estabilidade química dos peptídeos.
A coordenação de inspeção da Anvisa mapeou a distribuição da Go Pharma após identificar que os lotes clandestinos de tirzepatida entravam clandestinamente no território brasileiro para abastecer um mercado paralelo desprovido de qualquer monitoramento toxicológico ou sanitário. Os responsáveis técnicos pelas páginas virtuais tiveram as contas bloqueadas por determinação regulatória.
As ações integradas entre fiscais sanitários e forças policiais resultaram na apreensão de carregamentos com retatrutida sintética importada irregularmente.
Passos necessários para checar a procedência do medicamento
Consumidores e profissionais de saúde precisam verificar itens essenciais na embalagem secundária antes de iniciar qualquer aplicação de terapias injetáveis com agonistas de GLP-1. Medicamentos regularizados trazem obrigatoriamente o número de registro de nove dígitos iniciado pelo número um, o nome do responsável técnico e o número do lote gravado no lacre externo. Qualquer divergência tipográfica ou ausência de bula em língua portuguesa caracteriza indício de falsificação ou contrabando.
A verificação da autenticidade deve ocorrer diretamente no portal de consultas da Anvisa para os produtos vendidos dentro do Brasil. Em transações internacionais, o comprador deve consultar previamente o órgão regulador de cada país para confirmar se o laboratório fabricante opera sob licença sanitária válida.
As denúncias sobre frascos suspeitos continuam sendo acolhidas pelos canais de ouvidoria da agência federal em Brasília.
