El descubrimiento en bacterias conocidas aporta un potente antibiótico sin resistencia rápida

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Investigadores de las universidades de Warwick, en Reino Unido, y Monash, en Australia, descubrieron la lactona premetilenmicina C, un compuesto hasta 100 veces más potente que los antibióticos convencionales contra bacterias resistentes. La molécula, producida por Streptomyces coelicolor, actúa eficazmente contra Staphylococcus aureus resistente a meticilina (MRSA) y Enterococcus faecium resistente a vancomicina (VRE). La identificación se produjo durante un análisis de intermediarios en la producción de metilenmicina A, publicado en el Journal of the American Chemical Society el 27 de octubre de 2025.

La sustancia demostró una concentración inhibidora mínima de 1 a 2 microgramos por mililitro en pruebas de laboratorio.

  • Eficaz contra bacterias Gram positivas con paredes celulares gruesas.
  • No se desarrolla resistencia después de 28 días de exposición.
  • La estructura simple facilita la síntesis artificial.

Origen en vía biosintética conocida

Los científicos han manipulado genéticamente Streptomyces coelicolor para detener la producción de metilenmicina A.

Desactivaron el gen mmyE, responsable de la transformación final del intermedio.

La acumulación de lactona premetilenmicina C reveló su potencia superior.

La bacteria ha sido un modelo de estudio desde la década de 1950.

Medicamentos, antibióticos
Medicamentos, antibióticos – Foto: NoSystem images/ Istockphoto.com

La estructura química favorece la acción antimicrobiana

La molécula pertenece a la familia de las lactonas, con un anillo de ciclopentanona funcionalizado.

Un grupo γ-butirolactona actúa como centro activo, desestabilizando la pared celular bacteriana.

La epoxidación inserta oxígeno en el anillo epóxido, aumentando la reactividad.

Esta configuración diferencia el compuesto de la metilenmicina A original.

Las pruebas destacan la baja concentración requerida

En experimentos, la lactona inhibió el crecimiento de bacterias Gram-positivas con dosis mínimas.

Los antibióticos tradicionales requieren concentraciones decenas de veces superiores.

La estabilidad química permite la creación de análogos para optimizar la eficacia.

Los resultados indican potencial contra infecciones graves en entornos hospitalarios.

La crisis de resistencia impulsa la investigación

La resistencia a los antimicrobianos causó 1,14 millones de muertes directas en 2021, según datos mundiales.

Una de cada seis infecciones bacterianas confirmadas en 2023 era resistente a los antibióticosporque común.

El aumento fue de más del 40 % en las combinaciones de patógeno y antibióticos entre 2018 y 2023.

Los factores incluyen el uso excesivo en humanos y animales.

La estrategia revisita compuestos antiguos

Los investigadores proponen examinar intermediarios en rutas biosintéticas conocidas.

El enfoque podría revelar nuevos agentes antimicrobianos.

Pruebas preclínicas en modelos animales evalúan la seguridad y eficacia.

La síntesis en laboratorio permite la producción a escala.

Potencial contra patógenos hospitalarios

La lactona combate MRSA y VRE, responsables de infecciones difíciles de tratar.

Las bacterias Gram negativas siguen siendo un desafío debido a la doble pared celular.

El compuesto se centra en los grampositivos, complementando las opciones terapéuticas existentes.

Los equipos preparan modificaciones para reducir los efectos adversos.

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