Anvisa aprova Wegovy oral para tratar obesidade no Brasil e libera comprimido diário de semaglutida Por Carolina Costa
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O Wegovy oral recebeu o registro sanitário da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) nesta quarta-feira (04 de novembro de 2026) para o tratamento de obesidade e sobrepeso em adultos. A decisão autoriza no Brasil o primeiro medicamento agonista do receptor do peptídeo 1 semelhante ao glucagon (GLP-1) administrado por meio de comprimidos de uso diário. Até então, a formulação da molécula de semaglutida voltada à perda ponderal existia no mercado nacional apenas como solução injetável de aplicação subcutânea.
A nova apresentação farmacêutica exige cuidados específicos de deglutição para garantir a absorção da substância pelo trato digestivo. O paciente deve ingerir o comprimido em jejum, acompanhado apenas de uma pequena quantidade de água, mantendo um intervalo mínimo de 30 minutos antes de consumir qualquer alimento, bebida ou outros remédios.
Regras de escalonamento das doses diárias do Wegovy
O esquema terapêutico aprovado pela agência reguladora estabelece um avanço gradual de concentrações até a dosagem final:
- Fase inicial: dose de 1,5 miligrama (mg) ao dia;
- Primeiro avanço: progressão para 4 mg diários;
- Segundo avanço: elevação para 9 mg ao dia;
- Manutenção terapêutica: dose definitiva de 25 mg por dia.
A indicação aprovada abrange adultos com diagnóstico de obesidade ou com sobrepeso acompanhado de ao menos uma comorbidade associada, como hipertensão arterial, diabetes mellitus tipo 2, dislipidemia ou apneia obstrutiva do sono. O uso do fármaco precisa atuar de forma conjunta com a reeducação alimentar e a rotina contínua de exercícios físicos.
A semaglutida age nos centros cerebrais de regulação do apetite, aumentando a saciedade e reduzindo a ingestão calórica diária.
Ensaio clínico demonstrou perda superior a 13% do peso
O suporte científico para a liberação do medicamento derivou do estudo clínico de fase 3 OASIS 4, realizado com adultos submetidos à dose de manutenção de 25 mg. Os pacientes avaliados ao longo de 64 semanas de acompanhamento registraram redução média de peso superior a 13%, superando o grupo submetido ao placebo. O monitoramento apontou também melhoras expressivas em indicadores laboratoriais e cardiometabólicos dos participantes.
A Anvisa destacou que a apresentação oral concede flexibilidade para a conduta médica, permitindo inclusive a migração planejada entre as versões injetável e em comprimido. A data de distribuição comercial nas farmácias e a tabela de preços máximos dependem agora das etapas regulatórias da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos.
