Wegovy em comprimido: Anvisa aprova no Brasil primeira pílula de semaglutida contra a obesidade

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro da versão em comprimido do medicamento Wegovy, desenvolvido pelo laboratório Novo Nordisk à base de semaglutida. A resolução oficial, divulgada nesta quarta-feira (04), torna a pílula a primeira opção oral da classe dos agonistas de GLP-1 autorizada no Brasil voltada ao tratamento de obesidade e sobrepeso.

O medicamento é indicado para administração diária na dosagem de 25 miligramas, servindo como alternativa para pessoas que até então dependiam das aplicações injetáveis semanais administradas por caneta.

Siga o Mix Vale no Google e veja nossas notícias primeiro

Diferença de dosagem entre pílula diária e injeção semanal

A semaglutida atua no organismo mimetizando o hormônio GLP-1, produzido naturalmente pelo trato gastrointestinal após a ingestão de alimentos. Essa substância sinaliza ao sistema nervoso central a saciedade e diminui a velocidade do esvaziamento gástrico, prolongando a sensação de digestão.

Por via oral, o trajeto do princípio ativo enfrenta a degradação promovida pelos ácidos e enzimas do estômago antes de atingir a corrente sanguínea. Esse processo digestivo exige uma concentração diária de 25 miligramas em pílula para obter resposta metabólica correspondente à aplicação semanal injetável de 2,4 miligramas.

Os dados de eficácia clínica publicados na revista científica The New England Journal of Medicine indicam que pacientes submetidos ao comprimido registraram redução média de peso corporal de 13,6% ao longo de 64 semanas de acompanhamento, frente a um recuo de 2,2% observado no grupo que tomou placebo.

Detalhes clínicos e regulatórios do tratamento

• Nome do medicamento: Wegovy em comprimido oral
• Princípio ativo: semaglutida
• Dosagem: 25 mg em tomada única diária
• Indicação terapêutica: controle clínico de obesidade e sobrepeso
• Desempenho observado: redução de até 13,6% da massa corporal em estudo de 64 semanas
• Regulamentação: registro concedido pela Anvisa via Diário Oficial da União

Chegada às farmácias e orientações ao paciente

• Disponibilidade comercial: previsão de distribuição às redes de farmácias durante o próximo trimestre
• Preço ao consumidor: valor oficial ainda pendente de definição pelos órgãos reguladores
• Acesso e prescrição: comercialização mediante apresentação de receita médica especializada
• Orientação clínica: acompanhamento de endocrinologista ou clínico geral para avaliação de resposta fisiológica e dosagem

A liberação consolida o processo que a fabricante iniciou formalmente em 30 de janeiro deste ano perante as autoridades regulatórias brasileiras.