Anvisa barra venda de lote de antibiótico com cor escura
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária determinou em 11 de setembro de 2026 a interdição cautelar de um antibiótico intravenoso após identificar suspeita de desvio de qualidade nas ampolas. A decisão impede a circulação do produto em hospitais e clínicas de todo o país.
Especificações técnicas do antibiótico retido
A determinação da Anvisa atinge pontualmente o lote 2604940 do medicamento TYG de 50 mg em pó liofilizado para solução injetável, comercializado em embalagem com 10 frascos-ampola e fabricado no Brasil pela União Química Farmacêutica Nacional S/A.
- Medicamento: TYG 50 mg em pó liofilizado
- Lote interditado: 2604940
- Embalagem: cartucho com 10 frascos-ampola
- Fabricante: União Química Farmacêutica Nacional S/A
Alteração visual motivou a decisão preventiva
Técnicos detectaram que o medicamento injetável apresentou um aspecto escurecido incompatível com o padrão regular de fabricação. O produto apresentou coloração escura. A União Química Farmacêutica Nacional S/A fabricou as unidades que motivaram a ação da Anvisa.
Determinação suspende aplicação e vendas no país
Nenhum hospital ou farmácia pode aplicar ou comercializar as unidades do lote 2604940 enquanto a restrição sanitária vigorar no Brasil.
Etapas necessárias para o encerramento do caso
A medida preventiva da Anvisa segue ativa durante a execução de exames e testes laboratoriais específicos. O lote permanece fora do mercado até a conclusão definitiva das análises técnicas do caso.
Carolina Costa é colaboradora da redação do Mix Vale, portal de notícias com cobertura de Brasil e mundo. Produz conteúdo nas editorias de economia e benefícios, com foco em informação de serviço para o leitor brasileiro. Escreve para o portal desde 2019. Formação: Administração
