Anvisa barra venda de lote de antibiótico com cor escura

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária determinou em 11 de setembro de 2026 a interdição cautelar de um antibiótico intravenoso após identificar suspeita de desvio de qualidade nas ampolas. A decisão impede a circulação do produto em hospitais e clínicas de todo o país.

Especificações técnicas do antibiótico retido

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A determinação da Anvisa atinge pontualmente o lote 2604940 do medicamento TYG de 50 mg em pó liofilizado para solução injetável, comercializado em embalagem com 10 frascos-ampola e fabricado no Brasil pela União Química Farmacêutica Nacional S/A.

Entenda o caso: Volta Redonda fiscaliza comércio após Anvisa flagrar lote contaminado de água mineral

• Medicamento: TYG 50 mg em pó liofilizado
• Lote interditado: 2604940
• Embalagem: cartucho com 10 frascos-ampola
• Fabricante: União Química Farmacêutica Nacional S/A

Alteração visual motivou a decisão preventiva

Técnicos detectaram que o medicamento injetável apresentou um aspecto escurecido incompatível com o padrão regular de fabricação. O produto apresentou coloração escura. A União Química Farmacêutica Nacional S/A fabricou as unidades que motivaram a ação da Anvisa.

Determinação suspende aplicação e vendas no país

Nenhum hospital ou farmácia pode aplicar ou comercializar as unidades do lote 2604940 enquanto a restrição sanitária vigorar no Brasil.

Etapas necessárias para o encerramento do caso

A medida preventiva da Anvisa segue ativa durante a execução de exames e testes laboratoriais específicos. O lote permanece fora do mercado até a conclusão definitiva das análises técnicas do caso.