Pesquisadores da Weill Cornell Medicine, em Nova York, receberam um financiamento de US$ 8,2 milhões para avançar no desenvolvimento de uma pílula anticoncepcional masculina sob demanda. O composto experimental, tomado cerca de 30 minutos antes da relação sexual, bloqueia temporariamente a mobilidade dos espermatozoides e oferece uma janela de proteção contra a gravidez de seis a oito horas, com retorno da fertilidade em seguida. O anúncio ocorreu em 23 de outubro de 2026.
A verba de quatro anos veio do Instituto Nacional de Saúde Infantil e Desenvolvimento Humano (NICHD), órgão do National Institutes of Health (NIH) dos Estados Unidos. Os professores de farmacologia Jochen Buck e Lonny Levin lideram o projeto, que busca ampliar as opções masculinas além da camisinha e da vasectomia.
Pílula sob demanda age em meia hora e dura até oito horas
O mecanismo se baseia na inibição da enzima adenilil ciclase solúvel, conhecida pela sigla sAC, essencial para a mobilidade e o amadurecimento dos espermatozoides após a ejaculação. Sem a atividade da enzima, os espermatozoides perdem a capacidade de nadar e avançar no trato reprodutivo feminino, o que impede a fecundação. A fertilidade retorna ao normal após o período de ação.
Buck afirmou que a equipe desenvolveu uma pílula anticoncepcional sob demanda que o homem tomaria 30 minutos antes do sexo. “A pílula oferece uma janela de proteção de seis a oito horas contra a gravidez, e depois a fertilidade volta ao normal. O financiamento nos permitirá realizar os estudos de toxicologia e segurança necessários para demonstrar que o medicamento é seguro para uso em humanos.”
Diferente de métodos em desenvolvimento que exigem uso diário de gel, injeção de longa duração ou pílula contínua, o efeito aqui é pontual e desaparece em poucas horas. Isso permite ajustar a prevenção à necessidade do momento, sem comprometer a fertilidade por semanas.
Testes em animais mostraram eficácia sem efeitos adversos registrados
Os resultados de prova de conceito, publicados na revista Nature Communications em 2023, mostraram que o bloqueio da sAC imobilizou os espermatozoides e preveniu gestações em modelos pré-clínicos com camundongos. Uma única dose de inibidor da enzima tornou os machos temporariamente inférteis, sem interferir no comportamento sexual, e a fertilidade retornou no dia seguinte. Nenhum efeito adverso foi registrado nos animais.
O estudo de 2023 usou um composto chamado TDI-11861, que imobilizou os espermatozoides por até duas horas e meia. Os machos tratados acasalaram normalmente, mas não engravidaram as fêmeas em dezenas de tentativas. A equipe já refinou compostos para chegar a um candidato adequado para humanos.
Ensaio de fase 1 em homens saudáveis é o próximo passo
O financiamento atual, o terceiro da série desde 2020, cobre estudos de toxicologia, desenvolvimento da formulação oral, protocolos de fabricação e a preparação para um ensaio clínico de fase 1 controlado por placebo em homens saudáveis. Os participantes receberão o composto ou placebo e serão monitorados quanto a efeitos colaterais. Amostras de sêmen serão testadas para avaliar a mobilidade dos espermatozoides e confirmar que o efeito é temporário.
Peter Meinke, professor assistente de farmacologia na Weill Cornell, contribuiu com a química medicinal para otimizar os inibidores. Ele ressaltou que a contracepção exige padrões rigorosos de segurança porque o medicamento é administrado a pessoas saudáveis. A equipe cofundou a Sacyl Pharmaceuticals para apoiar o desenvolvimento até uma eventual aprovação regulatória.
Cerca de metade das gestações no mundo são não planejadas, segundo os pesquisadores. Pesquisas indicam que cerca de metade dos homens nos Estados Unidos e de 50% a 75% em escala global usariam um método contraceptivo masculino, com preferência por opções de curto prazo e sob demanda. O objetivo é permitir que o planejamento familiar seja compartilhado de forma mais equilibrada.
O composto ainda não está disponível para uso. Os testes em humanos de segurança devem começar após as etapas de toxicologia em animais, com expectativa de início em menos de dois anos. Só depois disso virão avaliações de eficácia em casais.
