Retatrutida supera Ozempic e reduz até 24% do peso corporal

A retatrutida provocou uma redução média de até 24,2% do peso corporal em participantes de um ensaio clínico de fase avançada conduzido pela farmacêutica Eli Lilly. A taxa representa mais que o dobro do percentual médio historicamente registrado em estudos clínicos com a semaglutida, princípio ativo do Ozempic e do Wegovy, que gira em torno de 15%. O composto atua como um agonista triplo de receptores hormonais, combinando o estímulo ao GLP-1, ao GIP e ao glucagon.

Os voluntários que receberam a dose mais alta do medicamento registraram a perda ponderal ao longo de 48 semanas de acompanhamento contínuo. Além da diminuição direta na balança, os exames laboratoriais apontaram melhorias em marcadores cardiometabólicos, incluindo pressão arterial, níveis de triglicerídeos e colesterol.

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A dosagem semanal foi testada em diferentes faixas de concentração para avaliar tanto a resposta metabólica quanto a tolerabilidade do organismo.

Mecanismo triplo acelera o gasto calórico e reduz apetite

Diferente dos tratamentos de primeira e segunda geração baseados apenas em um ou dois hormônios entéricos, a molécula atinge simultaneamente três vias fisiológicas distintas. O glucagon atua diretamente no fígado e no tecido adiposo para elevar o gasto calórico basal, enquanto o GLP-1 e o GIP regulam a liberação de insulina e amplificam a saciedade no sistema nervoso central.

Essa atuação sinérgica explica a intensidade da resposta clínica observada nos testes em comparação com terapias monohormonais já comercializadas no Brasil e no exterior.

Principais dados registrados nos ensaios clínicos da retatrutida

• Redução de peso: perda média de até 24,2% do peso corporal total com a dosagem mais elevada de 12 miligramas
• Tempo de acompanhamento: 48 semanas completas de administração contínua via injeção subcutânea semanal
• Perfil hormonal: atuação agonista combinada nos receptores de GLP-1, GIP e glucagon
• Marcadores associados: redução nas taxas de gordura hepática, controle de glicemia em jejum e alívio na pressão arterial

Eventos adversos e etapas regulatórias para aprovação

Náuseas transitórias, episódios de diarreia e vômitos figuraram como as ocorrências adversas mais frequentes entre os indivíduos avaliados, concentradas prioritariamente nas fases iniciais de escalonamento da dose. O perfil de segurança apresentado foi considerado comparável ao de outras terapias injetáveis para obesidade.

A farmacêutica desenvolve a fase 3 do programa clínico internacional Triumph para submeter os dossiês completos de eficácia e segurança às agências regulatórias, como a Anvisa no Brasil e a Food and Drug Administration nos Estados Unidos, antes do início da fabricação comercial.