Anvisa manda recolher lote de paracetamol contaminado com bolor após fiscalização

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a paralisação da venda, da distribuição e do uso de um determinado lote do remédio Paramol 750 mg (paracetamol). A decisão veio após a descoberta de comprimidos que apresentavam indícios de bolor em sua composição.

A regulamentação da Anvisa, divulgada em 30 de julho de 2026 no Diário Oficial da União, estabelece que todas as embalagens do lote 114053, na versão com 200 comprimidos e fabricadas pela empresa Belfar Ltda., sejam retiradas do mercado.

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Conforme o órgão regulador, os inspetores localizaram comprimidos com uma aparência suja, que indicava claramente a presença de bolor, também conhecido como mofo, um tipo de fungo. A ingestão de medicamentos contaminados por fungos pode levar a reações alérgicas, irritações gastrointestinais ou infecções mais sérias, especialmente em pessoas com sistema imunológico comprometido.

O Paramol é usualmente empregado para combater estados febris e amenizar dores de intensidade leve a moderada.

Como proceder se você possui o medicamento

A Anvisa instrui os consumidores que tenham adquirido uma embalagem do lote 114053 a cessarem o uso do remédio de imediato.

O órgão regulador aconselha também buscar a orientação de um profissional de saúde, como médico ou farmacêutico, para obter uma substituição apropriada para o produto.

Sobre possíveis ressarcimentos, a Anvisa esclarece que os usuários devem contatar diretamente o Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) da empresa fabricante para informações.