Anvisa dá aval a segundo genérico de semaglutida no Brasil prevendo economia de até 35% aos pacientes

O Brasil agora conta com o registro do segundo medicamento genérico de semaglutida, conforme aprovação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A deliberação foi divulgada no Diário Oficial da União (DOU), ampliando as opções de tratamento no país.

Desenvolvido pela Germed Farmacêutica, o fármaco é destinado ao manejo do diabetes tipo 2. Ele faz parte da categoria dos agonistas do receptor de GLP-1, onde também estão incluídos medicamentos conhecidos como Ozempic e Wegovy. Serão quatro formatos disponíveis para o medicamento, que consiste em uma solução injetável de 1,34 mg/mL para administração subcutânea.

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A Anvisa já havia aprovado a primeira versão genérica da semaglutida, produzida pela farmacêutica EMS, em 17 de agosto de 2026. A semaglutida sintética é elaborada por meio de síntese química em laboratório e possui a mesma molécula e eficácia farmacológica da substância encontrada em medicamentos de referência, como o Ozempic.

Qual será o custo do medicamento genérico?

Até o momento, o preço oficial do novo medicamento não foi estabelecido. Contudo, a legislação brasileira estipula que fármacos genéricos devem ser comercializados com uma redução mínima de 35% em comparação com o produto de referência, o que representa um benefício importante para os pacientes que necessitam da medicação.