वैज्ञानिकों ने अभूतपूर्व खोज में सुपरबग प्रतिरोध को वैनकोमाइसिन से उलट दिया
वैज्ञानिकों की एक टीम ने वैनकोमाइसिन को पुनर्जीवित करने के लिए एक अभिनव दृष्टिकोण का खुलासा किया है, एक शक्तिशाली एंटीबायोटिक जो कुछ खतरनाक बैक्टीरिया के खिलाफ अपनी प्रभावशीलता खो चुका था, जिसने दवा के प्रति मजबूत प्रतिरोध विकसित किया है। 22 जुलाई, 2026 को प्रकाशित यह खोज अस्पताल में संक्रमण के खिलाफ लड़ाई में नए दृष्टिकोण पेश करती है।
नई एंटीबायोटिक दवाओं की खोज के विपरीत, अध्ययन मौजूदा दवा को पुनः सक्रिय करने पर केंद्रित था। शोधकर्ताओं ने वैनकोमाइसिन को पीजीएचआई-4 नामक एक छोटे अणु के साथ जोड़ा, जो प्रतिरोध तंत्र से सीधे जुड़े एक जीवाणु एंजाइम को रोकने का कार्य करता है।
यौगिकों के बीच यह तालमेल ई. फ़ेशियम बैक्टीरिया को नष्ट करने की एंटीबायोटिक की क्षमता को बहाल करने में कामयाब रहा, जो दवाओं के प्रति प्रतिरोधी हो गया था। शोध यह आशा जगाता है कि इसी तरह के रासायनिक सहायकों को अन्य वर्तमान में अप्रभावी एंटीबायोटिक दवाओं से बचाने के लिए लागू किया जा सकता है।
शोधकर्ता पहले से अप्रभावी एंटीबायोटिक के कामकाज को पुनर्जीवित करते हैं
चिकित्सा के लिए एक महत्वपूर्ण मील के पत्थर में, विशेषज्ञों ने प्रतिरोधी बैक्टीरिया द्वारा विकसित महत्वपूर्ण रक्षा तंत्रों में से एक को निष्क्रिय करने के लिए एक अणु का उपयोग करके एक ऐसे एंटीबायोटिक में नई जान फूंकने में कामयाबी हासिल की जो अप्रचलित हो गया था।
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बढ़ता एंटीबायोटिक प्रतिरोध वैश्विक स्वास्थ्य के लिए सबसे गंभीर चुनौतियों में से एक का प्रतिनिधित्व करता है। बैक्टीरिया के विकास से पहले से विश्वसनीय दवाएं अप्रभावी हो जाती हैं, जिससे नियमित संक्रमण का उपचार जटिल हो जाता है और सर्जरी, कैंसर उपचार और अन्य चिकित्सा प्रक्रियाओं के खतरे बढ़ जाते हैं।
विश्व स्तर पर वैज्ञानिक इन सूक्ष्मजीवों के तेजी से अनुकूलन से निपटने के लिए रणनीतियों की तलाश कर रहे हैं। पूरी तरह से नए एंटीबायोटिक्स विकसित करने के बजाय, एक आशाजनक रणनीति पहले से उपलब्ध दवाओं की कार्यक्षमता को बहाल करना है। इसी तर्ज पर एंटीबायोटिक सहायक कार्य करते हैं, अणु, जो स्वयं बैक्टीरिया को खत्म नहीं करते हैं, बल्कि एंटीबायोटिक दवाओं की शक्ति को बहाल करते हैं।
कैसे नए अणुओं के निर्माण से आवश्यक दवाओं की खोज में तेजी आती है
प्रोफेसर जॉन मोसेस ने कोल्ड स्प्रिंग हार्बर लेबोरेटरी (सीएसएचएल) में अपनी टीम के साथ मिलकर नई दवाओं की पहचान करने की प्रक्रिया को अनुकूलित करने और तेज करने के उद्देश्य से रासायनिक प्रतिक्रियाओं को विकसित करने के लिए वर्षों को समर्पित किया है।
इस पद्धति में “विविधता उन्मुख क्लिकिंग” (डीओसी) शामिल है, जो मूसा की प्रयोगशाला की एक अग्रणी तकनीक है, जिसने 150 से अधिक विभिन्न यौगिकों के साथ एक विशाल पुस्तकालय के निर्माण की अनुमति दी। इस संग्रह के अणु पहले से ही एंटीबायोटिक प्रतिरोध और ऑन्कोलॉजिकल उपचार पर अध्ययन में मौलिक रहे हैं।
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स्क्रिप्स रिसर्च के साथ हाल की साझेदारी में, यौगिकों के पुस्तकालय ने वैनकोमाइसिन की प्रभावकारिता को बहाल करने में मदद की। इस शक्तिशाली एंटीबायोटिक का उपयोग अक्सर गंभीर संक्रमणों के खिलाफ किया जाता है, जिनमें एमआरएसए और क्लोस्ट्रीडियम डिफिसाइल (सी. डिफ) के कारण होने वाले संक्रमण भी शामिल हैं। दोनों रोगज़नक़ प्रतिरोध विकसित करने और “सुपरबग” में बदलने में सक्षम हैं, जो वैनकोमाइसिन जैसी दवाओं की कार्रवाई से बचते हैं और अस्पताल के वातावरण, नर्सिंग होम और सामान्य रूप से समुदाय में तेजी से फैलते हैं।
प्रतिरोधी बैक्टीरिया के खिलाफ लड़ाई में वैनकोमाइसिन रिकवरी
सबसे हालिया अध्ययन में, सीएसएचएल में मूसा की प्रयोगशाला के शोधकर्ताओं ने स्क्रिप्स के प्रोफेसर हॉवर्ड हैंग की टीम के सहयोग से वैनकोमाइसिन की प्रभावशीलता को बहाल करने का एक तरीका खोजा।
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जांच का फोकस जीवाणु एंजाइम था जिसे स्रावित एंटीजन ए (एसएजीए) के रूप में जाना जाता है। वे एक छोटे अणु, pghi-4 का उपयोग करके इस एंजाइम को अवरुद्ध करने में कामयाब रहे, जिसकी मूल खोज 2020 की है, वह भी मूसा की प्रयोगशाला में।
वैनकोमाइसिन और पीजीएचआई-4 के संयोजन से दवा प्रतिरोधी ई. फ़ेशियम बैक्टीरिया का इलाज करके, एंटीबायोटिक ने एक बार फिर सूक्ष्मजीव को खत्म करने की अपनी क्षमता का प्रदर्शन किया।
प्रोफेसर मोसेस के अनुसार, खोज का सबसे उल्लेखनीय बिंदु इस तथ्य में निहित है कि अनुसंधान एक नया एंटीबायोटिक खोजने के स्पष्ट उद्देश्य से शुरू नहीं किया गया था।
प्रोफेसर बताते हैं, “यह महत्वपूर्ण खोज बुनियादी रासायनिक अनुसंधान का परिणाम है”। “प्रतिक्रिया में प्रगति ने एंटीबायोटिक प्रतिरोध में महत्वपूर्ण एंजाइम के पहले अवरोधक की पहचान करना संभव बना दिया है। यह एक ऐसी विधि है जिसमें हम हमेशा सुधार कर रहे हैं, जिसका लक्ष्य अणुओं की हमारी लाइब्रेरी को अद्यतन रखना और उनकी पहुंच का विस्तार करना है ताकि अन्य शोधकर्ता उन्हें अपने अध्ययन में उपयोग कर सकें।”
सुपरबग से निपटने के लिए एक व्यापक और प्रभावी रणनीति
आणविक पुस्तकालय को अन्य शोधकर्ताओं के लिए सुलभ बनाकर, वैज्ञानिकों की टीम को उम्मीद है कि इसी तरह के तरीकों से, भविष्य में, कई अन्य दवा-प्रतिरोधी संक्रमणों के उपचार में परिणाम मिल सकता है, जिसमें तपेदिक के उपभेद भी शामिल हैं, जिन्होंने प्रतिरोध विकसित किया है।
मूसा ने दोहराया, “यह शोध रसायन विज्ञान के एक दर्शन का प्रतीक है जो दवा की खोज को उसके शुद्धतम सार पर संचालित करने के लिए डिज़ाइन किया गया है।” “सुरक्षित, शक्तिशाली और नवीन रासायनिक प्रतिक्रियाओं के माध्यम से, हम नए अणुओं को अधिक कुशलता से संश्लेषित करने में सक्षम हैं, जो वास्तव में इस कार्य में उपयोग की जाने वाली पद्धति है।”
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एंटीबायोटिक प्रतिरोध की वैश्विक वृद्धि के आलोक में, इन खुलासों से संकेत मिलता है कि पहले से मौजूद दवाओं की रासायनिक पुन: इंजीनियरिंग से महत्वपूर्ण चिकित्सा प्रगति सामने आ सकती है। एक आगामी उपचार एक नए एंटीबायोटिक के साथ शुरू नहीं हो सकता है, बल्कि पहले से ज्ञात दवा को फिर से सक्रिय करने के लिए सटीक रूप से विकसित एक अणु के साथ शुरू हो सकता है।
शोध को कई संस्थानों से वित्तीय सहायता मिली, जिनमें राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थान, राष्ट्रीय कैंसर संस्थान, ऑस्ट्रेलियाई अनुसंधान परिषद, न्यूयॉर्क राज्य बायोडिफेंस व्यावसायीकरण कोष, एफएम किर्बी फाउंडेशन और स्टार फाउंडेशन शामिल हैं।
