Các nhà khoa học đảo ngược tình trạng siêu vi khuẩn kháng vancomycin trong phát hiện đột phá
Một nhóm các nhà khoa học đã tiết lộ một cách tiếp cận sáng tạo để phục hồi vancomycin, một loại kháng sinh mạnh đã mất tác dụng chống lại một số vi khuẩn nguy hiểm và đã phát triển khả năng kháng thuốc mạnh. Khám phá này được công bố vào ngày 22 tháng 7 năm 2026, đưa ra những quan điểm mới trong cuộc chiến chống nhiễm trùng bệnh viện.
Không giống như việc tìm kiếm thuốc kháng sinh mới, nghiên cứu tập trung vào việc kích hoạt lại loại thuốc hiện có. Các nhà nghiên cứu đã kết hợp vancomycin với một phân tử nhỏ gọi là pghi-4, có chức năng ức chế một loại enzyme của vi khuẩn liên quan trực tiếp đến cơ chế kháng thuốc.
Sự phối hợp giữa các hợp chất này đã giúp khôi phục khả năng tiêu diệt vi khuẩn E. faecium của kháng sinh, loại vi khuẩn đã trở nên kháng thuốc. Nghiên cứu này làm tăng hy vọng rằng các chất bổ trợ hóa học tương tự có thể được áp dụng để cứu vãn các loại kháng sinh hiện không hiệu quả.
Các nhà nghiên cứu hồi sinh hoạt động của một loại kháng sinh không hiệu quả trước đây
Trong một cột mốc quan trọng đối với y học, các chuyên gia đã tìm cách thổi sức sống mới vào một loại kháng sinh đã trở nên lỗi thời bằng cách sử dụng một phân tử để vô hiệu hóa một trong những cơ chế phòng vệ quan trọng được phát triển bởi vi khuẩn kháng thuốc.
Toàn bộ tin tức: Tin Mới Nhất (VI)
Tình trạng kháng kháng sinh ngày càng tăng là một trong những thách thức nghiêm trọng nhất đối với sức khỏe toàn cầu. Sự tiến hóa của vi khuẩn dẫn đến sự kém hiệu quả của các loại thuốc đáng tin cậy trước đây, làm phức tạp việc điều trị các bệnh nhiễm trùng thông thường và làm tăng sự nguy hiểm của các cuộc phẫu thuật, liệu pháp điều trị ung thư và các thủ tục y tế khác.
Các nhà khoa học trên toàn cầu đang tìm kiếm các chiến lược để chống lại sự thích nghi nhanh chóng của các vi sinh vật này. Một chiến thuật đầy hứa hẹn, thay vì phát triển các loại kháng sinh hoàn toàn mới, là khôi phục chức năng của các loại thuốc đã có sẵn. Theo cách này, các chất bổ trợ kháng sinh hoạt động, các phân tử tự chúng không loại bỏ vi khuẩn mà khôi phục hiệu lực của kháng sinh.
Làm thế nào việc tạo ra các phân tử mới đẩy nhanh việc phát hiện ra các loại thuốc thiết yếu
Giáo sư John Moses, cùng với nhóm của ông tại Phòng thí nghiệm Cold Spring Harbor (CSHL), đã dành nhiều năm để phát triển các phản ứng hóa học với mục đích tối ưu hóa và đẩy nhanh quá trình xác định các loại thuốc mới.
Tìm hiểu thêm: Siêu vi khuẩn được phát hiện trong hang sâu ở Bulgaria có khả năng kháng kháng sinh thế hệ tiếp theo
Phương pháp này liên quan đến “nhấp chuột định hướng đa dạng” (DOC), một kỹ thuật tiên phong từ phòng thí nghiệm của Moses, cho phép xây dựng một thư viện rộng lớn với hơn 150 hợp chất khác nhau. Các phân tử từ bộ sưu tập này đã trở thành nền tảng trong các nghiên cứu về kháng kháng sinh và điều trị ung thư.
Trong mối quan hệ hợp tác gần đây với Scripps Research, thư viện các hợp chất đã tạo điều kiện thuận lợi cho việc khôi phục hiệu quả của vancomycin. Loại kháng sinh mạnh mẽ này thường được sử dụng để chống lại các bệnh nhiễm trùng nặng, bao gồm cả những bệnh do MRSA và Clostridium difficile (C. diff) gây ra. Cả hai đều là mầm bệnh có khả năng phát triển sức đề kháng và biến đổi thành “siêu vi khuẩn”, trốn tránh tác dụng của các loại thuốc như vancomycin và lây lan nhanh chóng trong môi trường bệnh viện, viện dưỡng lão và cộng đồng nói chung.
Vancomycin phục hồi trong cuộc chiến chống vi khuẩn kháng thuốc
Trong nghiên cứu gần đây nhất, các nhà nghiên cứu từ phòng thí nghiệm của Moses tại CSHL, phối hợp với nhóm của Giáo sư Howard Hang từ Scripps, đã tìm cách khôi phục hiệu quả của vancomycin.
Xem Thêm
Lỗi pin buộc BYD phải thu hồi 88.000 chiếc Qin Plus DM-i
Dòng iPhone 18 mới mang đến ống kính 200 MP và ra mắt điện thoại di động có thể gập lại được chờ đợi từ lâu của Apple
Động đất ở Colombia: 294 người chết, hàng nghìn người bị ảnh hưởng
Trọng tâm của cuộc điều tra là enzyme vi khuẩn được gọi là kháng nguyên A được tiết ra (SagA). Họ đã tìm cách ngăn chặn enzyme này bằng cách sử dụng một phân tử nhỏ, pghi-4, được phát hiện lần đầu tiên vào năm 2020, cũng trong phòng thí nghiệm của Moses.
Cùng chủ đề: Vi khuẩn không gian vô hiệu hóa quá trình trao đổi chất để chống lại sự làm sạch quá mức
Bằng cách điều trị vi khuẩn E. faecium kháng thuốc bằng sự kết hợp giữa vancomycin và pghi-4, loại kháng sinh này một lần nữa chứng tỏ khả năng loại bỏ vi sinh vật.
Theo Giáo sư Moses, một trong những điểm đáng chú ý nhất của phát hiện này nằm ở chỗ nghiên cứu này không được bắt đầu với mục tiêu rõ ràng là tìm ra một loại kháng sinh mới.
Giáo sư giải thích: “Khám phá quan trọng này là kết quả của nghiên cứu hóa học cơ bản”. “Sự tiến bộ trong phản ứng giúp xác định được chất ức chế đầu tiên của một enzyme quan trọng trong kháng kháng sinh. Đó là một phương pháp mà chúng tôi luôn cải tiến, nhằm mục đích giữ cho thư viện phân tử của chúng tôi được cập nhật và mở rộng quyền truy cập để các nhà nghiên cứu khác có thể sử dụng chúng trong nghiên cứu của họ.”
Một chiến lược rộng rãi và hiệu quả để chống lại siêu vi khuẩn
Bằng cách làm cho thư viện phân tử có thể tiếp cận được với các nhà nghiên cứu khác, nhóm các nhà khoa học hy vọng rằng trong tương lai, các phương pháp tương tự có thể mang lại phương pháp điều trị cho một số bệnh nhiễm trùng kháng thuốc khác, bao gồm cả các chủng bệnh lao đã phát triển sức đề kháng.
Theo dõi: mọi thứ về kháng sinh
Moses nhắc lại: “Nghiên cứu này thể hiện một triết lý hóa học được thiết kế để thúc đẩy việc khám phá thuốc ở bản chất tinh khiết nhất của nó”. “Thông qua các phản ứng hóa học an toàn, mạnh mẽ và sáng tạo, chúng tôi có thể tổng hợp các phân tử mới hiệu quả hơn, đó chính xác là phương pháp được sử dụng trong nghiên cứu này.”
Trong bối cảnh tình trạng kháng kháng sinh ngày càng leo thang trên toàn cầu, những phát hiện này chỉ ra rằng những tiến bộ y tế quan trọng có thể xuất hiện từ việc tái thiết kế hóa học các loại thuốc đã có từ trước. Phương pháp điều trị sắp tới có thể không bắt đầu bằng một loại kháng sinh mới mà bằng một phân tử được phát triển chính xác để kích hoạt lại một loại thuốc đã biết.
Nghiên cứu đã nhận được hỗ trợ tài chính từ một số tổ chức, bao gồm Viện Y tế Quốc gia, Viện Ung thư Quốc gia, Hội đồng Nghiên cứu Úc, Quỹ Thương mại Phòng thủ Sinh học Bang New York, Quỹ FM Kirby và Quỹ Starr.
