Para ilmuwan membalikkan resistensi super terhadap vankomisin dalam penemuan inovatif
Sebuah tim ilmuwan telah mengungkapkan pendekatan inovatif untuk menghidupkan kembali vankomisin, antibiotik ampuh yang telah kehilangan efektivitasnya terhadap bakteri berbahaya tertentu, yang telah mengembangkan resistensi yang kuat terhadap obat tersebut. Penemuan yang dipublikasikan pada 22 Juli 2026 ini menawarkan perspektif baru dalam memerangi infeksi di rumah sakit.
Berbeda dengan pencarian antibiotik baru, penelitian ini berfokus pada pengaktifan kembali obat yang sudah ada. Para peneliti menggabungkan vankomisin dengan molekul kecil, yang disebut pghi-4, yang berfungsi menghambat enzim bakteri yang terkait langsung dengan mekanisme resistensi.
Sinergi antar senyawa tersebut berhasil mengembalikan kemampuan antibiotik dalam memusnahkan bakteri E. faecium yang sudah resisten terhadap obat. Penelitian ini meningkatkan harapan bahwa bahan pembantu kimia serupa dapat diterapkan untuk menyelamatkan antibiotik lain yang saat ini tidak efektif.
Para peneliti merevitalisasi cara kerja antibiotik yang sebelumnya tidak efektif
Sebuah tonggak penting dalam dunia kedokteran, para ahli berhasil memberikan kehidupan baru pada antibiotik yang sudah ketinggalan zaman, menggunakan molekul untuk melemahkan salah satu mekanisme pertahanan penting yang dikembangkan oleh bakteri resisten.
Dalam topik yang sama: Superbug yang ditemukan di gua dalam di Bulgaria kebal terhadap antibiotik generasi berikutnya
Meningkatnya resistensi antibiotik merupakan salah satu tantangan paling serius terhadap kesehatan global. Evolusi bakteri menyebabkan tidak efektifnya obat-obatan yang sebelumnya dapat diandalkan, mempersulit pengobatan infeksi rutin dan meningkatkan bahaya pembedahan, terapi kanker, dan prosedur medis lainnya.
Para ilmuwan di seluruh dunia sedang mencari strategi untuk memerangi adaptasi cepat mikroorganisme ini. Salah satu taktik yang menjanjikan, dibandingkan mengembangkan antibiotik baru, adalah mengembalikan fungsi obat yang sudah tersedia. Sejalan dengan hal inilah bahan pembantu antibiotik bekerja, yaitu molekul yang tidak menghilangkan bakteri dengan sendirinya, namun memulihkan potensi antibiotik.
Liputan lengkap: Berita Terbaru (ID)
Bagaimana penciptaan molekul baru mempercepat penemuan obat-obatan esensial
Profesor John Moses, bersama timnya di Cold Spring Harbor Laboratory (CSHL), telah mendedikasikan waktu bertahun-tahun untuk mengembangkan reaksi kimia dengan tujuan mengoptimalkan dan mempercepat proses identifikasi obat-obatan baru.
Metodologi ini melibatkan “klik berorientasi keberagaman” (DOC), sebuah teknik perintis dari laboratorium Moses, yang memungkinkan pembangunan perpustakaan besar dengan lebih dari 150 senyawa berbeda. Molekul dari koleksi ini telah menjadi dasar penelitian resistensi antibiotik dan pengobatan onkologis.
Dalam kemitraan baru-baru ini dengan Scripps Research, perpustakaan senyawa memfasilitasi pemulihan kemanjuran vankomisin. Antibiotik kuat ini sering digunakan untuk melawan infeksi parah, termasuk yang disebabkan oleh MRSA dan Clostridium difficile (C. diff). Keduanya merupakan patogen yang mampu mengembangkan resistensi dan berubah menjadi “kuman super”, menghindari aksi obat-obatan seperti vankomisin dan menyebar dengan cepat di lingkungan rumah sakit, panti jompo, dan masyarakat pada umumnya.
Pemulihan vankomisin dalam melawan bakteri resisten
Dalam studi terbaru, para peneliti dari laboratorium Moses di CSHL, bekerja sama dengan tim Profesor Howard Hang dari Scripps, mencari cara untuk mengembalikan efektivitas vankomisin.
Lihat Juga
Kegagalan baterai memaksa BYD menarik kembali 88.000 unit Qin Plus DM-i
Jajaran iPhone 18 baru menghadirkan lensa 200 MP dan debut ponsel lipat yang telah lama ditunggu-tunggu dari Apple
Gempa bumi di Kolombia: kematian mencapai 294 dan ribuan orang terkena dampaknya
Selengkapnya tentang topik ini: Para ilmuwan mengembangkan terapi yang menjanjikan untuk melawan bakteri super di rumah sakit
Fokus penyelidikannya adalah enzim bakteri yang dikenal sebagai antigen A yang disekresikan (SagA). Mereka berhasil memblokir enzim ini menggunakan molekul kecil, pghi-4, yang penemuan aslinya dimulai pada tahun 2020, juga di laboratorium Moses.
Dengan mengobati bakteri E. faecium yang resistan terhadap obat dengan kombinasi vankomisin dan pghi-4, antibiotik sekali lagi menunjukkan kemampuannya untuk menghilangkan mikroorganisme.
Menurut Profesor Moses, salah satu poin paling menonjol dari penemuan ini terletak pada fakta bahwa penelitian tersebut tidak dimulai dengan tujuan eksplisit untuk menemukan antibiotik baru.
“Penemuan penting ini merupakan hasil penelitian kimia dasar”, jelas sang profesor. “Kemajuan dalam reaksi ini memungkinkan untuk mengidentifikasi penghambat pertama enzim yang penting dalam resistensi antibiotik. Ini adalah metode yang selalu kami tingkatkan, dengan tujuan untuk terus memperbarui perpustakaan molekul kami dan memperluas aksesnya sehingga peneliti lain dapat menggunakannya dalam penelitian mereka.”
Strategi yang luas dan efektif untuk memerangi bakteri super
Dengan membuat perpustakaan molekuler dapat diakses oleh peneliti lain, tim ilmuwan berharap bahwa metode serupa, di masa depan, dapat menghasilkan pengobatan untuk beberapa infeksi yang resistan terhadap obat, termasuk jenis tuberkulosis yang telah mengembangkan resistensi.
Baca selengkapnya: Bakteri luar angkasa menonaktifkan metabolisme untuk menolak pembersihan ekstrem
“Penelitian ini mewujudkan filosofi kimia yang dirancang untuk mendorong penemuan obat pada esensinya yang paling murni,” tegas Moses. “Melalui reaksi kimia yang aman, kuat, dan inovatif, kami dapat mensintesis molekul baru dengan lebih efisien, sesuai dengan metodologi yang digunakan dalam penelitian ini.”
Mengingat meningkatnya resistensi antibiotik secara global, temuan ini menunjukkan bahwa kemajuan medis yang signifikan dapat dihasilkan dari rekayasa ulang kimia obat-obatan yang sudah ada sebelumnya. Pengobatan yang akan datang mungkin tidak dimulai dengan antibiotik baru, melainkan dengan molekul yang dikembangkan secara tepat untuk mengaktifkan kembali obat yang sudah dikenal.
Penelitian ini mendapat dukungan finansial dari beberapa lembaga, termasuk National Institutes of Health, National Cancer Institute, Australian Research Council, New York State Biodefense Commercialization Fund, FM Kirby Foundation, dan Starr Foundation.
